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Correlación de las mediciones del capuchón del clítoris y los labios menores y las puntuaciones de la escala de autoimagen genital femenina (FGSIS) en mujeres

11 de noviembre de 2023 actualizado por: Evrim Ebru Kovalak, Bagcilar Training and Research Hospital
Evaluar la relación entre las medidas del labio menor y del capuchón del clítoris de las mujeres y las puntuaciones de la Escala de Autoimagen Genital Femenina (FGSIS).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo principal de nuestro estudio es medir los labios menores y el capuchón del clítoris en mujeres que acuden a nuestra clínica con trastornos ginecológicos, evaluarlos con puntuaciones FGSIS (Escala de autoimagen genital femenina) y observar la relación entre la percepción del área genital y los labios. Dimensiones de la capucha de la menor y del clítoris.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Evrim Ebru Kovalak, MD
  • Número de teléfono: 905324628989
  • Correo electrónico: evrimebru@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
    • Bagcilar
      • Istanbul, Bagcilar, Pavo, 34200
        • Reclutamiento
        • Bagcilar Teaching and Research Hospital
        • Contacto:
          • Evrim Ebru Kovalak, MD
          • Número de teléfono: +905324628989
          • Correo electrónico: evrimebru@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Las mujeres que soliciten control ginecológico ambulatorio, tengan entre 18 y 45 años, sean sexualmente activas, no tengan enfermedades endocrinológicas o malignas adicionales, y no estén embarazadas ni en menopausia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las mujeres que soliciten control ginecológico ambulatorio, tengan entre 18 y 45 años, sean sexualmente activas, no tengan enfermedades endocrinológicas o malignas adicionales, y no estén embarazadas ni en menopausia.

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no son sexualmente activos, tienen diversos grados de prolapso de órganos pélvicos o incontinencia urinaria, tienen una enfermedad maligna o padecen una enfermedad endocrinológica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación de la medición genital con la percepción genital.
Periodo de tiempo: 2 meses
Dado que la tendencia estética genital es muy popular hoy en día, es importante comprender la importancia de las medidas de los labios menores y del capuchón del clítoris en la percepción genital femenina.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bagcilar Training and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Evrim Ebru Kovalak, MD, Bagcilar Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

16 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2023-06-06

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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