Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forekomst av muskel- og skjelettlidelser blant munker og nonner i Egypt

22. januar 2024 oppdatert av: MARIAN MAGDY, Cairo University
  1. Prøvestørrelse vil være 400.
  2. Alder starter fra 24 år og mer.
  3. Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 til 24,9 kg/m2

  4. År med ordinasjon

    • (1-3) år nybegynner eller prøvetid
    • (4-10) år med monastisisme.
    • mer enn 10 år med monastisisme.
  5. Det vil bli valgt ut prøver fra flere klostre i Egypt.
  6. Alle data samlet inn av arabisk versjon av nordisk spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studiedesign: Observasjonsstudie - tverrsnittsundersøkelse.

Deltakere: prøvestørrelsen på munkene vil være 400 personer av begge kjønn (munker og nonner) tilfeldig valgt fra forskjellige klostre, deltakere i alderen fra 24 år og eldre trodde klosterår. Som:

  • (1-3) år nybegynner eller prøvetid
  • (4-10) år med monastisisme
  • mer enn 10 år med monastisisme

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Rekruttering
        • Cairo University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

begge kjønn (munker og nonner) tilfeldig valgt fra forskjellige klostre

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Begge kjønn vil inkludere i studiet.
  2. Munker og nonner jobber i ulike verksadministrasjon.
  3. Alder starter fra 24 år og mer.
  4. Kroppsmasseindeks (BMI) mellom 18,5 til 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  1. Munk eller nonne hadde muskel- og skjelettavvik på grunn av årsaker (medfødt eller traumatisk).
  2. Munk eller nonne med tidligere operasjon som involverer bevegelsesapparat.
  3. Utenfor kroppsmasseindeksområdet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Observasjonsstudie - tverrsnittsundersøkelse.

prøvestørrelsen på munkene vil være 400 forsøkspersoner av begge kjønn (munker og nonner) tilfeldig valgt fra forskjellige klostre, deltakere i alderen fra 24 år og eldre trodde klosterår. Som:

  • (1-3) år nybegynner eller prøvetid
  • (4-10) år med monastisisme
  • mer enn 10 år med monastisisme

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
korrelasjon mellom munkenes daglige liv og muskel- og skjelettplager ved Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 1 år
Nordic Musculoskeletal Questionnaire forklarer at munkens daglige liv påvirket muskel- og skjelettplager, men ikke hindret ham i å be
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Studieleder: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

25. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 012/004804

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

nordisk spørreskjema

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere