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이집트 승려의 근골격계 질환 유병률

2024년 1월 22일 업데이트: MARIAN MAGDY, Cairo University
  1. 샘플 크기는 400입니다.
  2. 연령은 24세 이상부터 시작됩니다.
  3. 체질량지수(BMI) 18.5~24.9kg/m2
  4. 안수년

    • (1-3)년 초심자 또는 수습생
    • (4-10)년의 수도원 생활.
    • 10년이 넘는 수도원 생활.
  5. 샘플은 이집트의 여러 수도원에서 선택됩니다.
  6. 모든 데이터는 북유럽 설문지의 아랍어 버전으로 수집되었습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

연구 설계: 관찰 연구 - 단면 조사.

참가자: 승려의 표본 크기는 서로 다른 수도원에서 무작위로 선택된 남녀(승려 및 비구니) 400명입니다. 참가자는 24세 이상이며 승려 연도 이상입니다. 처럼:

  • (1-3)년 초심자 또는 수습생
  • (4-10)년의 수도원 생활
  • 10년이 넘는 수도원 생활

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • 모병
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

서로 다른 수도원에서 무작위로 선택된 두 성별(승려와 수녀)

설명

포함 기준:

  1. 두 성별 모두 연구에 포함됩니다.
  2. 승려와 수녀는 다양한 업무 관리에 종사합니다.
  3. 연령은 24세 이상부터 시작됩니다.
  4. 체질량지수(BMI) 18.5~24.9kg/m2

제외 기준:

  1. 스님이나 비구니는 원인(선천적, 외상적)으로 인해 근골격 이상이 있었습니다.
  2. 이전에 운동 시스템과 관련된 수술을 받은 스님 또는 비구니.
  3. 체질량지수 범위를 벗어났습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
관찰 연구 - 단면 조사.

승려의 표본 크기는 서로 다른 수도원에서 무작위로 선택된 남녀(승려 및 비구니) 400명으로 구성되며, 참가자는 24세 이상이며 승려 연령을 생각합니다. 처럼:

  • (1-3)년 초심자 또는 수습생
  • (4-10)년의 수도원 생활
  • 10년이 넘는 수도원 생활

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
북유럽 근골격계 설문지를 통한 승려의 일상생활과 근골격계 질환의 상관관계
기간: 일년
북유럽 근골격계 설문지는 승려의 일상생활이 근골격계 질환에 영향을 주었지만 기도를 방해하지는 않았다고 설명합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 2월 25일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 012/004804

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

북유럽 설문지

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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