Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalensen av muskel- och skelettsjukdomar bland munkar och nunnor i Egypten

22 januari 2024 uppdaterad av: MARIAN MAGDY, Cairo University
  1. Provstorleken blir 400.
  2. Ålder börjar från 24 år och mer.
  3. Body mass index (BMI) mellan 18,5 till 24,9 kg/m2

  4. År av prästvigning

    • (1-3) år nybörjare eller provanställd
    • (4-10) år av monastik.
    • mer än 10 år av monastik.
  5. Prover kommer att väljas från flera kloster i Egypten.
  6. All data insamlad av den arabiska versionen av det nordiska frågeformuläret.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studiedesign: Observationsstudie - tvärsnittsundersökning.

Deltagare: urvalsstorleken på munkar kommer att vara 400 försökspersoner av båda könen (munkar och nunnor) slumpmässigt utvalda från olika kloster, deltagare från 24 år och äldre trodde klosterår. Som:

  • (1-3) år nybörjare eller provanställd
  • (4-10) år av monastik
  • mer än 10 år av monastik

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Rekrytering
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

båda könen (munkar och nunnor) slumpmässigt utvalda från olika kloster

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Båda könen kommer att inkluderas i studien.
  2. Munkar och nunnor arbetar i olika verksadministrationer.
  3. Ålder börjar från 24 år och mer.
  4. Body mass index (BMI) mellan 18,5 till 24,9 kg/m2

Exklusions kriterier:

  1. Munk eller nunna hade muskuloskeletala avvikelser på grund av orsaker (medfödda eller traumatiska).
  2. Munk eller nunna med tidigare operation som involverar rörelseapparat.
  3. Utanför body mass index intervall.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Observationsstudie - tvärsnittsundersökning.

provstorleken på munkar kommer att vara 400 försökspersoner av båda könen (munkar och nunnor) slumpmässigt utvalda från olika kloster, deltagare från 24 år och äldre trodde klosterår. Som:

  • (1-3) år nybörjare eller provanställd
  • (4-10) år av monastik
  • mer än 10 år av monastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
korrelation mellan munkarnas dagliga liv och muskel- och skelettbesvär genom Nordic Musculoskeletal Questionnaire
Tidsram: 1 år
Nordic Musculoskeletal Questionnaire förklarar att munkens dagliga liv påverkade muskel- och skelettbesvär men inte hindrade honom från att be.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Mohamed H EL Gendy, professor, supervisor of research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

25 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

3 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 december 2023

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 012/004804

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

nordisk frågeformulär

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera