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Ejercicios progresivos excéntricos versus ejercicios de peso corporal sobre agilidad, potencia y rendimiento funcional en la distensión de los isquiotibiales.

9 de noviembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios excéntricos progresivos frente a los ejercicios de peso corporal sobre la agilidad, la potencia y el rendimiento funcional en atletas con distensión de los isquiotibiales.

El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la universidad internacional Riphah de Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en el grupo A y el grupo B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente sin probabilidad. Los sujetos del grupo A recibirán ejercicios excéntricos progresivos. El grupo B recibirá ejercicios de peso corporal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo del estudio es determinar los efectos de los ejercicios excéntricos progresivos frente a los ejercicios de peso corporal sobre la agilidad, la potencia y el rendimiento funcional en atletas con distensión de los isquiotibiales. El estudio es aleatorio y simple ciego. La aprobación ética proviene del comité de ética de la universidad internacional Riphah de Lahore. Los participantes que cumplan con los criterios de inclusión serán inscritos y asignados en el grupo A y el grupo B mediante el método de sobre cerrado mediante una técnica de muestreo aleatorio conveniente sin probabilidad. Los sujetos del grupo A recibirán ejercicios excéntricos progresivos. El grupo B recibirá ejercicios de peso corporal. Las medidas de resultado se evaluarán mediante prueba T, salto vertical, salto de longitud de pie y prueba de sentadilla. Los datos serán analizados por SPSS, Versión 25. La significación estadística es P = 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

34

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Muhammad Atif Javed, PP-DPT
  • Número de teléfono: +92-3317491071
  • Correo electrónico: atif.javed@riphah.edu.pk

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistán, 37000
        • Reclutamiento
        • Alfateh sports complex
        • Sub-Investigador:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Número de teléfono: +92 347 1856641
        • Investigador principal:
          • Raafia, DPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se sumarán deportistas mayores de 18 años. Atletas que tengan antecedentes de distensión del tendón de la corva de grado 1 y 2. Los participantes se agregarán después de 4 semanas de período de recuperación después de la distensión del tendón de la corva de grado 1 y 2. Se agregarán atletas masculinos y femeninos.

Criterio de exclusión:

  • Atletas con rotura completa del músculo isquiotibial. No se considerarán atletas sometidos a cirugía de tendón de la corva en los últimos 6 meses. Participantes con antecedentes de dolor de espalda. Lesiones de miembros inferiores en los últimos 6 meses.

Si la distensión del tendón de la corva va acompañada de lesiones asociadas graves, como una fractura o un desgarro importante del ligamento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios excéntricos progresivos.

El grupo A realizará ejercicios excéntricos progresivos que incluyen sentadillas excéntricas, curls nórdicos de isquiotibiales y curls nórdicos de isquiotibiales inversos.

Tres sesiones por semana durante 6 semanas.

Esto incluye ejercicios excéntricos progresivos tres veces por semana durante 6 semanas.
Experimental: Ejercicios de peso corporal

El grupo B realizará ejercicios de peso corporal que incluyen sentadilla dividida búlgara, puente Glut-Ham y curl de piernas deslizante.

Tres sesiones por semana durante 6 semanas.

Esto incluye ejercicios de peso corporal tres veces por semana durante 6 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Agilidad
Periodo de tiempo: Pre y 6 semanas después de la intervención.
La agilidad se medirá mediante la prueba T.
Pre y 6 semanas después de la intervención.
Fuerza
Periodo de tiempo: Pre y 6 semanas post intervención
La potencia se medirá mediante la prueba de salto vertical y la prueba de salto de longitud de pie.
Pre y 6 semanas post intervención
Presentación funcional
Periodo de tiempo: Pre y 6 semanas post intervención
El rendimiento funcional se medirá mediante una prueba de sentadilla.
Pre y 6 semanas post intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Raafia, DPT, study principal investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

14 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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