Prevalentie van aandoeningen van het bewegingsapparaat onder monniken en nonnen in Egypte
22 januari 2024 bijgewerkt door: MARIAN MAGDY, Cairo University
- De steekproefomvang zal 400 zijn.
- De leeftijd begint vanaf 24 jaar en ouder.
- Body mass index (BMI) tussen 18,5 en 24,9 kg/m2
Jaren van wijding
- (1-3) jaar beginner of proefpersoon
- (4-10) jaar kloosterleven.
- meer dan 10 jaar kloosterleven.
- Er zullen monsters worden geselecteerd uit verschillende kloosters in Egypte.
- Alle gegevens verzameld door de Arabische versie van de Noordse vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studieopzet: Observatiestudie - cross-sectioneel onderzoek.
Deelnemers: de steekproefomvang van de monniken zal bestaan uit 400 personen van beide geslachten (monniken en nonnen), willekeurig gekozen uit verschillende kloosters. Deelnemers van 24 jaar en ouder dachten dat ze een monastieke leeftijd hadden. Als:
- (1-3) jaar beginner of proefpersoon
- (4-10) jaar kloosterleven
- meer dan 10 jaar kloosterleven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marian M Zaky, Master
- Telefoonnummer: 01286105941
- E-mail: marianmagdy787@gmil.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Aida A Nassif, lecturer
- Telefoonnummer: 01222968728
- E-mail: aida.amir@cu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
beide geslachten (monniken en nonnen) willekeurig gekozen uit verschillende kloosters
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslachten zullen deelnemen aan de studie.
- Monniken en nonnen werken in verschillende bedrijfsadministraties.
- De leeftijd begint vanaf 24 jaar en ouder.
- Body mass index (BMI) tussen 18,5 en 24,9 kg/m2
Uitsluitingscriteria:
- Monnik of non had afwijkingen aan het bewegingsapparaat door oorzaken (aangeboren of traumatisch).
- Monnik of non met een eerdere operatie aan het bewegingsapparaat.
- Buiten het bereik van de body mass index.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Observatiestudie - cross-sectioneel onderzoek.
De steekproefomvang van de monniken zal bestaan uit 400 proefpersonen van beide geslachten (monniken en nonnen), willekeurig gekozen uit verschillende kloosters. Deelnemers van 24 jaar en ouder denken aan monastieke jaren. Als:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
correlatie tussen het dagelijks leven van monniken en aandoeningen van het bewegingsapparaat door Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tijdsspanne: 1 jaar
|
De Nordic Musculoskeletal Questionnaire legt uit dat het dagelijkse leven van de monnik last had van aandoeningen aan het bewegingsapparaat, maar hem er niet van weerhield om te bidden
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 augustus 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
25 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
3 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 januari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 januari 2024
Laatst geverifieerd
1 januari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012/004804
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Noordse vragenlijst
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .