鼻中隔成形术中的蝶腭神经节阻滞
2023年12月4日 更新者：Suheda Akbulut、Istanbul Medeniyet University
蝶腭神经节阻滞对鼻中隔鼻整形术术中瑞芬太尼用量及术后疼痛的影响
鼻中隔整形术是一种广泛实施的手术，旨在纠正鼻子的功能和美观问题。 尽管其具有预期的临床益处，但鼻中隔整形手术会引起术后疼痛，从而影响患者的功能恢复和满意度。 阿片类药物、非甾体类抗炎药 (NSAII)、对乙酰氨基酚和局部麻醉剂用于鼻中隔鼻成形术的围手术期疼痛管理。 蝶腭神经节阻滞（SPGB）是最近被描述并具有不同应用领域的一种区域镇痛技术，已为此目的进行了研究。 尽管有关于鼻中隔鼻整形手术术后疼痛的研究，但对其对术中疼痛影响的研究还不够。
作为鼻中隔鼻整形手术中的多模式镇痛管理，这项研究可能对适当的疼痛管理、患者舒适度和手术结果产生积极影响，并可能对循证实践做出重大贡献。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡
- Suheda Akbulut
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
做过鼻中隔整形手术的患者
描述
纳入标准：
- 正在进行鼻中隔整形手术
- 年龄在18-65岁之间
- ASA（美国麻醉医师协会）评分 I-II
排除标准：
- 医院登记系统中无法提供术后疼痛评分和镇痛使用情况
- 局部麻醉药物过敏和毒性
- 晚期器官衰竭
- 智力低下
怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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块组
插管后，将18G angioket的塑料部分经鼻放入要进行蝶腭神经节阻滞的患者仰卧位的双鼻孔中，头部伸展15-20°并前进直至接触后粘膜。
接触后，撤回 1 mm，并在 1 分钟内将 0.5% 布比卡因 2 ml 滴入鼻后间隙。
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对于SPGB，将16G血管造影的塑料部分经鼻推进至双鼻孔，患者仰卧位，头部伸展15-20°，直至接触后粘膜，接触后撤回1mm 1分钟内将2ml 0.5％布比卡因滴入鼻后腔。
被申请;被应用。
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控制组
未接受蝶腭神经节阻滞的患者组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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瑞芬太尼消费量
大体时间：2小时
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微克
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2小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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数字评定量表
大体时间：15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、8小时、16小时、24小时
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最小值=1，最大值=10。
最高的值是更糟糕的结果。
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15分钟、30分钟、1小时、2小时、4小时、8小时、16小时、24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月7日
初级完成 (实际的)
2023年8月21日
研究完成 (实际的)
2023年8月21日
研究注册日期
首次提交
2023年11月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月4日
首次发布 (实际的)
2023年12月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年12月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月4日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
蝶腭神经节阻滞的临床试验
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Queen Mary University of LondonNational Health Service, United Kingdom未知
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University of PennsylvaniaUniversity of Wisconsin, Madison; Philips Healthcare; National Aeronautics and Space Administration...完全的