Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мы можем управлять. Инструмент самоуправления мобильного здравоохранения

4 марта 2024 г. обновлено: Susan Magasi, University of Illinois at Chicago

WeCanManage: инструмент самоуправления мобильного здравоохранения для расширения возможностей людей, переживших инвалидность из-за долгосрочных последствий рака и его лечения

Изучите осуществимость, приемлемость, удовлетворенность пользователей, модели реагирования и предварительную эффективность в отношении целевых результатов, сообщаемых пациентами. Использование технико-экономического обоснования «до и после» с участием людей с ограниченными возможностями, переживших рак.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Изучите осуществимость, приемлемость, удовлетворенность пользователей, модели реагирования и предварительную эффективность в отношении целевых результатов, сообщаемых пациентами. Используя предварительное, одностороннее технико-экономическое обоснование с участием людей с ограниченными возможностями, переживших рак, мы соберем данные о осуществимости, приемлемости, удовлетворенности пользователей, а также о моделях реагирования и предварительной эффективности по целевым результатам, сообщаемым пациентами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Тестирование удобства использования высокоточного прототипа WeCanManage

  • Возраст 18 лет и старше
  • Диагностика рака молочной железы, рака головы и шеи или саркомы
  • Завершение активного лечения
  • Идентифицировать себя как человека с ограниченными возможностями в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями и 6 вопросами опроса американского сообщества, касающимися инвалидности.
  • Способен понимать и общаться на английском языке
  • Состояние достаточно стабильное с медицинской точки зрения, чтобы участвовать в двух сеансах сбора данных общей продолжительностью 2 часа.

Оценка приложения WeCanManage

  • Возраст 18 лет и старше
  • Диагностика рака молочной железы, рака головы и шеи или саркомы
  • Завершение начальной школы (т. хирургическое вмешательство, химиотерапия и/или лучевая терапия); может все еще проходить эндокринную или гормональную терапию
  • Определите себя как человека, испытывающего инвалидизирующие последствия рака и его лечения в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями и опросом американского сообщества. 6 вопросов об инвалидности.
  • Умею читать, понимать и общаться на английском языке
  • Владение смартфоном, планшетом или персональным компьютером.
  • доступ в Интернет

Критерий исключения:

Тестирование удобства использования высокоточного прототипа WeCanManage

  • Нет диагноза рака молочной железы, рака головы и шеи или саркомы.
  • В активном лечении
  • Не идентифицирует себя как человек с ограниченными возможностями в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями и 6 вопросами опроса американского сообщества, посвященными инвалидности.
  • Не способен понимать и общаться на английском языке
  • Недостаточно стабилен с медицинской точки зрения, чтобы участвовать в двух сеансах сбора данных общей продолжительностью 2 часа.

Оценка приложения WeCanManage

  • Возраст 17 или младше
  • Нет диагноза рака молочной железы, рака головы и шеи или саркомы.
  • В активном лечении
  • Не идентифицирует себя как испытывающего долгосрочные последствия рака и его лечения в соответствии с Законом об американцах с ограниченными возможностями и 6 вопросами об инвалидности опроса американского сообщества.
  • Не умеет читать, понимать и общаться на английском языке
  • Не имеет доступа к смартфону, планшету или персональному компьютеру с подключением к Интернету.
  • Не имеет доступа к Интернету

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Приложение WCM
Оценка приложения WCM на исходном уровне, после завершения программы WCM и через 4 недели после завершения программы WCM путем заполнения опросников PROMIS и Self Efficacy для управления масштабом заболевания.
Другой: Приложение WCM
Оценка приложения WCM на исходном уровне, по завершении программы WCM и через 4 недели после завершения программы WCM путем заполнения анкет PROMIS и Self Efficacy для управления масштабом заболевания.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Оцените возможности набора персонала, оценив уровень ответов
1 год
Осуществимость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Количество участников, начавших вмешательство с согласия
1 год
Приемлемость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Количество участников, которые присоединились к вмешательству
1 год
Приемлемость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Количество участников, принявших участие в вмешательстве
1 год
Приемлемость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Количество участников, которые были удовлетворены вмешательством
1 год
Приемлемость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Количество участников, которые нашли вмешательство полезным
1 год
Приемлемость приложения WCM
Временное ограничение: 1 год
Число участников, пожелавших продолжить использование вмешательства l
1 год
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: Базовый уровень
Измерение анкеты PROMIS: низкий балл: здоровье хорошее, высокий балл: здоровье нехорошее.
Базовый уровень
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: 4 недели
Измерение анкеты PROMIS: низкий балл: здоровье хорошее, высокий балл: здоровье нехорошее.
4 недели
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: 8 недель
Измерение анкеты PROMIS: низкий балл: здоровье хорошее, высокий балл: здоровье нехорошее.
8 недель
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: Базовый уровень
Опросник по шкале измерения самоэффективности лечения заболеваний: низкий балл — не уверен, высокий балл — очень уверенно.
Базовый уровень
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: 4 недели
Опросник по шкале измерения самоэффективности лечения заболеваний: низкий балл — не уверен, высокий балл — очень уверенно.
4 недели
Осуществимость с приложением WCM
Временное ограничение: 8 недель
Опросник по шкале измерения самоэффективности лечения заболеваний: низкий балл — не уверен, высокий балл — очень уверенно.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Illinois at Chicago

Соавторы

Northwestern University
Northeastern Illinois University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-1067

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение WCM

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Costa Rica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться