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수술 후 출혈에 대한 클립과 대망고정술의 효과

2024년 1월 17일 업데이트: Abdullah Sisik, Umraniye Education and Research Hospital

복강경 위소매절제술 중 대망고정술 및 클립이 스테이플 라인에 미치는 영향이 수술 후 초기 결과에 미치는 영향: 무작위 시험

이 전향적 무작위 연구에서 환자는 클립 그룹과 대망고정술 그룹의 두 그룹으로 나뉘었습니다. 수술 후 헤모글로빈 및 적혈구 용적률 감소, 수술 전 및 수술 중 혈압, 수술 기간, 적혈구 현탁액(ES) 수혈이 필요한 환자 수, 입원 기간, 첫 30일 내 재입원 여부를 기준으로 두 그룹을 비교했습니다. 수술 후 및 초기 수술 후 합병증.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 무작위 대조 시험은 2023년 7월부터 2023년 11월까지 보건과학대학교 Umraniye 훈련 및 연구 병원에서 실시되었습니다. LSG를 받은 환자는 18세에서 65세 사이였으며 체질량 지수(BMI) ≥ 40 또는 BMI ≥ 35이며 적어도 하나의 비만 관련 동반 질환이 연구에 포함되었습니다. 다른 비만 수술을 받은 환자, 조절되지 않는 고혈압이 있는 환자, 수술 전 위식도 역류 질환(GERD) 증상이 있었던 환자는 제외되었습니다. 연구에 대한 승인은 3차 의료기관 윤리위원회(21.06.2023/218494864)로부터 받았습니다. 수술 전에 각 참가자는 연구에 대한 포괄적인 정보를 받았고 적용할 기술에 대해 설명했으며 두 그룹 중 하나에 무작위로 배정되고 이에 대한 동의서를 얻었습니다.

연구군 본 연구에서 환자들은 LSG시 잔여 위의 스테이플 라인을 따라 연속적으로 클리핑을 시행한 환자(클립 그룹)와 잔여 위까지 대망을 연속적으로 관통하는 대망고정술을 시행한 환자의 두 그룹으로 나누었다. LSG(omentopexy 그룹) 동안 절제 후 스테이플 라인.

데이터 수집 연령, 성별, 동반 질환, 흡연 이력, 수술 전 신장-체중-BMI 값, 수술 전 수축기 혈압(SBP)-이완기 혈압(DBP) 값, 수술 전 헤모글로빈-헤마토크릿 값, 수술 전 SBP-DBP-평균 혈압( MBP), 수술 기간, 수술 후 6시간 및 퇴원 시간 헤모글로빈-헤마토크릿 값, 적혈구 현탁액(ES)을 수혈했거나 출혈로 인해 침습적 개입이 필요한 환자 수, 입원 기간, 수술 후 첫 달의 병원 재입원 및 수술 후 초기 합병증이 기록되었습니다. 수술 기간은 첫 번째 피부 절개부터 마지막 ​​피부 봉합까지 결정되었습니다.

수술 전, 수술 중 및 수술 후 평가 수술 전 마취, 심장학 및 호흡기학 평가가 각 환자에 대해 수행되었습니다. 간담도 초음파와 상부 위장관 내시경 검사를 실시했습니다. 각 환자에게는 수술 12시간 전에 저분자량 헤파린(에녹사파린 6000 단위 1x1 피하주사)을 투여하고 항색전증 스타킹을 착용한 채 수술에 들어갔습니다. 간헐적 공압 압축기 장치가 수술 중에 사용되었습니다. Omentopexy는 3-0 V-loc 봉합사(26mm, V-20 Tapper)로 수행되었으며 클리핑은 엔도 클립 II(10mm, 중간/대형)로 수행되었습니다. 우리 병원에서는 ERAS 프로토콜이 적용되었기 때문에 모든 환자에게 배액 장치를 배치하지 않았습니다.

수술 후 4시간째에는 모든 환자를 동원하고 집중적인 호흡운동을 실시하였으며 맑은 유동식을 시작하였다. 수술 후 6시간, 24시간, 48시간(퇴원)에 전체 혈구수와 CRP(C-반응성 단백질) 실험실 매개변수를 확인했습니다. 수술 후 6시간마다 필수 매개변수를 확인했습니다. 분당 맥박수가 100회 이상, 수축기/이완기 혈압이 90/60 mmHg 미만과 함께 헤모글로빈 수치의 급격한 감소가 있는 경우를 출혈로 간주하여 적혈구 현탁액을 수혈하였다. 수술 후 2일째 조기에 경구 음식물 섭취가 가능하고 추가적인 중재가 필요하지 않은 환자는 퇴원하였다.

