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Esercizi eccentrici progressivi VS a corpo libero su agilità, potenza e prestazioni funzionali nello sforzo dei tendini del ginocchio.

9 novembre 2023 aggiornato da: Riphah International University

Effetti degli esercizi eccentrici progressivi rispetto agli esercizi a corpo libero su agilità, potenza e prestazioni funzionali negli atleti con tensione al tendine del ginocchio.

Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica è ottenuta dal comitato etico dell'Università Internazionale di Riphah Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati al gruppo A e al gruppo B tramite il metodo della busta sigillata mediante una tecnica di campionamento casuale conveniente e non probabilistica. I soggetti del gruppo A riceveranno esercizi eccentrici progressivi. Il gruppo B riceverà esercizi a corpo libero.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è determinare gli effetti degli esercizi eccentrici progressivi rispetto agli esercizi a corpo libero su agilità, potenza e prestazioni funzionali negli atleti con stiramento dei tendini del ginocchio. Lo studio è randomizzato e in singolo cieco. L'approvazione etica è ottenuta dal comitato etico dell'Università Internazionale di Riphah Lahore. I partecipanti che soddisfano i criteri di inclusione verranno iscritti e assegnati al gruppo A e al gruppo B tramite il metodo della busta sigillata mediante una tecnica di campionamento casuale conveniente e non probabilistica. I soggetti del gruppo A riceveranno esercizi eccentrici progressivi. Il gruppo B riceverà esercizi a corpo libero. Le misure dei risultati saranno valutate mediante test T, salto verticale, salto in lungo da fermo e test dello squat. I dati verranno analizzati da SPSS, Versione 25. La significatività statistica è P=0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37000
        • Reclutamento
        • Alfateh sports complex
        • Sub-investigatore:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Numero di telefono: +92 347 1856641
        • Investigatore principale:
          • Raafia, DPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Verranno aggiunti gli atleti di età superiore ai 18 anni. Atleti con storia di stiramento del tendine del ginocchio di grado 1 e 2. I partecipanti verranno aggiunti dopo 4 settimane di periodo di recupero dopo lo stiramento del tendine del ginocchio di grado 1 e 2. Verranno aggiunti atleti di sesso maschile e femminile.

Criteri di esclusione:

  • Atleti con rottura completa del muscolo tendine del ginocchio. Non verranno presi in considerazione gli atleti sottoposti a intervento chirurgico al tendine del ginocchio negli ultimi 6 mesi. Partecipanti con storia di mal di schiena. Lesioni agli arti inferiori negli ultimi 6 mesi.

Se lo stiramento del tendine del ginocchio è accompagnato da gravi lesioni associate, come frattura o lesione significativa del legamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi eccentrici progressivi

Il gruppo A eseguirà esercizi eccentrici progressivi che includono squat eccentrici, curl nordici per i muscoli posteriori della coscia e curl nordici inversi per i muscoli posteriori della coscia.

Tre sessioni a settimana per 6 settimane.
Altro: Esercizi eccentrici progressivi
Ciò include esercizi eccentrici progressivi tre volte a settimana per 6 settimane.
Sperimentale: Esercizi a corpo libero

Il gruppo B eseguirà esercizi a corpo libero che includono squat bulgaro, ponte Glut-Ham e curl delle gambe scorrevoli.

Tre sessioni a settimana per 6 settimane.
Altro: Esercizi a corpo libero
Ciò include esercizi a corpo libero tre volte a settimana per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Agilità
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo l'intervento.
L'agilità sarà misurata mediante il test T.
Pre e 6 settimane dopo l'intervento.
Energia
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo l'intervento
La potenza sarà misurata mediante test di salto verticale e test di salto in lungo da fermo.
Pre e 6 settimane dopo l'intervento
Prestazioni funzionali
Lasso di tempo: Pre e 6 settimane dopo l'intervento
La prestazione funzionale sarà misurata mediante squat test
Pre e 6 settimane dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Raafia, DPT, study principal investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

14 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

14 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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