비중격성형술의 접형구개 신경절 차단술
2023년 12월 4일 업데이트: Suheda Akbulut, Istanbul Medeniyet University
비중격성형술 시 접형구개 신경절 차단이 수술 중 Remifentanil 소비 및 수술 후 통증에 미치는 영향
비중격 성형술은 코의 기능적, 심미적 문제를 모두 교정하는 것을 목표로 널리 시행되는 수술입니다. 기대되는 임상적 이점에도 불구하고 비중격 성형 수술은 수술 후 통증을 유발하며 이는 환자의 기능 회복과 만족도에 영향을 미칩니다. 오피오이드, 비스테로이드성 항염증제(NSAII), 아세트아미노펜 및 국소 마취제는 비중격 성형술의 수술 중 통증 관리에 사용됩니다. 최근에 기술되어 다양한 적용 분야를 가지고 있는 접형구개 신경절 차단(SPGB)은 이러한 목적으로 연구된 국소 진통 기술입니다. 비중격 성형 수술 시 수술 후 통증에 관한 연구는 있으나, 수술 중 통증에 미치는 영향에 대한 연구는 충분하지 않습니다.
이 연구는 비중격성형술 수술에서 복합 진통 관리로서 적절한 통증 관리, 환자의 편안함 및 수술 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며 증거 기반 진료에 상당한 기여를 할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Suheda Akbulut
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
비중격 성형 수술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- 비중격 성형 수술을 받는 중
- 18~65세
- ASA (미국 마취과 학회) 점수 I-II
제외 기준:
- 병원 등록 시스템에서 수술 후 통증 점수 및 진통제 사용이 불가능함
- 국소마취제 알레르기 및 독성
- 고급 장기 부전
- 정신 지체
임신 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
블록 그룹
삽관 후, 18G 혈관조영술의 플라스틱 부분은 접형구개 신경절 차단을 시행할 환자의 바로 누운 자세에서 양쪽 콧구멍에 비강으로 배치되고, 머리는 15~20° 확장된 상태에서 후방 점막에 닿을 때까지 전진됩니다.
접촉 후 1mm를 빼내고 1분 이내에 0.5% 부피바카인 2ml를 후비강에 점적한다.
|
SPGB의 경우, 16G 혈관 조영술의 플라스틱 부분은 환자를 누운 자세로 두고 머리를 15-20° 확장한 상태에서 양쪽 콧구멍으로 비강을 통해 전진하여 후방 점막에 접촉한 후 접촉한 후 1mm 빼냅니다. 0.5% 부피바카인 2ml를 1분 이내에 후비강에 적하합니다.
은 적용되다.
|
|
컨트롤 그룹
접형구개신경절 차단술을 받지 않은 환자군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
레미펜타닐 소비
기간: 2시간
|
마이크로그램
|
2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수치 평가 척도
기간: 15분, 30분, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간, 16시간, 24시간
|
최소값=1, 최대값=10.
값이 높을수록 결과가 더 나쁩니다.
|
15분, 30분, 1시간, 2시간, 4시간, 8시간, 16시간, 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 6월 7일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .