- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06157970
Блокада сфенонебного ганглия при септоринопластике
Влияние блокады клиновидно-небного ганглия на интраоперационное потребление ремифентанила и послеоперационную боль при септоринопластике
Септоринопластика – широко распространенная операция, целью которой является исправление как функциональных, так и эстетических проблем носа. Несмотря на ожидаемые клинические преимущества, операция септоринопластики вызывает послеоперационную боль, которая влияет на функциональное восстановление и удовлетворенность пациента. Опиоиды, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), ацетаминофен и местные анестетики используются для послеоперационного обезболивания при септоринопластике. Блокада сфенонебного ганглия (SPGB), которая была недавно описана и имеет различные области применения, представляет собой метод регионарной анальгезии, который исследовался с этой целью. Хотя существуют исследования послеоперационной боли при операциях септоринопластики, недостаточно исследований ее влияния на интраоперационную боль.
Это исследование может оказать положительное влияние на соответствующее обезболивание, комфорт пациентов и исходы хирургических операций в качестве мультимодальной аналгезии при операциях септоринопластики, а также может внести значительный вклад в научно обоснованную практику.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Suheda Akbulut
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Делаю операцию септоринопластику.
- Возраст от 18 до 65 лет
- ASA (Американское общество анестезиологов) оценка I-II.
Критерий исключения:
- Недоступные оценки послеоперационной боли и использования анальгетиков в системе больничного реестра.
- Аллергия и токсичность местных анестетиков
- Развитая органная недостаточность
- Умственная отсталость
Пациенты, беременные
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Группа блоков
После интубации пластиковую часть ангиокета 18G вводят трансназально в обе ноздри в положении лежа на спине у пациентов, которым предстоит блокада клиновидно-небных ганглиев, с разгибанием головы на 15-20° и продвигают ее до контакта со слизистой оболочкой задней стенки.
После контакта отведите 1 мм и закапайте 0,5% бупивакаин 2 мл в постназальное пространство в течение 1 минуты.
|
При СПГБ пластиковую часть ангиограммы 16G продвигают трансназально в обе ноздри, в положении больного лежа на спине, с разгибанием головы на 15-20° до контакта со слизистой задней стенки, а после контакта отводят на 1 мм. и в постносовое пространство в течение 1 минуты закапывают 2 мл 0,5% бупивакаина.
применены.
|
Контрольная группа
Группа пациентов, которым не проводилась блокада сфенонебного гангиона.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
потребление ремифентанила
Временное ограничение: 2 часа
|
микрограмм
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Числовая рейтинговая шкала
Временное ограничение: 15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 8 часов, 16 часов, 24 часа.
|
Минимальные значения=1 и Максимальное значение=10.
Самые высокие значения – худший результат.
|
15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 8 часов, 16 часов, 24 часа.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MedeniyetUniverstySAkbulut001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Блокада клиновидно-небного ганглия
-
Cairo UniversityНеизвестныйКласс II Неправильный прикус, Раздел 1
-
AtriCure, Inc.Запись по приглашениюПослеоперационная больСоединенные Штаты
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustНеизвестныйНеправильный прикус, угол II класса
-
University of AlbertaРекрутингАпноэ | Верхнечелюстная гипоплазия | Мандибула маленькая | Обструкция дыхательных путей, носоваяКанада
-
Mater Misericordiae University HospitalНеизвестныйХирургия позвоночникаИрландия
-
Hama UniversityРекрутингНеправильный прикус, угол II классаСирийская Арабская Республика
-
Cairo UniversityНеизвестныйГипоплазия нижней челюсти | Нижнечелюстной ретрогнатизмЕгипет
-
Gaziosmanpasa Research and Education HospitalЗавершенный
-
Damanhour Teaching HospitalРекрутинг
-
Singapore General HospitalНеизвестныйАбдоминальная гистерэктомия (& Wertheim)