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ハムストリングの緊張における敏捷性、パワー、機能的パフォーマンスを向上させるプログレッシブエキセントリックVS自重エクササイズ。

2023年11月9日 更新者：Riphah International University

ハムストリングに負担を抱えたアスリートの敏捷性、パワー、機能的パフォーマンスに対するプログレッシブエキセントリックエクササイズと自重エクササイズの効果。

研究はランダム化され、単一盲検で行われます。 倫理的承認はリファ国際大学ラホールの倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率の便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A とグループ B に割り当てられます。 グループAの被験者はプログレッシブ・エキセントリック演習を受けます。 グループBは自重トレーニングを受けます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、ハムストリングに負担がかかったアスリートの敏捷性、パワー、機能的パフォーマンスに対する、漸進的な偏心運動と自重運動の効果を判定することです。 研究はランダム化され、単一盲検で行われます。 倫理的承認はリファ国際大学ラホールの倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率の便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A とグループ B に割り当てられます。 グループAの被験者はプログレッシブ・エキセントリック演習を受けます。 グループBは自重トレーニングを受けます。 結果の尺度は、T テスト、垂直跳び、立ち幅跳び、スクワット テストによって評価されます。 データは SPSS バージョン 25 によって分析されます。 統計的有意性は P=0.05 です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Faisalabad、Punjab、パキスタン、37000
        • 募集
        • Alfateh sports complex
        • 副調査官：
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • 電話番号：+92 347 1856641
        • 主任研究者：
          • Raafia, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上の選手も追加となります。 グレード 1 および 2 のハムストリング損傷の既往歴のあるアスリート。グレード 1 および 2 のハムストリング損傷後 4 週間の回復期間を経て参加者が追加されます。男性および女性のアスリートが追加されます。

除外基準:

  • ハムストリング筋が完全断裂したアスリート。 過去 6 か月以内にハムストリングの手術を受けたアスリートは考慮されません。腰痛の病歴のある参加者。過去 6 か月以内に下肢の損傷がある。

ハムストリングの緊張が、骨折や重大な靱帯断裂などの重度の関連損傷を伴う場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：プログレッシブエキセントリックエクササイズ

グループ A は、エキセントリック スクワット、ノルディック ハムストリング カール、リバース ノルディック ハムストリング カールなどの漸進的なエキセントリック エクササイズを実行します。

週に 3 回のセッションを 6 週間実施します。
他の：プログレッシブエキセントリックエクササイズ
これには、週に 3 回、6 週間にわたる漸進的な偏心運動が含まれます。
実験的：自重トレーニング

グループBは、ブルガリアン・スプリット・スクワット、グルット・ハム・ブリッジ、スライディング・レッグ・カールなどの自重トレーニングを行います。

週に 3 回のセッションを 6 週間実施します。
他の：自重トレーニング
これには、週に3回、6週間続ける自重トレーニングが含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機敏
時間枠：介入前および介入後 6 週間。
敏捷性は T テストによって測定されます。
介入前および介入後 6 週間。
力
時間枠：介入前および介入後 6 週間
パワーは垂直跳びテストと立ち幅跳びテストによって測定されます。
介入前および介入後 6 週間
機能性能
時間枠：介入前および介入後 6 週間
機能的パフォーマンスはスクワットテストによって測定されます
介入前および介入後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Raafia, DPT、Study Principal Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (推定)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月9日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0443

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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