Prevalencia de trastornos musculoesqueléticos entre monjes y monjas en Egipto
22 de enero de 2024 actualizado por: MARIAN MAGDY, Cairo University
- El tamaño de la muestra será 400.
- La edad comienza a partir de los 24 años.
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/m2
Años de ordenación
- (1-3) años de principiante o en período de prueba
- (4-10) años de monaquismo.
- Más de 10 años de monaquismo.
- Se seleccionarán muestras de varios monasterios de Egipto.
- Todos los datos recopilados mediante la versión árabe del cuestionario nórdico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Diseño del estudio: Estudio de observación - encuesta transversal.
Participantes: el tamaño de la muestra de monjes será de 400 sujetos de ambos sexos (monjes y monjas) seleccionados al azar de diferentes monasterios, los participantes de 24 años o más pensaron en años monásticos. Como:
- (1-3) años de principiante o en período de prueba
- (4-10) años de monaquismo
- más de 10 años de monaquismo
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marian M Zaky, Master
- Número de teléfono: 01286105941
- Correo electrónico: marianmagdy787@gmil.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Aida A Nassif, lecturer
- Número de teléfono: 01222968728
- Correo electrónico: aida.amir@cu.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- Reclutamiento
- Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
ambos sexos (monjes y monjas) seleccionados al azar de diferentes monasterios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ambos géneros se incluirán en el estudio.
- Los monjes y monjas trabajan en la administración de diferentes obras.
- La edad comienza a partir de los 24 años.
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 24,9 kg/m2
Criterio de exclusión:
- El monje o la monja tenían anomalías musculoesqueléticas por causas (congénitas o traumáticas).
- Monje o monja con operación previa que afecte al aparato locomotor.
- Rango de índice de masa corporal fuera del rango.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Estudio de observación - encuesta transversal.
El tamaño de la muestra de monjes será de 400 sujetos de ambos sexos (monjes y monjas) seleccionados al azar de diferentes monasterios, los participantes de 24 años o más pensaban en años monásticos. Como:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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correlación entre la vida diaria de los monjes y los trastornos musculoesqueléticos según el Cuestionario musculoesquelético nórdico
Periodo de tiempo: 1 año
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El Cuestionario Nórdico Musculoesquelético explica que la vida diaria del monje influyó en los trastornos musculoesqueléticos pero no le impidió orar.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
25 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
3 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 012/004804
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
cuestionario nórdico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .