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Exercices progressifs excentriques VS poids corporel sur l'agilité, la puissance et la performance fonctionnelle en cas de tension aux ischio-jambiers.

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices excentriques progressifs par rapport aux exercices de poids corporel sur l'agilité, la puissance et les performances fonctionnelles chez les athlètes souffrant de tension aux ischio-jambiers.

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans le groupe A et le groupe B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices excentriques progressifs. Le groupe B recevra des exercices de poids corporel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets des exercices excentriques progressifs par rapport aux exercices de poids corporel sur l'agilité, la puissance et la performance fonctionnelle chez les athlètes souffrant de tension aux ischio-jambiers. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans le groupe A et le groupe B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices excentriques progressifs. Le groupe B recevra des exercices de poids corporel. Les mesures des résultats seront évaluées par le test T, le saut vertical, le saut en longueur debout et le test de squat. Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37000
        • Recrutement
        • Alfateh sports complex
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contact:
        • Contact:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Numéro de téléphone: +92 347 1856641
        • Chercheur principal:
          • Raafia, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les athlètes âgés de plus de 18 ans seront ajoutés. Athlètes ayant des antécédents de souche aux ischio-jambiers de grade 1 et 2. Les participants seront ajoutés après 4 semaines de période de récupération après une souche aux ischio-jambiers de grade 1 et 2. Des athlètes masculins et féminins seront ajoutés.

Critère d'exclusion:

  • Athlètes présentant une rupture complète du muscle ischio-jambier. Les athlètes ayant subi une opération aux ischio-jambiers au cours des 6 derniers mois ne seront pas pris en compte. Les participants ayant des antécédents de maux de dos. Blessures aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois.

Si la tension aux ischio-jambiers s'accompagne de blessures graves associées, telles qu'une fracture ou une déchirure ligamentaire importante.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices excentriques progressifs

Le groupe A effectuera des exercices excentriques progressifs comprenant des squats excentriques, des boucles nordiques des ischio-jambiers et des boucles nordiques inversées des ischio-jambiers.

Trois séances par semaine pendant 6 semaines.

Cela comprend des exercices excentriques progressifs trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: Exercices de poids corporel

Le groupe B effectuera des exercices de poids corporel comprenant le split squat bulgare, le pont Glut-Ham et la flexion des jambes coulissantes.

Trois séances par semaine pendant 6 semaines.

Cela comprend des exercices de poids corporel trois fois par semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Agilité
Délai: Avant et 6 semaines après l'intervention.
L'agilité sera mesurée par le test T.
Avant et 6 semaines après l'intervention.
Pouvoir
Délai: Avant et 6 semaines après l'intervention
La puissance sera mesurée par un test de saut vertical et un test de saut en longueur debout.
Avant et 6 semaines après l'intervention
Performances fonctionnelles
Délai: Avant et 6 semaines après l'intervention
Les performances fonctionnelles seront mesurées par un test de squat
Avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Raafia, DPT, Study Principal Investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Estimé)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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