Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Progresivní excentrická cvičení s tělesnou váhou zaměřená na agilitu, sílu a funkční výkon při natažení hamstringů.

9. listopadu 2023 aktualizováno: Riphah International University

Účinky progresivních excentrických cvičení veršů Cvičení s tělesnou hmotností na agilitu, sílu a funkční výkon u sportovců s namožením hamstringů.

Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise mezinárodní univerzity Riphah Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a rozděleni do skupiny A a skupiny B metodou zapečetěné obálky nepravděpodobně vhodnou technikou náhodného výběru. Předměty ve skupině A získají progresivní excentrická cvičení. Skupina B obdrží cvičení s vlastní vahou.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem studie je zjistit účinky progresivních excentrických cvičení versus cvičení s vlastní vahou na agility, sílu a funkční výkon u sportovců s přetížením hamstringů. Studie je randomizovaná a jednoduše zaslepená. Etické schválení je převzato od etické komise mezinárodní univerzity Riphah Lahore. Účastníci, kteří splňují kritéria pro zařazení, budou zapsáni a rozděleni do skupiny A a skupiny B metodou zapečetěné obálky nepravděpodobně vhodnou technikou náhodného výběru. Předměty ve skupině A získají progresivní excentrická cvičení. Skupina B obdrží cvičení s vlastní vahou. Výsledky měření budou hodnoceny T testem, Vertikálním skokem, Dlouhým skokem ve stoji a testem dřepu. Data budou analyzována SPSS, verze 25. Statistická významnost je P=0,05.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

34

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pákistán, 37000
        • Nábor
        • Alfateh sports complex
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Telefonní číslo: +92 347 1856641
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Raafia, DPT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přidají se sportovci starší 18 let. Sportovci s anamnézou kmene hamstringů stupně 1 a 2. Účastníci budou přidáni po 4 týdnech období zotavení po natažení hamstringů stupně 1 a 2. Přidají se sportovci muži a ženy.

Kritéria vyloučení:

  • Sportovci s úplnou rupturou hamstringového svalu. Sportovci, kteří podstoupili operaci hamstringů v posledních 6 měsících, nebudou bráni v úvahu.Účastníci s anamnézou bolestí zad.Zranění dolních končetin v posledních 6 měsících.

Pokud je natažení hamstringů doprovázeno těžkými přidruženými zraněními, jako je zlomenina nebo výrazné natržení vazu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Progresivní excentrická cvičení

Skupina A bude provádět progresivní excentrická cvičení, která zahrnují excentrické dřepy, severské hamstringy a obrácené severské hamstringy.

Tři sezení týdně po dobu 6 týdnů.

To zahrnuje progresivní excentrická cvičení třikrát týdně po dobu 6 týdnů.
Experimentální: Cvičení s vlastní vahou

Skupina B bude provádět cviky s vlastní vahou, které zahrnují bulharský dělený dřep, most Glut-Ham, posuvné zatočení nohou.

Tři sezení týdně po dobu 6 týdnů.

To zahrnuje cvičení s vlastní hmotností třikrát týdně po dobu 6 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hbitost
Časové okno: Před a 6 týdnů po intervenci.
Agility bude měřeno T testem.
Před a 6 týdnů po intervenci.
Napájení
Časové okno: Před a 6 týdnů po intervenci
Výkon bude měřen testem vertikálního skoku a testu skoku do dálky ve stoje.
Před a 6 týdnů po intervenci
Funkční výkon
Časové okno: Před a 6 týdnů po intervenci
Funkční výkon bude měřen dřepovým testem
Před a 6 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Raafia, DPT, Study Principal Investigator

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

První zveřejněno (Odhadovaný)

14. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

14. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit