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Efeitos da quercetina nos resultados cardiometabólicos

4 de setembro de 2026 atualizado por: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Efeitos da suplementação de quercetina nos parâmetros cardiometabólicos

As doenças cardiovasculares, a diabetes mellitus tipo 2 e as doenças associadas combinadas são o principal fardo para a saúde e a causa de mortalidade em todo o mundo; portanto, a necessidade de uma intervenção é primordial. Intervenções dietéticas para melhorar a saúde cardiometabólica são muito procuradas por apresentarem menos riscos que os medicamentos farmacológicos. Foi postulado que a quercetina pode ser benéfica na melhoria dos resultados cardiometabólicos. No entanto, até à data, nenhuma investigação explorou isto utilizando uma intervenção aleatória com placebo.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Lancashire
      • Preston, Lancashire, Reino Unido, PR4 0PE
        • Recrutamento
        • University of Central Lancashire
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • Entre 18 e 65 anos
  • Não fumante
  • IMC <30
  • Capaz de dar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Diabetes ou qualquer outra condição metabólica/hipertensiva não controlada
  • Alergias alimentares à quercetina
  • Consumo habitual de quercetina
  • Não tomar regularmente medicamentos ou suplementos antioxidantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Outro: Placebo
Controle de placebo 1 x comprimido de placebo cego por dia
Experimental: Comprimidos de quercetina 400mg 1 x p/d
Suplemento dietético: Quercetin
Quercetin tablets 400mg 1 x per day

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial sistólica
Prazo: Linha de base
Pressão arterial sistólica - medida usando um monitor digital de pressão arterial
Linha de base
Pressão arterial sistólica
Prazo: 20 dias
Pressão arterial sistólica - medida usando um monitor digital de pressão arterial
20 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentual de gordura corporal
Prazo: Linha de base
Composição percentual de gordura dos participantes - medida usando impedância bioelétrica
Linha de base
Percentual de gordura corporal
Prazo: 20 dias
Composição percentual de gordura dos participantes - medida usando impedância bioelétrica
20 dias
Relação cintura-quadril
Prazo: Linha de base
Razão da circunferência da cintura para o quadril - medida com fita antropocêntrica
Linha de base
Relação cintura-quadril
Prazo: 20 dias
Razão da circunferência da cintura para o quadril - medida com fita antropocêntrica
20 dias
Glicose no sangue
Prazo: Linha de base
Glicemia capilar - mmol/L
Linha de base
Glicose no sangue
Prazo: 20 dias
Glicemia capilar - mmol/L
20 dias
Triglicerídeos sanguíneos
Prazo: Linha de base
Triglicerídeos do sangue capilar - mmol/L
Linha de base
Triglicerídeos sanguíneos
Prazo: 20 dias
Triglicerídeos do sangue capilar - mmol/L
20 dias
Colesterol sanguíneo (Total, HDL e LDL)
Prazo: Linha de base
Colesterol sanguíneo capilar - mmol/L
Linha de base
Colesterol sanguíneo (Total, HDL e LDL)
Prazo: 20 dias
Colesterol sanguíneo capilar - mmol/L
20 dias
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: Linha de base
Bem-estar psicológico - o Inventário de Depressão de Beck é um questionário de 21 perguntas com pontuação que varia de 0 a 3, portanto, a pontuação máxima é 63, que é a maior pontuação possível para depressão.
Linha de base
Inventário de Depressão de Beck
Prazo: 20 dias
Bem-estar psicológico - o Inventário de Depressão de Beck é um questionário de 21 perguntas com pontuação que varia de 0 a 3, portanto, a pontuação máxima é 63, que é a maior pontuação possível para depressão.
20 dias
Inventário de Ansiedade Traço de Estado
Prazo: Linha de base
Bem-estar psicológico - o inventário de ansiedade de traço de estado é um questionário de 40 itens com cada pergunta tendo um sistema de pontuação de 1 a 4, portanto, a pontuação máxima é 80, que indica o nível mais alto de ansiedade.
Linha de base
Inventário de Ansiedade Traço de Estado
Prazo: 20 dias
Bem-estar psicológico - o inventário de ansiedade de traço de estado é um questionário de 40 itens com cada pergunta tendo um sistema de pontuação de 1 a 4, portanto, a pontuação máxima é 80, que indica o nível mais alto de ansiedade.
20 dias
Índice de Gravidade da Insônia
Prazo: Linha de base
Qualidade do sono - O Insomnia Severity Index é um breve instrumento projetado para avaliar a gravidade dos componentes noturnos e diurnos da insônia. O Índice de Gravidade da Insônia é um questionário de auto-relato de 7 itens que produz uma pontuação total que varia de 0 a 28.
Linha de base
Índice de Gravidade da Insônia
Prazo: 20 dias
Qualidade do sono - O Insomnia Severity Index é um breve instrumento projetado para avaliar a gravidade dos componentes noturnos e diurnos da insônia. O Índice de Gravidade da Insônia é um questionário de auto-relato de 7 itens que produz uma pontuação total que varia de 0 a 28.
20 dias
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: Linha de base
Qualidade do Sono - O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, é um questionário que consiste em 19 questões de auto-avaliação, agrupadas em 7 componentes. Cada componente é pontuado separadamente, ponderado igualmente em uma escala de 0 a 3 e as pontuações dos 7 componentes são então somadas para dar uma pontuação global, que varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando pior qualidade do sono.
Linha de base
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh
Prazo: 20 dias
Qualidade do Sono - O Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, é um questionário que consiste em 19 questões de auto-avaliação, agrupadas em 7 componentes. Cada componente é pontuado separadamente, ponderado igualmente em uma escala de 0 a 3 e as pontuações dos 7 componentes são então somadas para dar uma pontuação global, que varia de 0 a 21, com pontuações mais altas indicando pior qualidade do sono.
20 dias
Escala de Sonolência de Epworth
Prazo: Linha de base
Qualidade do sono - A Escala de Sonolência de Epworth é um questionário autoaplicável com 8 questões. Os entrevistados são solicitados a avaliar, em uma escala de 4 pontos (0-3), com uma pontuação máxima de 24.
Linha de base
Escala de Sonolência de Epworth
Prazo: 20 dias
Qualidade do sono - A Escala de Sonolência de Epworth é um questionário autoaplicável com 8 questões. Os entrevistados são solicitados a avaliar, em uma escala de 4 pontos (0-3), com uma pontuação máxima de 24.
20 dias
Índice de glicose de triglicerídeos
Prazo: Linha de base
Calculado como o logaritmo natural de (triglicerídeos no sangue x glicose no sangue) /2)
Linha de base
Índice de glicose de triglicerídeos
Prazo: 20 dias
Calculado como o logaritmo natural de (triglicerídeos no sangue x glicose no sangue) /2)
20 dias
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: Linha de base
Pressão arterial diastólica - medida usando um monitor digital de pressão arterial
Linha de base
Pressão sanguínea diastólica
Prazo: 20 dias
Pressão arterial diastólica - medida usando um monitor digital de pressão arterial
20 dias
Gráfico Coop-Wonka
Prazo: Linha de base
Bem-estar psicológico - O gráfico Coop-Wonka é um questionário de seis itens com pontuação de 1 a 5
Linha de base
Gráfico Coop-Wonka
Prazo: 20 dias
Bem-estar psicológico - O gráfico Coop-Wonka é um questionário de seis itens com pontuação de 1 a 5
20 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Central Lancashire

Colaboradores

DoNotAge.org

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Quercetin cardiometabolic

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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