Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progressive eksentriske VS kroppsvektøvelser på smidighet, kraft og funksjonell ytelse ved belastning på hamstring.

9. november 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av progressive eksentriske øvelser Verser kroppsvektøvelser på smidighet, kraft og funksjonell ytelse hos idrettsutøvere med hamstringsbelastning.

Studien er randomisert og enkeltblind. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah internasjonale universitet Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og gruppe B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få Progressive eksentriske øvelser. Gruppe B vil motta kroppsvektøvelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme effekten av progressive eksentriske øvelser verser Kroppsvektøvelser på smidighet, kraft og funksjonell ytelse hos idrettsutøvere med hamstringsbelastning. Studien er randomisert og enkeltblind. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah internasjonale universitet Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og gruppe B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få Progressive eksentriske øvelser. Gruppe B vil motta kroppsvektøvelser. Resultatmålene vil bli vurdert ved T-test, Vertikalt hopp, Stående Lengdehopp og knebøytest. Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 37000
        • Rekruttering
        • Alfateh sports complex
        • Underetterforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Muhammad Naeem Iqbal, Bechler
          • Telefonnummer: +92 347 1856641
        • Hovedetterforsker:
          • Raafia, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Utøvere over 18 år kommer i tillegg. Idrettsutøvere som har hatt hamstringsbelastning av grad 1 og 2. Deltakere vil bli lagt til etter 4 ukers restitusjonsperiode etter hamstringstrekk grad 1 og 2. Mannlige og kvinnelige idrettsutøvere vil bli lagt til.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere med fullstendig ruptur av hamstringsmuskelen. Idrettsutøvere som har gjennomgått hamstringoperasjon de siste 6 månedene vil ikke bli vurdert. Deltakere med tidligere ryggsmerter. Skader i underekstremitetene de siste 6 månedene.

Hvis hamstringsbelastningen er ledsaget av alvorlige assosierte skader, for eksempel brudd eller betydelig ligamentrivning.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Progressive eksentriske øvelser

Gruppe A vil utføre progressive eksentriske øvelser som inkluderer eksentriske knebøy, nordiske hamstringkrøller og omvendte nordiske hamstringkrøller.

Tre økter per uke i 6 uker.

Dette inkluderer progressive eksentriske øvelser tre ganger i uken i 6 uker.
Eksperimentell: Kroppsvektøvelser

Gruppe B vil utføre kroppsvektøvelser som inkluderer bulgarsk splitt knebøy, Glut-Ham-bro, glidende benkrøll.

Tre økter per uke i 6 uker.

Dette inkluderer kroppsvektøvelser tre ganger i uken i 6 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smidighet
Tidsramme: Før og 6 uker etter intervensjon.
Agility vil bli målt ved T-test.
Før og 6 uker etter intervensjon.
Makt
Tidsramme: Før og 6 uker etter intervensjon
Kraften vil bli målt ved vertikalhopptest og stående lengdehopptest.
Før og 6 uker etter intervensjon
Funksjonell ytelse
Tidsramme: Før og 6 uker etter intervensjon
Funksjonell ytelse vil bli målt ved knebøytest
Før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Raafia, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0443

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere