Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyvyys munkkien ja nunnien keskuudessa Egyptissä

maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: MARIAN MAGDY, Cairo University
  1. Näytteen koko on 400.
  2. Ikä alkaa 24-vuotiaasta ja sitä vanhemmasta.
  3. Painoindeksi (BMI) 18,5-24,9 kg/m2
  4. Vihkimisen vuosia

    • (1-3) vuotta noviisi tai koeajalla
    • (4-10) vuotta luostaruutta.
    • yli 10 vuotta luostaruutta.
  5. Näytteitä valitaan useista Egyptin luostareista.
  6. Kaikki tiedot kerätään pohjoismaisen kyselylomakkeen arabiankielisellä versiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu: Havaintotutkimus - poikkileikkaustutkimus.

Osallistujat: munkkiotoksen koko on 400 eri luostareista satunnaisesti valittua molempia sukupuolia (munkkeja ja nunnia). Kuten:

  • (1-3) vuotta noviisi tai koeajalla
  • (4-10) vuotta luostaruutta
  • yli 10 vuotta luostaruutta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Rekrytointi
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

molemmat sukupuolet (munkit ja nunnat) on valittu satunnaisesti eri luostareista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Molemmat sukupuolet otetaan mukaan tutkimukseen.
  2. Munkit ja nunnat työskentelevät eri tehdashallinnossa.
  3. Ikä alkaa 24-vuotiaasta ja sitä vanhemmasta.
  4. Painoindeksi (BMI) on 18,5-24,9 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  1. Munkilla tai nunnalla oli tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuuksia, jotka johtuivat syistä (synnynnäisistä tai traumaattisista).
  2. Munkki tai nunna, jolla on aiemmin ollut liikuntaelimistön toimintaa.
  3. Painoindeksialueen ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Havaintotutkimus - poikkileikkaustutkimus.

munkkiotoskoko on 400 eri luostareista satunnaisesti valittua molempia sukupuolia (munkkeja ja nunnia). Kuten:

  • (1-3) vuotta noviisi tai koeajalla
  • (4-10) vuotta luostaruutta
  • yli 10 vuotta luostaruutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
munkkien jokapäiväisen elämän ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien välinen korrelaatio pohjoismaisella tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 vuosi
Nordic Musculoskeletal Questionnaire selittää, että munkin jokapäiväinen elämä vaikutti tuki- ja liikuntaelinsairauksiin, mutta ei estänyt häntä rukoilemasta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 012/004804

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

pohjoismainen kyselylomake

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa