- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06190769
Tuki- ja liikuntaelinten sairauksien esiintyvyys munkkien ja nunnien keskuudessa Egyptissä
maanantai 22. tammikuuta 2024 päivittänyt: MARIAN MAGDY, Cairo University
- Näytteen koko on 400.
- Ikä alkaa 24-vuotiaasta ja sitä vanhemmasta.
- Painoindeksi (BMI) 18,5-24,9 kg/m2
Vihkimisen vuosia
- (1-3) vuotta noviisi tai koeajalla
- (4-10) vuotta luostaruutta.
- yli 10 vuotta luostaruutta.
- Näytteitä valitaan useista Egyptin luostareista.
- Kaikki tiedot kerätään pohjoismaisen kyselylomakkeen arabiankielisellä versiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu: Havaintotutkimus - poikkileikkaustutkimus.
Osallistujat: munkkiotoksen koko on 400 eri luostareista satunnaisesti valittua molempia sukupuolia (munkkeja ja nunnia). Kuten:
- (1-3) vuotta noviisi tai koeajalla
- (4-10) vuotta luostaruutta
- yli 10 vuotta luostaruutta
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marian M Zaky, Master
- Puhelinnumero: 01286105941
- Sähköposti: marianmagdy787@gmil.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Aida A Nassif, lecturer
- Puhelinnumero: 01222968728
- Sähköposti: aida.amir@cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Rekrytointi
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
molemmat sukupuolet (munkit ja nunnat) on valittu satunnaisesti eri luostareista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan tutkimukseen.
- Munkit ja nunnat työskentelevät eri tehdashallinnossa.
- Ikä alkaa 24-vuotiaasta ja sitä vanhemmasta.
- Painoindeksi (BMI) on 18,5-24,9 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Munkilla tai nunnalla oli tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuuksia, jotka johtuivat syistä (synnynnäisistä tai traumaattisista).
- Munkki tai nunna, jolla on aiemmin ollut liikuntaelimistön toimintaa.
- Painoindeksialueen ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Havaintotutkimus - poikkileikkaustutkimus.
munkkiotoskoko on 400 eri luostareista satunnaisesti valittua molempia sukupuolia (munkkeja ja nunnia). Kuten:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
munkkien jokapäiväisen elämän ja tuki- ja liikuntaelinten sairauksien välinen korrelaatio pohjoismaisella tuki- ja liikuntaelimistön kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire selittää, että munkin jokapäiväinen elämä vaikutti tuki- ja liikuntaelinsairauksiin, mutta ei estänyt häntä rukoilemasta
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 18. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 25. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 23. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/004804
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
pohjoismainen kyselylomake
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .