여성의 음핵 및 소음순 측정과 여성 생식기 자기 이미지 척도(FGSIS) 점수의 상관관계
2023년 11월 11일 업데이트: Evrim Ebru Kovalak, Bagcilar Training and Research Hospital
여성의 소음순과 음핵 후드 측정 및 FGSIS(여성 생식기 자기 이미지 척도) 점수 간의 관계를 평가합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
본 연구의 주된 목적은 부인과 질환으로 내원한 여성의 소음순과 음핵두건을 측정하고 이를 FGSIS(여성생식기자기영상척도) 점수로 평가하여 생식기 부위 인식과 음순의 관계를 살펴보는 것이다. 마이너 및 음핵 후드 치수.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Evrim Ebru Kovalak, MD
- 전화번호: 905324628989
- 이메일: evrimebru@yahoo.com
연구 장소
-
-
Bagcilar
-
Istanbul, Bagcilar, 칠면조, 34200
- 모병
- Bagcilar Teaching and Research Hospital
-
연락하다:
- Evrim Ebru Kovalak, MD
- 전화번호: +905324628989
- 이메일: evrimebru@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
외래 부인과 진료를 신청하는 여성은 18~45세 사이이고, 성생활이 활발하고, 추가적인 내분비 질환이나 악성 질환이 없으며, 임신 중이거나 폐경 상태가 아닌 여성입니다.
설명
포함 기준:
- 외래 부인과 진료를 신청하는 여성은 18~45세 사이이고, 성생활이 활발하고, 추가적인 내분비 질환이나 악성 질환이 없으며, 임신 중이거나 폐경 상태가 아닌 여성입니다.
제외 기준:
- 성생활을 하지 않는 자, 다양한 정도의 골반 장기 탈출증, 요실금이 있는 자, 악성 종양이 있는 자, 내분비 질환이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생식기 측정과 생식기 인식의 상관 관계
기간: 2 개월
|
오늘날 생식기 미학적 경향은 매우 인기가 높기 때문에 여성 생식기 인식에서 소음순과 음핵 후드 측정의 중요성을 이해하는 것이 중요합니다.
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Evrim Ebru Kovalak, MD, Bagcilar Training and Research Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-06-06
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
생식기 질환, 여성에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국