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간절제술 후 통증 조절에서 초음파 유도 복횡근 평면 차단의 역할 (U/STAP)

2024년 1월 29일 업데이트: Ahmed wagih Ezzat deusouky, Ain Shams University

간절제술의 수술 후 진통제로서 초음파 유도 경사 늑하횡복근 평면 블록(TAP) 대 늑하 및 후방 TAP 블록 모두

복부 수술 후 부적절하게 관리되는 급성 통증은 복벽의 체성 통증 신호에서 비롯되며 다양한 좋지 않은 수술 후 결과와 관련이 있습니다. 이러한 결과에는 환자 고통, 호흡기 합병증, 정신 착란, 심근 허혈, 입원 기간 연장, 만성 통증 위험 증가, 진통제 소비 증가, 장 기능 지연 및 구조 진통제 필요성 증가 등이 포함됩니다.

이 연구는 간절제술에서 비스듬한 늑골하 및 후방 접근법을 사용하여 초음파 유도 TAP(복횡근 평면) 블록의 수술 후 진통 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

복부 수술 후 회복을 촉진하려면 통증 조절이 중요합니다. TAP 블록은 복부 수술 후 통증 관련 결과를 개선하는 것으로 입증되었습니다.

간 절제술을 받는 환자의 수술 후 통증 관리는 수술 전후 간 기능 장애의 위험으로 인해 어려운 과제입니다. TAP 블록은 유망한 국소 진통 기술입니다. 이 연구의 목적은 초음파 유도 하의 늑하 접근 방식과 TAP 블록의 늑하 접근 및 후방 접근 방식의 조합의 효과를 평가하는 것입니다.

환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다.

그룹 A는 경사 늑하 TAP 블록을 수신하고 그룹 B는 늑하 및 후방 TAP 블록을 모두 수신합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ahmed El-Dolah, lecturer of Anesthesia
  • 전화번호: +20111113077
  • 이메일: a_wagih82@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ASA I 및 II 환자. 18~50세. 70~80kg.

제외 기준:

  • 18세 미만의 환자.

    • 약물 연구에 대한 알레르기 반응의 역사.
    • 오피오이드 또는 진통제 남용, 오피오이드 또는 비스테로이드성 항염증제를 사용한 만성 치료.
    • 출혈 경향 또는 응고병증의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
A그룹은 국소마취제 및 첨가제 30ml를 첨가한 초음파 유도 늑하 TAP 블록을 투여받았다.

환자는 컴퓨터 생성 난수 차트를 사용하여 두 그룹으로 무작위로 나누어집니다.

A그룹은 초음파 유도 하에 늑하 TAP 블록을 받았고,

실험적: 그룹 B
그룹 B는 양쪽에 30ml의 국소마취제와 첨가물을 넣은 초음파 유도하에 늑하 및 후방 TAP 블록을 받았습니다.

환자는 컴퓨터 생성 난수 차트를 사용하여 두 그룹으로 무작위로 나누어집니다.

그룹 B는 초음파 유도된 후방 및 늑하하 결합 TAP 블록을 받았고,

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU에서 처음 24시간 동안 수술 후 진통(VAS)
기간: 24 시간
통증은 입원 시, 휴식 시 2, 4, 8, 12 및 24시간에 고관절과 무릎 관절을 수동적으로 굴곡한 상태에서 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 통증이 없는 경우 0부터 극심한 통증인 경우 10까지 평가됩니다.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M S 96/2021

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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