Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kversetiinin vaikutukset kardiometabolisiin tuloksiin

perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Kvertsetiinilisän vaikutukset kardiometabolisiin parametreihin

Sydän- ja verisuonisairaudet, tyypin 2 diabetes mellitus ja niihin liittyvät sairaudet yhdessä ovat johtava terveystaakka ja kuolinsyy maailmanlaajuisesti; siksi väliintulon välttämättömyys on ensiarvoisen tärkeää. Kardiometabolisen terveyden parantamiseen tähtäävät ruokavaliotoimenpiteet ovat erittäin haluttuja, koska niihin liittyy pienempi riski kuin farmakologisiin lääkkeisiin. On oletettu, että kversetiinistä voi olla hyötyä kardiometabolisten tulosten parantamisessa. Tähän mennessä mikään tutkimus ei ole kuitenkaan tutkinut tätä lumelääke-satunnaistetulla interventiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Lancashire
      • Preston, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, PR4 0PE
        • Rekrytointi
        • University of Central Lancashire
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • 18 ja 65 vuoden välillä
  • Tupakoimaton
  • BMI < 30
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Diabetes tai mikä tahansa muu metabolinen/kontrolloimaton verenpainetauti
  • Ruoka-aineallergiat kversetiinille
  • Tavanomainen kversetiinin kulutus
  • Et käytä säännöllisesti lääkkeitä tai antioksidanttisia lisäravinteita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Plasebokontrolli 1 x sokkoutettu lumetabletti päivässä
Kokeellinen: Kversetiinitabletit 400 mg 1 x p/d
Quercetin tablets 400mg 1 x per day

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
Systolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
Perustaso
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 päivää
Systolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
20 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujien prosenttiosuus rasvasta mitattuna biosähköisellä impedanssilla
Perustaso
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 20 päivää
Osallistujien prosenttiosuus rasvasta mitattuna biosähköisellä impedanssilla
20 päivää
Vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: Perustaso
Vyötärön ja lantion ympärysmitan suhde mitattuna antroposentrisellä teipillä
Perustaso
Vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: 20 päivää
Vyötärön ja lantion ympärysmitan suhde mitattuna antroposentrisellä teipillä
20 päivää
Verensokeri
Aikaikkuna: Perustaso
Kapillaariveren glukoosi - mmol/l
Perustaso
Verensokeri
Aikaikkuna: 20 päivää
Kapillaariveren glukoosi - mmol/l
20 päivää
Veren triglyseridit
Aikaikkuna: Perustaso
Kapillaariveren triglyseridit - mmol/l
Perustaso
Veren triglyseridit
Aikaikkuna: 20 päivää
Kapillaariveren triglyseridit - mmol/l
20 päivää
Veren kolesteroli (kokonais-, HDL- ja LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: Perustaso
Kapillaariveren kolesteroli - mmol/l
Perustaso
Veren kolesteroli (kokonais-, HDL- ja LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: 20 päivää
Kapillaariveren kolesteroli - mmol/l
20 päivää
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: Perustaso
Psykologinen hyvinvointi - Beck Depression Inventory on 21 kyselylomake, jonka kysymykset vaihtelevat 0-3, joten maksimipistemäärä on 63, mikä on korkein mahdollinen masennuspistemäärä.
Perustaso
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 20 päivää
Psykologinen hyvinvointi - Beck Depression Inventory on 21 kyselylomake, jonka kysymykset vaihtelevat 0-3, joten maksimipistemäärä on 63, mikä on korkein mahdollinen masennuspistemäärä.
20 päivää
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Perustaso
Psykologinen hyvinvointi - tilapiirteiden ahdistuneisuusinventaari on 40 kohdan kyselylomake, jossa jokaisessa kysymyksessä on 1-4 pisteytysjärjestelmä, joten maksimipistemäärä on 80, mikä tarkoittaa korkeinta ahdistustasoa.
Perustaso
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: 20 päivää
Psykologinen hyvinvointi - tilapiirteiden ahdistuneisuusinventaari on 40 kohdan kyselylomake, jossa jokaisessa kysymyksessä on 1-4 pisteytysjärjestelmä, joten maksimipistemäärä on 80, mikä tarkoittaa korkeinta ahdistustasoa.
20 päivää
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Unen laatu - Insomnia Severity Index on lyhyt mittari, joka on suunniteltu arvioimaan unettomuuden yö- ja päivätekijöiden vakavuutta. Insomnia Severity Index on 7 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–28.
Perustaso
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
Unen laatu - Insomnia Severity Index on lyhyt mittari, joka on suunniteltu arvioimaan unettomuuden yö- ja päivätekijöiden vakavuutta. Insomnia Severity Index on 7 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–28.
20 päivää
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Unen laatu - Pittsburgh Sleep Quality -indeksi on kyselylomake, joka koostuu 19 itse arvioidusta kysymyksestä, jotka on ryhmitelty 7 osaan. Jokainen komponentti pisteytetään erikseen, painotetaan tasaisesti asteikolla 0 - 3, ja sitten 7 komponentin pisteet lisätään kokonaispistemäärän saamiseksi, jonka vaihteluväli on 0 - 21 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
Perustaso
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
Unen laatu - Pittsburgh Sleep Quality -indeksi on kyselylomake, joka koostuu 19 itse arvioidusta kysymyksestä, jotka on ryhmitelty 7 osaan. Jokainen komponentti pisteytetään erikseen, painotetaan tasaisesti asteikolla 0 - 3, ja sitten 7 komponentin pisteet lisätään kokonaispistemäärän saamiseksi, jonka vaihteluväli on 0 - 21 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
20 päivää
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Unen laatu - Epworth Sleepiness Scale on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 8 kysymystä. Vastaajia pyydetään arvioimaan 4 pisteen asteikolla (0-3) maksimipistemäärällä 24.
Perustaso
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 20 päivää
Unen laatu - Epworth Sleepiness Scale on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 8 kysymystä. Vastaajia pyydetään arvioimaan 4 pisteen asteikolla (0-3) maksimipistemäärällä 24.
20 päivää
Triglyseridiglukoosiindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
Laskettu luonnollisena logaritmina (veren triglyseridit x veren glukoosi) /2)
Perustaso
Triglyseridiglukoosiindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
Laskettu luonnollisena logaritmina (veren triglyseridit x veren glukoosi) /2)
20 päivää
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
Diastolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
Perustaso
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 päivää
Diastolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
20 päivää
Coop-Wonka-kaavio
Aikaikkuna: Perustaso
Psykologinen hyvinvointi - Coop-Wonka-kaavio on kuuden kohdan kyselylomake, jonka pisteet ovat 1-5
Perustaso
Coop-Wonka-kaavio
Aikaikkuna: 20 päivää
Psykologinen hyvinvointi - Coop-Wonka-kaavio on kuuden kohdan kyselylomake, jonka pisteet ovat 1-5
20 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa