Prevalência de doenças musculoesqueléticas entre monges e freiras no Egito
22 de janeiro de 2024 atualizado por: MARIAN MAGDY, Cairo University
- O tamanho da amostra será 400.
- A idade começa a partir dos 24 anos e mais.
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5 a 24,9 kg/m2
Anos de ordenação
- (1-3) anos de novato ou probatório
- (4-10) anos de monaquismo.
- mais de 10 anos de monaquismo.
- As amostras serão selecionadas em vários mosteiros do Egito.
- Todos os dados coletados pela versão árabe do questionário nórdico.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Desenho do estudo: Estudo de observação – inquérito transversal.
Participantes: o tamanho da amostra de monges será de 400 indivíduos de ambos os sexos (monges e freiras) selecionados aleatoriamente em diferentes mosteiros. Os participantes com idade a partir de 24 anos consideraram anos monásticos. Como:
- (1-3) anos de novato ou probatório
- (4-10) anos de monaquismo
- mais de 10 anos de monaquismo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Marian M Zaky, Master
- Número de telefone: 01286105941
- E-mail: marianmagdy787@gmil.com
Estude backup de contato
- Nome: Aida A Nassif, lecturer
- Número de telefone: 01222968728
- E-mail: aida.amir@cu.edu.eg
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
ambos os sexos (monges e freiras) selecionados aleatoriamente em diferentes mosteiros
Descrição
Critério de inclusão:
- Ambos os sexos serão incluídos no estudo.
- Monges e freiras trabalham em diferentes administrações de obras.
- A idade começa a partir dos 24 anos e mais.
- Índice de massa corporal (IMC) entre 18,5 a 24,9 kg/m2
Critério de exclusão:
- Monge ou freira apresentava anomalias musculoesqueléticas por causas (congênitas ou traumáticas).
- Monge ou freira com operação anterior envolvendo aparelho locomotor.
- Fora da faixa do índice de massa corporal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Estudo de observação – inquérito transversal.
o tamanho da amostra de monges será de 400 indivíduos de ambos os sexos (monges e freiras) selecionados aleatoriamente em diferentes mosteiros. Participantes com idade a partir de 24 anos consideraram anos monásticos. Como:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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correlação entre a vida diária dos monges e distúrbios musculoesqueléticos pelo Questionário Nórdico Osteomuscular
Prazo: 1 ano
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O Questionário Nórdico Musculoesquelético explica que a vida diária do monge afetou os distúrbios musculoesqueléticos, mas não o impediu de orar
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
25 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
3 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/004804
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
questionário nórdico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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