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Exercícios progressivos excêntricos VS de peso corporal para agilidade, potência e desempenho funcional em distensões de isquiotibiais.

9 de novembro de 2023 atualizado por: Riphah International University

Efeitos de exercícios excêntricos progressivos versus exercícios com peso corporal na agilidade, potência e desempenho funcional em atletas com distensão dos isquiotibiais.

O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da universidade internacional Riphah, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados no grupo A e no grupo B por meio do método de envelope lacrado por técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os sujeitos do grupo A receberão exercícios excêntricos progressivos. O Grupo B receberá exercícios de peso corporal.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo é determinar os efeitos de exercícios excêntricos progressivos versus exercícios de peso corporal na agilidade, potência e desempenho funcional em atletas com distensão dos isquiotibiais. O estudo é randomizado e cego. A aprovação ética é obtida do comitê de ética da universidade internacional Riphah, Lahore. Os participantes que atenderem aos critérios de inclusão serão inscritos e alocados no grupo A e no grupo B por meio do método de envelope lacrado por técnica de amostragem aleatória conveniente não probabilística. Os sujeitos do grupo A receberão exercícios excêntricos progressivos. O Grupo B receberá exercícios de peso corporal. As medidas de resultado serão avaliadas por teste T, salto vertical, salto em distância em pé e teste de agachamento. Os dados serão analisados ​​pelo SPSS, Versão 25. A significância estatística é P = 0,05.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 37000
        • Recrutamento
        • Alfateh sports complex
        • Subinvestigador:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contato:
        • Contato:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Número de telefone: +92 347 1856641
        • Investigador principal:
          • Raafia, DPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Serão somados atletas maiores de 18 anos. Atletas com histórico de distensão nos isquiotibiais de grau 1 e 2. Os participantes serão adicionados após 4 semanas de período de recuperação após distensão nos isquiotibiais de grau 1 e 2. Atletas masculinos e femininos serão adicionados.

Critério de exclusão:

  • Atletas com ruptura completa do músculo isquiotibial. Atletas submetidos a cirurgia de isquiotibiais nos últimos 6 meses não serão considerados. Participantes com histórico de dores nas costas. Lesões nos membros inferiores nos últimos 6 meses.

Se a distensão dos isquiotibiais for acompanhada por lesões graves associadas, como fratura ou ruptura ligamentar significativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios excêntricos progressivos

O Grupo A realizará exercícios excêntricos progressivos que incluem agachamentos excêntricos, flexões nórdicas dos isquiotibiais e flexões nórdicas reversas dos isquiotibiais.

Três sessões por semana durante 6 semanas.
Outro: Exercícios excêntricos progressivos
Isso inclui exercícios excêntricos progressivos três vezes por semana durante 6 semanas.
Experimental: Exercícios de peso corporal

O Grupo B realizará exercícios de peso corporal que incluem agachamento búlgaro, ponte Glut-Ham e flexão de perna deslizante.

Três sessões por semana durante 6 semanas.
Outro: Exercícios de peso corporal
Isso inclui exercícios de peso corporal três vezes por semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agilidade
Prazo: Pré e 6 semanas após a intervenção.
A agilidade será medida pelo teste T.
Pré e 6 semanas após a intervenção.
Poder
Prazo: Pré e 6 semanas pós-intervenção
A potência será medida por teste de salto vertical e teste de salto em distância em pé.
Pré e 6 semanas pós-intervenção
Desempenho funcional
Prazo: Pré e 6 semanas pós-intervenção
O desempenho funcional será medido pelo teste de agachamento
Pré e 6 semanas pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Raafia, DPT, study principal investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Estimado)

14 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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