연구의 주요 결과는 수술 후 초기 출혈 측면에서 두 가지 방법을 비교하는 것이었습니다. 연구의 두 번째 결과는 수술 기간, 입원 기간, 수술 후 처음 30일 동안의 병원 재입원 측면에서 그룹을 비교하는 것입니다.

무작위화 환자는 등록 순서에 따라 번호가 매겨졌고 무작위로 클립 그룹 또는 대망고정술 그룹에 1:1로 배정되었습니다. 할당은 무작위로 치환된 블록을 사용하여 생성되었습니다(www.randomization.com에서 사용 가능). 모든 무작위 배정은 연구에 포함되지 않은 개인에 의해 수행되었으며 할당은 봉인된 봉투에 보관되었습니다. 연구 조교는 수술 시작 시 봉인된 봉투를 열어 환자의 배정 그룹을 외과의사에게 공개했습니다. 일차 외과 의사는 당연히 환자 그룹에 대해 눈이 멀지 않으며 데이터를 기록하고 평가하는 다른 외과 의사는 환자 그룹에 대해 눈이 멀게 됩니다. 모든 수술은 동일한 의사가 복강경으로 시행했습니다. 이는 예비 연구였기 때문에 표본 크기를 계산하지 않았습니다.

그룹 비교 수술 후 헤모글로빈 및 적혈구용적률 감소, 수술 전 및 수술 중 혈압, 수술 기간, 입원 기간, 수술 후 첫 30일 내 재입원, 수술 후 초기 합병증 및 수술 건수 등을 비교하였다. ES 수혈이 필요한 환자.

정적 분석 확실하고 신뢰할 수 있는 결론을 보장하기 위해 수집된 기본 임상 데이터에 대해 세심한 통계 평가가 수행되었습니다. 연속형 변수의 경우 데이터의 분포 특성에 따라 t-검정과 Mann-Whitney U 검정을 모두 사용하여 분석하였다. 반면, 범주형 변수는 현재 데이터 세트에 대한 적합성을 기반으로 Fisher의 정확 검정이나 카이제곱 검정을 사용하여 엄격하게 조사되었습니다.

이 분석 프로세스는 다양한 통계 작업을 처리하는 데 있어 정확성과 다양성으로 유명한 SPSS 소프트웨어 버전 22.0(IBM Corp., Armonk, NY)을 사용하여 촉진되었습니다. 모든 테스트를 양측으로 수행하여 데이터에 대한 포괄적인 보기를 제공하도록 주의를 기울였습니다. 통계적 유의성에 대한 임계값은 임상 연구의 표준 관행에 맞춰 0.05 미만의 p 값으로 설정되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

148

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, 칠면조, 34764
        • Ümraniye Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • LSG 시술을 받은 환자
  • 18세부터 65세 사이,
  • 체질량지수(BMI) ≥ 40 또는 BMI ≥ 35이며 하나 이상의 비만 관련 동반질환

제외 기준:

  • 다른 비만 수술을 받은 환자,
  • 참여를 거부한 환자
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 위식도 역류 질환(GERD) 증상의 수술 전 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 복강경 소매 위절제술을 이용한 대망고정술
복강경소매절제술(대망고정군) 중 절제 후 장막을 남은 위 스테이플 라인까지 연속 관통 대망고정술을 시행한 환자.
복강경 위소매절제술 중 장막이 남아 있는 위 스테이플 라인에 봉합된 환자.
활성 비교기: 복강경 소매 위절제술이 포함된 클립
복강경위소매절제술 시 잔여 위의 스테이플 라인을 따라 연속적으로 클리핑을 시행한 환자(클립군)
환자들은 복강경 위소매절제술 중 남은 위 스테이플 라인에 클립을 시행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 출혈
기간: 최대 3개월
연구의 주요 결과는 수술 후 초기 출혈 측면에서 두 가지 방법을 비교하는 것이었습니다. 이 비교는 수술 후 6시간, 24시간 및 퇴원 시 측정된 헤모글로빈 및 헤마토크리트 값으로 이루어집니다. 헤모글로빈 및 헤마토크릿 값의 감소, ES 치환이 필요한지 여부, 개입이 필요한지 여부에 따라 그룹을 비교합니다.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 첫 달 재입원
기간: 수술 후 30일
연구의 두 번째 결과는 수술 후 처음 30일 동안 병원에 재입원한 그룹을 비교하는 것입니다. 수술 후 첫 달에 병원에 재입원한 환자를 기록하고 재입원 이유를 분류하고 그룹을 비교합니다.
수술 후 30일
수술시간(분)
기간: 수술 중
연구의 두 번째 결과는 수술 시간(분) 측면에서 그룹을 비교하는 것입니다. 수술 시간은 첫 번째 포트 절개와 마지막 피부 봉합 사이의 시간을 기준으로 계산됩니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Muhammed Taha Demirpolat, M.D., Umraniye Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수술 후 합병증에 대한 임상 시험

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