Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Progressieve excentrieke versus lichaamsgewichtoefeningen op behendigheid, kracht en functionele prestaties bij hamstringklachten.

9 november 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van progressieve excentrieke oefeningen Verzen Lichaamsgewichtoefeningen op behendigheid, kracht en functionele prestaties bij atleten met hamstringklachten.

Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring is afkomstig van de ethische commissie van de internationale Riphah-universiteit Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en groep B door middel van een verzegelde envelopmethode en een niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen uit groep A krijgen Progressieve excentrische oefeningen. Groep B krijgt lichaamsgewichtoefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van het onderzoek is om de effecten van progressieve excentrische oefeningen versus lichaamsgewichtoefeningen op de behendigheid, kracht en functionele prestaties bij atleten met hamstringbelasting te bepalen. Het onderzoek is gerandomiseerd en enkelblind. Ethische goedkeuring is afkomstig van de ethische commissie van de internationale Riphah-universiteit Lahore. Deelnemers die aan de inclusiecriteria voldoen, worden ingeschreven en toegewezen aan groep A en groep B door middel van een verzegelde envelopmethode en een niet-waarschijnlijkheidsvriendelijke willekeurige steekproeftechniek. De proefpersonen uit groep A krijgen Progressieve excentrische oefeningen. Groep B krijgt lichaamsgewichtoefeningen. De uitkomstmaten worden beoordeeld aan de hand van de T-test, de verticale sprong, het staande verspringen en de squattest. De gegevens worden geanalyseerd door SPSS, versie 25. Statistische significantie is P=0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37000
        • Werving
        • Alfateh sports complex
        • Onderonderzoeker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contact:
        • Contact:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Telefoonnummer: +92 347 1856641
        • Hoofdonderzoeker:
          • Raafia, DPT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sporters ouder dan 18 jaar worden toegevoegd. Atleten met een voorgeschiedenis van hamstringblessure van graad 1 en 2. Deelnemers worden toegevoegd na een herstelperiode van 4 weken na hamstringblessure van graad 1 en 2. Mannelijke en vrouwelijke atleten worden toegevoegd.

Uitsluitingscriteria:

  • Sporters met een volledige breuk van de hamstringspier. Sporters die in de afgelopen 6 maanden een hamstringoperatie hebben ondergaan, komen niet in aanmerking. Deelnemers met een voorgeschiedenis van rugpijn. Blessures aan de onderste ledematen in de afgelopen 6 maanden.

Als de hamstringblessure gepaard gaat met ernstige verwondingen, zoals een breuk of een aanzienlijke scheur in de ligamenten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Progressieve excentrische oefeningen

Groep A zal progressieve excentrische oefeningen uitvoeren, waaronder excentrische squats, Nordic hamstring curls en omgekeerde Nordic hamstring curls.

Drie sessies per week gedurende 6 weken.
Ander: Progressieve excentrische oefeningen
Dit omvat progressieve excentrische oefeningen driemaal per week gedurende 6 weken.
Experimenteel: Lichaamsgewicht oefeningen

Groep B zal lichaamsgewichtoefeningen uitvoeren, waaronder Bulgaarse split-squat, Glut-Ham-brug en glijdende beencurl.

Drie sessies per week gedurende 6 weken.
Ander: Lichaamsgewicht oefeningen
Dit omvat lichaamsgewichtoefeningen driemaal per week gedurende 6 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Wendbaarheid
Tijdsspanne: Pre- en 6 weken na interventionele behandeling.
De behendigheid wordt gemeten met een T-test.
Pre- en 6 weken na interventionele behandeling.
Stroom
Tijdsspanne: Pre- en 6 weken na interventionele behandeling
Het vermogen wordt gemeten door middel van een verticale sprongtest en een staande verspringingstest.
Pre- en 6 weken na interventionele behandeling
Functionele prestaties
Tijdsspanne: Pre- en 6 weken na interventionele behandeling
Functionele prestaties worden gemeten door middel van een squattest
Pre- en 6 weken na interventionele behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Raafia, DPT, study principal investigator

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

14 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren