エジプトの僧侶と修道女における筋骨格系疾患の有病率
2024年1月22日 更新者：MARIAN MAGDY、Cairo University
- サンプルサイズは400になります。
- 年齢は24歳以上からとなります。
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 24.9 kg/m2 である
叙階の年数
- (1～3) 年目の新人または試用期間
- （4～10）年間の修道生活。
- 10年以上の修道生活。
- サンプルはエジプトのいくつかの修道院から選択されます。
- すべてのデータはアラビア語版の北欧アンケートによって収集されました。
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン: 観察研究 - 横断調査。
参加者: 僧侶のサンプルサイズは、さまざまな修道院から無作為に選ばれた男女 (僧侶と修道女) の 400 名です。参加者の年齢は、修道期間と思われる 24 歳以上です。 として：
- (1～3) 年目の新人または試用期間
- （4～10）年間の修道生活
- 10年以上の修道生活
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marian M Zaky, Master
- 電話番号：01286105941
- メール：marianmagdy787@gmil.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Aida A Nassif, lecturer
- 電話番号：01222968728
- メール：aida.amir@cu.edu.eg
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
さまざまな修道院からランダムに選ばれた男女（僧侶と修道女）
説明
包含基準:
- 男女ともに研究対象となります。
- 修道士と修道女は異なる職場管理で働いています。
- 年齢は24歳以上からとなります。
- 体格指数 (BMI) が 18.5 ～ 24.9 kg/m2 である
除外基準:
- 僧侶または尼僧は、原因（先天性または外傷性）により筋骨格系に異常を持っていました。
- 以前に運動器系に関わる手術を受けた僧侶または修道女。
- BMI の範囲外です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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観察研究 - 横断的調査。
僧侶のサンプルサイズは、さまざまな修道院から無作為に選ばれた男女（僧侶と修道女）の 400 名です。参加者は修道期間中と思われる 24 歳以上の年齢です。 として：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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北欧筋骨格アンケートによる僧侶の日常生活と筋骨格系疾患との相関関係
時間枠：1年
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北欧筋骨格アンケートでは、僧侶の日常生活が筋骨格系疾患に影響を与えたが、祈りの妨げにはならなかったと説明されている
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Mohamed H EL Gendy, professor、supervisor of research
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月18日
一次修了 (推定)
2024年2月25日
研究の完了 (推定)
2024年3月3日
試験登録日
最初に提出
2023年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月19日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月22日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 012/004804
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
北欧の質問
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。