- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06230861
Kversetiinin vaikutukset kardiometabolisiin tuloksiin
perjantai 4. syyskuuta 2026 päivittänyt: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire
Kvertsetiinilisän vaikutukset kardiometabolisiin parametreihin
Sydän- ja verisuonisairaudet, tyypin 2 diabetes mellitus ja niihin liittyvät sairaudet yhdessä ovat johtava terveystaakka ja kuolinsyy maailmanlaajuisesti; siksi väliintulon välttämättömyys on ensiarvoisen tärkeää.
Kardiometabolisen terveyden parantamiseen tähtäävät ruokavaliotoimenpiteet ovat erittäin haluttuja, koska niihin liittyy pienempi riski kuin farmakologisiin lääkkeisiin.
On oletettu, että kversetiinistä voi olla hyötyä kardiometabolisten tulosten parantamisessa.
Tähän mennessä mikään tutkimus ei ole kuitenkaan tutkinut tätä lumelääke-satunnaistetulla interventiolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jonathan Sinclair, PhD, DSc
- Puhelinnumero: +447875651533
- Sähköposti: jksinclair@uclan.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Lancashire
-
Preston, Lancashire, Yhdistynyt kuningaskunta, PR4 0PE
- Rekrytointi
- University of Central Lancashire
-
Ottaa yhteyttä:
- Jonathan Sinclair, DSc, PhD
- Puhelinnumero: 07875651533
- Sähköposti: jksinclair@uclan.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terve
- 18 ja 65 vuoden välillä
- Tupakoimaton
- BMI < 30
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Diabetes tai mikä tahansa muu metabolinen/kontrolloimaton verenpainetauti
- Ruoka-aineallergiat kversetiinille
- Tavanomainen kversetiinin kulutus
- Et käytä säännöllisesti lääkkeitä tai antioksidanttisia lisäravinteita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Plasebokontrolli 1 x sokkoutettu lumetabletti päivässä
|
|
Kokeellinen: Kversetiinitabletit 400 mg 1 x p/d
|
Quercetin tablets 400mg 1 x per day
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Systolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
|
Perustaso
|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Systolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
|
20 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: Perustaso
|
Osallistujien prosenttiosuus rasvasta mitattuna biosähköisellä impedanssilla
|
Perustaso
|
|
Kehon rasvaprosentti
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Osallistujien prosenttiosuus rasvasta mitattuna biosähköisellä impedanssilla
|
20 päivää
|
|
Vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: Perustaso
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitan suhde mitattuna antroposentrisellä teipillä
|
Perustaso
|
|
Vyötärön ja lantion välinen suhde
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Vyötärön ja lantion ympärysmitan suhde mitattuna antroposentrisellä teipillä
|
20 päivää
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kapillaariveren glukoosi - mmol/l
|
Perustaso
|
|
Verensokeri
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Kapillaariveren glukoosi - mmol/l
|
20 päivää
|
|
Veren triglyseridit
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kapillaariveren triglyseridit - mmol/l
|
Perustaso
|
|
Veren triglyseridit
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Kapillaariveren triglyseridit - mmol/l
|
20 päivää
|
|
Veren kolesteroli (kokonais-, HDL- ja LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: Perustaso
|
Kapillaariveren kolesteroli - mmol/l
|
Perustaso
|
|
Veren kolesteroli (kokonais-, HDL- ja LDL-kolesteroli)
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Kapillaariveren kolesteroli - mmol/l
|
20 päivää
|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykologinen hyvinvointi - Beck Depression Inventory on 21 kyselylomake, jonka kysymykset vaihtelevat 0-3, joten maksimipistemäärä on 63, mikä on korkein mahdollinen masennuspistemäärä.
|
Perustaso
|
|
Beck Depression Inventory
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Psykologinen hyvinvointi - Beck Depression Inventory on 21 kyselylomake, jonka kysymykset vaihtelevat 0-3, joten maksimipistemäärä on 63, mikä on korkein mahdollinen masennuspistemäärä.
|
20 päivää
|
|
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykologinen hyvinvointi - tilapiirteiden ahdistuneisuusinventaari on 40 kohdan kyselylomake, jossa jokaisessa kysymyksessä on 1-4 pisteytysjärjestelmä, joten maksimipistemäärä on 80, mikä tarkoittaa korkeinta ahdistustasoa.
|
Perustaso
|
|
State Trait Anxiety Inventory
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Psykologinen hyvinvointi - tilapiirteiden ahdistuneisuusinventaari on 40 kohdan kyselylomake, jossa jokaisessa kysymyksessä on 1-4 pisteytysjärjestelmä, joten maksimipistemäärä on 80, mikä tarkoittaa korkeinta ahdistustasoa.
|
20 päivää
|
|
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Unen laatu - Insomnia Severity Index on lyhyt mittari, joka on suunniteltu arvioimaan unettomuuden yö- ja päivätekijöiden vakavuutta.
Insomnia Severity Index on 7 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–28.
|
Perustaso
|
|
Unettomuuden vakavuusindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Unen laatu - Insomnia Severity Index on lyhyt mittari, joka on suunniteltu arvioimaan unettomuuden yö- ja päivätekijöiden vakavuutta.
Insomnia Severity Index on 7 kohdan itseraportoiva kyselylomake, jonka kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–28.
|
20 päivää
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Unen laatu - Pittsburgh Sleep Quality -indeksi on kyselylomake, joka koostuu 19 itse arvioidusta kysymyksestä, jotka on ryhmitelty 7 osaan.
Jokainen komponentti pisteytetään erikseen, painotetaan tasaisesti asteikolla 0 - 3, ja sitten 7 komponentin pisteet lisätään kokonaispistemäärän saamiseksi, jonka vaihteluväli on 0 - 21 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
Perustaso
|
|
Pittsburghin unen laatuindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Unen laatu - Pittsburgh Sleep Quality -indeksi on kyselylomake, joka koostuu 19 itse arvioidusta kysymyksestä, jotka on ryhmitelty 7 osaan.
Jokainen komponentti pisteytetään erikseen, painotetaan tasaisesti asteikolla 0 - 3, ja sitten 7 komponentin pisteet lisätään kokonaispistemäärän saamiseksi, jonka vaihteluväli on 0 - 21 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompaa unen laatua.
|
20 päivää
|
|
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
|
Unen laatu - Epworth Sleepiness Scale on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 8 kysymystä.
Vastaajia pyydetään arvioimaan 4 pisteen asteikolla (0-3) maksimipistemäärällä 24.
|
Perustaso
|
|
Epworthin uneliaisuusasteikko
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Unen laatu - Epworth Sleepiness Scale on itsetehtävä kyselylomake, jossa on 8 kysymystä.
Vastaajia pyydetään arvioimaan 4 pisteen asteikolla (0-3) maksimipistemäärällä 24.
|
20 päivää
|
|
Triglyseridiglukoosiindeksi
Aikaikkuna: Perustaso
|
Laskettu luonnollisena logaritmina (veren triglyseridit x veren glukoosi) /2)
|
Perustaso
|
|
Triglyseridiglukoosiindeksi
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Laskettu luonnollisena logaritmina (veren triglyseridit x veren glukoosi) /2)
|
20 päivää
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: Perustaso
|
Diastolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
|
Perustaso
|
|
Diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Diastolinen verenpaine mitataan digitaalisella verenpainemittarilla
|
20 päivää
|
|
Coop-Wonka-kaavio
Aikaikkuna: Perustaso
|
Psykologinen hyvinvointi - Coop-Wonka-kaavio on kuuden kohdan kyselylomake, jonka pisteet ovat 1-5
|
Perustaso
|
|
Coop-Wonka-kaavio
Aikaikkuna: 20 päivää
|
Psykologinen hyvinvointi - Coop-Wonka-kaavio on kuuden kohdan kyselylomake, jonka pisteet ovat 1-5
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 4. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Metaboliset sairaudet
- Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt
- Insuliiniresistenssi
- Hyperinsulinismi
- Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit
- Metabolinen oireyhtymä
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Pyranit
- Bentsopyrans
- Flavonolit
- Flavonoidit
- Kromonit
- Kvertsetiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- Quercetin cardiometabolic
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .