Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af muskel- og skeletlidelser blandt munke og nonner i Egypten

22. januar 2024 opdateret af: MARIAN MAGDY, Cairo University
  1. Prøvestørrelsen vil være 400.
  2. Alder starter fra 24 år og mere.
  3. Body mass index (BMI) mellem 18,5 til 24,9 kg/m2
  4. Års ordination

    • (1-3) år novice eller prøveansatte
    • (4-10) års klostervæsen.
    • mere end 10 års klostervæsen.
  5. Prøver vil blive udvalgt fra flere klostre i Egypten.
  6. Alle data indsamlet af arabisk version af nordisk spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsesdesign: Observationsundersøgelse - tværsnitsundersøgelse.

Deltagere: stikprøvestørrelsen af ​​munke vil være 400 forsøgspersoner af begge køn (munke og nonner) tilfældigt udvalgt fra forskellige klostre. Deltagere i alderen fra 24 år og derover mente klosterår. Som:

  • (1-3) år novice eller prøveansatte
  • (4-10) års klostervæsen
  • mere end 10 års klostervæsen

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Cairo, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

begge køn (munke og nonner) tilfældigt udvalgt fra forskellige klostre

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Begge køn vil inkludere i undersøgelsen.
  2. Munke og nonner arbejder i forskellige værksadministrationer.
  3. Alder starter fra 24 år og mere.
  4. Body mass index (BMI) mellem 18,5 til 24,9 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  1. Munk eller nonne havde muskuloskeletale abnormiteter på grund af årsager (medfødt eller traumatisk).
  2. Munk eller nonne med tidligere operation, der involverer bevægelsessystemet.
  3. Uden for kropsmasseindeksområdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Observationsundersøgelse - tværsnitsundersøgelse.

stikprøvestørrelse af munke vil være 400 forsøgspersoner af begge køn (munke og nonner) tilfældigt udvalgt fra forskellige klostre, deltagere i alderen fra 24 år og derover troede klosterår. Som:

  • (1-3) år novice eller prøveansatte
  • (4-10) års klostervæsen
  • mere end 10 års klostervæsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sammenhæng mellem munkenes dagligdag og muskel- og knoglelidelser ved Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsramme: 1 år
Nordic Musculoskeletal Questionnaire forklarer, at munkens daglige liv påvirkede muskel- og skeletlidelser, men ikke forhindrede ham i at bede
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

3. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/004804

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

nordisk spørgeskema

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner