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Progressive exzentrische VS-Körpergewichtsübungen zu Beweglichkeit, Kraft und funktioneller Leistung bei Oberschenkelzerrung.

9. November 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen progressiver exzentrischer Übungen im Vergleich zu Körpergewichtsübungen auf Beweglichkeit, Kraft und funktionelle Leistung bei Sportlern mit Oberschenkelzerrung.

Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und Gruppe B durch die Methode des versiegelten Umschlags durch nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden in Gruppe A erhalten progressive exzentrische Übungen. Gruppe B erhält Körpergewichtsübungen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie ist es, die Auswirkungen progressiver exzentrischer Übungen im Vergleich zu Körpergewichtsübungen auf Beweglichkeit, Kraft und funktionelle Leistung bei Sportlern mit Oberschenkelzerrung zu bestimmen. Die Studie ist randomisiert und einfach verblindet. Die ethische Genehmigung erfolgt durch die Ethikkommission der Riphah International University Lahore. Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschrieben und in Gruppe A und Gruppe B durch die Methode des versiegelten Umschlags durch nicht wahrscheinlichkeitsfreundliche Zufallsstichprobentechnik eingeteilt. Probanden in Gruppe A erhalten progressive exzentrische Übungen. Gruppe B erhält Körpergewichtsübungen. Die Ergebnismaße werden durch T-Test, Vertikalsprung, Stand-Weitsprung und Kniebeugentest bewertet. Die Daten werden mit SPSS, Version 25, analysiert. Die statistische Signifikanz beträgt P=0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37000
        • Rekrutierung
        • Alfateh sports complex
        • Unterermittler:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Telefonnummer: +92 347 1856641
        • Hauptermittler:
          • Raafia, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Athleten über 18 Jahre werden hinzugefügt. Athleten mit einer Vorgeschichte einer Oberschenkelzerrung Grad 1 und 2. Die Teilnehmer werden nach einer 4-wöchigen Erholungsphase nach einer Oberschenkelzerrung Grad 1 und 2 hinzugefügt. Es werden männliche und weibliche Athleten hinzugefügt.

Ausschlusskriterien:

  • Sportler mit einem kompletten Riss der hinteren Oberschenkelmuskulatur. Sportler, die sich in den letzten 6 Monaten einer Oberschenkeloperation unterzogen haben, werden nicht berücksichtigt. Teilnehmer mit Rückenschmerzen in der Vorgeschichte. Verletzungen der unteren Gliedmaßen in den letzten 6 Monaten.

Wenn die Oberschenkelzerrung mit schweren Begleitverletzungen einhergeht, wie zum Beispiel einem Bruch oder einem erheblichen Bänderriss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Progressive exzentrische Übungen

Gruppe A führt progressive exzentrische Übungen durch, die exzentrische Kniebeugen, nordische Oberschenkelcurls und umgekehrte nordische Oberschenkelcurls umfassen.

Drei Sitzungen pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Progressive exzentrische Übungen
Dazu gehören progressive exzentrische Übungen dreimal pro Woche für 6 Wochen.
Experimental: Körpergewichtsübungen

Gruppe B führt Körpergewichtsübungen durch, darunter bulgarische geteilte Kniebeugen, Glut-Ham-Brücke und gleitende Beinbeuger.

Drei Sitzungen pro Woche für 6 Wochen.
Sonstiges: Körpergewichtsübungen
Dazu gehören Körpergewichtsübungen dreimal pro Woche für 6 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beweglichkeit
Zeitfenster: Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff.
Die Beweglichkeit wird durch den T-Test gemessen.
Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff.
Leistung
Zeitfenster: Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Die Leistung wird durch einen Vertikalsprungtest und einen Weitsprungtest im Stehen gemessen.
Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Funktionelle Leistung
Zeitfenster: Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff
Die funktionelle Leistung wird durch einen Squat-Test gemessen
Vor und 6 Wochen nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Raafia, DPT, study principal investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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