Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада сфенонебного ганглия при септоринопластике

4 декабря 2023 г. обновлено: Suheda Akbulut, Istanbul Medeniyet University

Влияние блокады клиновидно-небного ганглия на интраоперационное потребление ремифентанила и послеоперационную боль при септоринопластике

Септоринопластика – широко распространенная операция, целью которой является исправление как функциональных, так и эстетических проблем носа. Несмотря на ожидаемые клинические преимущества, операция септоринопластики вызывает послеоперационную боль, которая влияет на функциональное восстановление и удовлетворенность пациента. Опиоиды, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ацетаминофен и местные анестетики используются для послеоперационного обезболивания при септоринопластике. Блокада сфенонебного ганглия (SPGB), которая была недавно описана и имеет различные области применения, представляет собой метод регионарной анальгезии, который исследовался с этой целью. Хотя существуют исследования послеоперационной боли при операциях септоринопластики, недостаточно исследований ее влияния на интраоперационную боль.

Это исследование может оказать положительное влияние на соответствующее обезболивание, комфорт пациентов и исходы хирургических операций в качестве мультимодальной аналгезии при операциях септоринопластики, а также может внести значительный вклад в научно обоснованную практику.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, оперированные по поводу септоринопластики

Описание

Критерии включения:

  • Делаю операцию септоринопластику.
  • Возраст от 18 до 65 лет
  • ASA (Американское общество анестезиологов) оценка I-II.

Критерий исключения:

  • Недоступные оценки послеоперационной боли и использования анальгетиков в системе больничного реестра.
  • Аллергия и токсичность местных анестетиков
  • Развитая органная недостаточность
  • Умственная отсталость

Пациенты, беременные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа блоков
После интубации пластиковую часть ангиокета 18G вводят трансназально в обе ноздри в положении лежа на спине у пациентов, которым предстоит блокада клиновидно-небных ганглиев, с разгибанием головы на 15-20° и продвигают ее до контакта со слизистой оболочкой задней стенки. После контакта отведите 1 мм и закапайте 0,5% бупивакаин 2 мл в постназальное пространство в течение 1 минуты.
При СПГБ пластиковую часть ангиограммы 16G продвигают трансназально в обе ноздри, в положении больного лежа на спине, с разгибанием головы на 15-20° до контакта со слизистой задней стенки, а после контакта отводят на 1 мм. и в постносовое пространство в течение 1 минуты закапывают 2 мл 0,5% бупивакаина. применены.
Контрольная группа
Группа пациентов, которым не проводилась блокада сфенонебного гангиона.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
потребление ремифентанила
Временное ограничение: 2 часа
микрограмм
2 часа

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: 15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 8 часов, 16 часов, 24 часа.
Минимальные значения=1 и Максимальное значение=10. Самые высокие значения – худший результат.
15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 8 часов, 16 часов, 24 часа.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 июня 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

21 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MedeniyetUniverstySAkbulut001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блокада клиновидно-небного ганглия

Подписаться