퀘르세틴이 심장 대사 결과에 미치는 영향
2026년 9월 4일 업데이트: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
케르세틴 보충이 심장대사 매개변수에 미치는 영향
심혈관 질환, 제2형 당뇨병 및 관련 질환은 전 세계적으로 건강에 대한 부담이자 사망 원인의 주요 원인입니다. 그러므로 개입의 필요성이 가장 중요합니다.
심장대사 건강을 개선하기 위한 식이 중재는 약리학적 약물보다 위험이 적기 때문에 높은 관심을 받고 있습니다.
퀘르세틴은 심장 대사 결과를 개선하는 데 도움이 될 수 있다고 가정되었습니다.
그러나 현재까지 위약 무작위 개입을 사용하여 이를 조사한 연구는 없습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jonathan Sinclair, PhD, DSc
- 전화번호: +447875651533
- 이메일: jksinclair@uclan.ac.uk
연구 장소
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Lancashire
-
Preston, Lancashire, 영국, PR4 0PE
- 모병
- University of Central Lancashire
-
연락하다:
- Jonathan Sinclair, DSc, PhD
- 전화번호: 07875651533
- 이메일: jksinclair@uclan.ac.uk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한
- 18~65세
- 비 흡연자
- BMI < 30
- 사전 동의를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 임신
- 당뇨병 또는 기타 대사성/조절되지 않는 고혈압 질환
- 케르세틴에 대한 음식 알레르기
- 케르세틴의 습관적인 섭취
- 정기적으로 약물이나 항산화 보충제를 복용하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
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위약 대조 하루에 1 x 맹검 위약 정제
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실험적: 케르세틴 정제 400mg 1 x p/d
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Quercetin tablets 400mg 1 x per day
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축기 혈압
기간: 기준선
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수축기 혈압 - 디지털 혈압 모니터를 사용하여 측정
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기준선
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수축기 혈압
기간: 20 일
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수축기 혈압 - 디지털 혈압 모니터를 사용하여 측정
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20 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체지방 비율
기간: 기준선
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참가자의 지방 구성 비율 - 생체 전기 임피던스를 사용하여 측정
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기준선
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체지방 비율
기간: 20 일
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참가자의 지방 구성 비율 - 생체 전기 임피던스를 사용하여 측정
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20 일
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허리와 엉덩이 비율
기간: 기준선
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허리 둘레와 엉덩이 둘레의 비율 - 인체 중심 테이프를 사용하여 측정
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기준선
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허리와 엉덩이 비율
기간: 20 일
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허리 둘레와 엉덩이 둘레의 비율 - 인체 중심 테이프를 사용하여 측정
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20 일
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혈당
기간: 기준선
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모세혈당 - mmol/L
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기준선
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혈당
기간: 20 일
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모세혈당 - mmol/L
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20 일
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혈중 트리글리세리드
기간: 기준선
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모세혈관 트리글리세리드 - mmol/L
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기준선
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혈중 트리글리세리드
기간: 20 일
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모세혈관 트리글리세리드 - mmol/L
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20 일
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혈중 콜레스테롤(총, HDL 및 LDL)
기간: 기준선
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모세혈관 콜레스테롤 - mmol/L
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기준선
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혈중 콜레스테롤(총, HDL 및 LDL)
기간: 20 일
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모세혈관 콜레스테롤 - mmol/L
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20 일
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벡 우울증 인벤토리
기간: 기준선
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심리적 웰빙 - Beck Depression Inventory는 0-3점 범위의 질문이 포함된 21개의 설문지이므로 최대 점수는 가능한 가장 높은 우울증 점수인 63점입니다.
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기준선
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벡 우울증 인벤토리
기간: 20 일
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심리적 웰빙 - Beck Depression Inventory는 0-3점 범위의 질문이 포함된 21개의 설문지이므로 최대 점수는 가능한 가장 높은 우울증 점수인 63점입니다.
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20 일
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상태 특성 불안 목록
기간: 기준선
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심리적 웰빙 - 상태 특성 불안 목록은 각 질문이 1-4 점수 체계를 갖는 40개 항목 설문지이므로 최대 점수는 80으로 가장 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
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기준선
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상태 특성 불안 목록
기간: 20 일
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심리적 웰빙 - 상태 특성 불안 목록은 각 질문이 1-4 점수 체계를 갖는 40개 항목 설문지이므로 최대 점수는 80으로 가장 높은 수준의 불안을 나타냅니다.
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20 일
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불면증 심각도 지수
기간: 기준선
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수면의 질 - 불면증 심각도 지수는 불면증의 야간 및 주간 구성 요소의 심각도를 평가하도록 설계된 간단한 도구입니다.
불면증 심각도 지수는 0에서 28까지의 총점을 산출하는 7개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
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기준선
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불면증 심각도 지수
기간: 20 일
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수면의 질 - 불면증 심각도 지수는 불면증의 야간 및 주간 구성 요소의 심각도를 평가하도록 설계된 간단한 도구입니다.
불면증 심각도 지수는 0에서 28까지의 총점을 산출하는 7개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
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20 일
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 기준선
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수면의 질 - 피츠버그 수면 질 지수는 7개의 구성 요소로 그룹화된 19개의 자체 평가 질문으로 구성된 설문지입니다.
각 구성 요소는 개별적으로 점수를 매기고 0 - 3 척도에서 균등하게 가중치를 부여한 다음 7개 구성 요소의 점수를 더하여 전체 점수를 제공합니다. 범위는 0 - 21이며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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기준선
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피츠버그 수면 품질 지수
기간: 20 일
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수면의 질 - 피츠버그 수면 질 지수는 7개의 구성 요소로 그룹화된 19개의 자체 평가 질문으로 구성된 설문지입니다.
각 구성 요소는 개별적으로 점수를 매기고 0 - 3 척도에서 균등하게 가중치를 부여한 다음 7개 구성 요소의 점수를 더하여 전체 점수를 제공합니다. 범위는 0 - 21이며 점수가 높을수록 수면의 질이 좋지 않음을 나타냅니다.
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20 일
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엡워스 졸음 척도
기간: 기준선
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수면의 질 - Epworth 졸음 척도는 8개의 질문으로 구성된 자가 관리 설문지입니다.
응답자는 최대 24점으로 4점 척도(0-3)로 평가하도록 요청받습니다.
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기준선
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엡워스 졸음 척도
기간: 20 일
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수면의 질 - Epworth 졸음 척도는 8개의 질문으로 구성된 자가 관리 설문지입니다.
응답자는 최대 24점으로 4점 척도(0-3)로 평가하도록 요청받습니다.
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20 일
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트리글리세리드 포도당 지수
기간: 기준선
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(혈중 중성지방 x 혈당)/2)의 자연로그로 계산
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기준선
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트리글리세리드 포도당 지수
기간: 20 일
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(혈중 중성지방 x 혈당)/2)의 자연로그로 계산
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20 일
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이완기 혈압
기간: 기준선
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확장기 혈압 - 디지털 혈압 모니터를 사용하여 측정
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기준선
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이완기 혈압
기간: 20 일
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확장기 혈압 - 디지털 혈압 모니터를 사용하여 측정
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20 일
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쿱-원카 차트
기간: 기준선
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심리적 웰빙 - Coop-Wonka 차트는 1~5점의 6개 항목 설문지입니다.
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기준선
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쿱-원카 차트
기간: 20 일
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심리적 웰빙 - Coop-Wonka 차트는 1~5점의 6개 항목 설문지입니다.
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20 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Quercetin cardiometabolic
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .