WeCanManage. mHealth 자가 관리 도구
2025년 12월 5일 업데이트: Susan Magasi, University of Illinois at Chicago
WeCanManage: 암과 치료의 장기적인 영향으로 인해 장애가 있는 생존자에게 힘을 실어주는 mHealth 자가 관리 도구
타당성, 수용성, 사용자 만족도, 반응 패턴 및 목표 환자 보고 결과에 대한 예비 효능을 조사합니다.
장애가 있는 암 생존자를 대상으로 사전 사후, 단일 팔 타당성 설계 사용
연구 개요
상세 설명
타당성, 수용성, 사용자 만족도, 반응 패턴 및 목표 환자 보고 결과에 대한 예비 효능을 조사합니다.
장애가 있는 암 생존자를 대상으로 한 사전 사후 단일군 타당성 설계를 사용하여 자가 관리 개입의 타당성, 수용성, 사용자 만족도는 물론 대상 환자 보고 결과에 대한 반응 패턴 및 예비 효능을 제공하는 WeCanManage 앱에 대한 데이터를 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60612
- University of Illinois
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
WeCanManage 고성능 프로토타입의 사용성 테스트
- 18세 이상
- 유방암, 두경부암, 육종 진단
- 적극적인 치료 완료
- 미국 장애인법(Americans with Disability.Act) 및 미국 지역사회 조사 6-장애 질문에 따라 자신을 장애인으로 식별하십시오.
- 영어로 이해하고 의사소통할 수 있는 분
- 총 2시간 동안 두 번의 데이터 수집 세션에 참여할 수 있을 만큼 의학적으로 안정적입니다.
WeCanManage 앱 평가
- 18세 이상
- 유방암, 두경부암, 육종 진단
- 기본 과정 완료(예: 수술, 화학요법 및/또는 방사선); 여전히 내분비 또는 호르몬 치료를 받고 있을 수 있습니다.
- 미국 장애인법(Americans with Disability Act) 및 미국 지역사회 조사 6-장애 질문에 따라 암 및 그 치료로 인해 장애가 되는 후유증을 경험하고 있음을 스스로 확인하십시오.
- 영어로 읽고, 이해하고, 의사소통할 수 있습니다.
- 스마트폰, 태블릿 또는 개인용 컴퓨터의 소유권.
- 인터넷 액세스
제외 기준:
WeCanManage 고성능 프로토타입의 사용성 테스트
- 유방암, 두경부암, 육종 진단 없음
- 적극적인 치료 중
- 미국 장애인법(Americans with Disability Act) 및 미국 지역사회 조사 6-장애 질문에 따라 자신을 장애인으로 식별하지 않습니다.
- 영어로 이해하고 의사소통할 수 없음
- 총 2시간 동안 두 번의 데이터 수집 세션에 참여할 만큼 의학적으로 안정적이지 않음
WeCanManage 앱 평가
- 17세 이하
- 유방암, 두경부암, 육종 진단 없음
- 적극적인 치료 중
- 미국 장애인법과 미국 지역사회 조사 6-장애 질문에 따라 암과 그 치료의 장기적인 영향을 경험하고 있다고 스스로 확인하지 않습니다.
- 영어로 읽고, 이해하고, 의사소통할 수 없습니다.
- 인터넷이 가능한 스마트폰, 태블릿, 개인용 컴퓨터에 접속할 수 없습니다.
- 인터넷에 접속할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: WCM 앱
WCM 프로그램 완료 시 및 WCM 프로그램 완료 후 4주 후에 질병 규모 설문지 관리를 위한 PROMIS 및 자기 효능감을 완료하여 기준선에서 WCM 앱 평가
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질병 규모 설문지 관리를 위한 PROMIS 및 자기 효능감을 완료하여 기준선, WCM 프로그램 완료 및 WCM 프로그램 완료 후 4주에 WCM 앱 평가
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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WCM 앱의 타당성
기간: 일년
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응답률을 평가하여 채용능력을 평가합니다.
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일년
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WCM 앱의 타당성
기간: 일년
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동의 후 개입을 시작한 참가자 수
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일년
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WCM 앱의 수용 가능성
기간: 일년
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개입을 준수한 참가자 수
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일년
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WCM 앱의 수용 가능성
기간: 일년
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개입에 참여한 참가자 수
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일년
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WCM 앱의 수용 가능성
기간: 일년
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중재에 만족한 참가자 수
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일년
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WCM 앱의 수용 가능성
기간: 일년
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중재가 도움이 되었다고 생각한 참가자 수
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일년
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WCM 앱의 수용 가능성
기간: 일년
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중재를 계속 사용하기를 원하는 참가자 수 l
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일년
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WCM 앱의 타당성
기간: 기준선
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PROMIS 설문지 측정 결과, 낮은 점수는 건강 좋음, 높은 점수는 건강 좋지 않음
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기준선
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WCM 앱의 타당성
기간: 4 주
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PROMIS 설문지 측정 결과, 낮은 점수는 건강 좋음, 높은 점수는 건강 좋지 않음
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4 주
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WCM 앱의 타당성
기간: 8주
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PROMIS 설문지 측정 결과, 낮은 점수는 건강 좋음, 높은 점수는 건강 좋지 않음
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8주
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WCM 앱의 타당성
기간: 기준선
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질병 척도 설문지 관리에 대한 자기효능감 측정, 낮은 점수는 자신감 없음, 높은 점수는 매우 자신감 있음
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기준선
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WCM 앱의 타당성
기간: 4 주
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질병 척도 설문지 관리에 대한 자기효능감 측정, 낮은 점수는 자신감 없음, 높은 점수는 매우 자신감 있음
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4 주
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WCM 앱의 타당성
기간: 8주
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질병 척도 설문지 관리에 대한 자기효능감 측정, 낮은 점수는 자신감 없음, 높은 점수는 매우 자신감 있음
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-1067
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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