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Efectos de la quercetina sobre los resultados cardiometabólicos

4 de septiembre de 2026 actualizado por: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Efectos de la suplementación con quercetina sobre los parámetros cardiometabólicos

Las enfermedades cardiovasculares, la diabetes mellitus tipo 2 y las enfermedades asociadas combinadas son la principal carga sanitaria y causa de mortalidad en todo el mundo; por lo tanto, la necesidad de una intervención es primordial. Las intervenciones dietéticas para mejorar la salud cardiometabólica son muy buscadas porque presentan menos riesgos que los fármacos. Se ha postulado que la quercetina puede ser beneficiosa para mejorar los resultados cardiometabólicos. Sin embargo, hasta la fecha, ninguna investigación ha explorado esto utilizando una intervención aleatoria con placebo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jonathan Sinclair, PhD, DSc
  • Número de teléfono: +447875651533
  • Correo electrónico: jksinclair@uclan.ac.uk

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
    • Lancashire
      • Preston, Lancashire, Reino Unido, PR4 0PE
        • Reclutamiento
        • University of Central Lancashire
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable
  • Entre 18 y 65 años
  • No fumador
  • IMC < 30
  • Capaz de dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Diabetes o cualquier otra condición metabólica/hipertensiva no controlada.
  • Alergias alimentarias a la quercetina
  • Consumo habitual de quercetina
  • No tomar regularmente medicamentos o suplementos antioxidantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Otro: Placebo
Control con placebo 1 comprimido de placebo ciego al día
Experimental: Tabletas de quercetina 400mg 1 x p/d
Suplemento dietético: Quercetin
Quercetin tablets 400mg 1 x per day

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: Base
Presión arterial sistólica: medida con un monitor de presión arterial digital
Base
Presión arterial sistólica
Periodo de tiempo: 20 días
Presión arterial sistólica: medida con un monitor de presión arterial digital
20 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: Base
Composición porcentual de grasa de los participantes - medida usando impedancia bioeléctrica
Base
Porcentaje de grasa corporal
Periodo de tiempo: 20 días
Composición porcentual de grasa de los participantes - medida usando impedancia bioeléctrica
20 días
Proporción cintura-cadera
Periodo de tiempo: Base
Relación entre la circunferencia de la cintura y la cadera, medida con cinta antropocéntrica
Base
Proporción cintura-cadera
Periodo de tiempo: 20 días
Relación entre la circunferencia de la cintura y la cadera, medida con cinta antropocéntrica
20 días
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Base
Glucosa en sangre capilar - mmol/L
Base
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: 20 días
Glucosa en sangre capilar - mmol/L
20 días
Triglicéridos en sangre
Periodo de tiempo: Base
Triglicéridos en sangre capilar - mmol/L
Base
Triglicéridos en sangre
Periodo de tiempo: 20 días
Triglicéridos en sangre capilar - mmol/L
20 días
Colesterol en sangre (Total, HDL y LDL)
Periodo de tiempo: Base
Colesterol en sangre capilar - mmol/L
Base
Colesterol en sangre (Total, HDL y LDL)
Periodo de tiempo: 20 días
Colesterol en sangre capilar - mmol/L
20 días
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: Base
Bienestar psicológico: el Inventario de depresión de Beck es un cuestionario de 21 con preguntas cuya puntuación oscila entre 0 y 3, por lo que la puntuación máxima es 63, que es la puntuación de depresión más alta posible.
Base
Inventario de depresión de beck
Periodo de tiempo: 20 días
Bienestar psicológico: el Inventario de depresión de Beck es un cuestionario de 21 con preguntas cuya puntuación oscila entre 0 y 3, por lo que la puntuación máxima es 63, que es la puntuación de depresión más alta posible.
20 días
Inventario de ansiedad rasgo estatal
Periodo de tiempo: Base
Bienestar psicológico: el inventario de ansiedad rasgo del estado es un cuestionario de 40 ítems en el que cada pregunta tiene un sistema de puntuación de 1 a 4, por lo que la puntuación máxima es 80, que indica el nivel más alto de ansiedad.
Base
Inventario de ansiedad rasgo estatal
Periodo de tiempo: 20 días
Bienestar psicológico: el inventario de ansiedad rasgo del estado es un cuestionario de 40 ítems en el que cada pregunta tiene un sistema de puntuación de 1 a 4, por lo que la puntuación máxima es 80, que indica el nivel más alto de ansiedad.
20 días
Índice de gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: Base
Calidad del sueño: el índice de gravedad del insomnio es un breve instrumento diseñado para evaluar la gravedad de los componentes del insomnio, tanto diurnos como nocturnos. El índice de gravedad del insomnio es un cuestionario de autoinforme de 7 ítems que arroja una puntuación total que va de 0 a 28.
Base
Índice de gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: 20 días
Calidad del sueño: el índice de gravedad del insomnio es un breve instrumento diseñado para evaluar la gravedad de los componentes del insomnio, tanto diurnos como nocturnos. El índice de gravedad del insomnio es un cuestionario de autoinforme de 7 ítems que arroja una puntuación total que va de 0 a 28.
20 días
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Base
Calidad del sueño: el índice de calidad del sueño de Pittsburgh es un cuestionario que consta de 19 preguntas autoevaluadas, agrupadas en 7 componentes. Cada componente se puntúa por separado, se pondera por igual en una escala de 0 a 3 y luego se suman las puntuaciones de los 7 componentes para dar una puntuación global, que tiene un rango de 0 a 21, donde las puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño.
Base
Índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: 20 días
Calidad del sueño: el índice de calidad del sueño de Pittsburgh es un cuestionario que consta de 19 preguntas autoevaluadas, agrupadas en 7 componentes. Cada componente se puntúa por separado, se pondera por igual en una escala de 0 a 3 y luego se suman las puntuaciones de los 7 componentes para dar una puntuación global, que tiene un rango de 0 a 21, donde las puntuaciones más altas indican una peor calidad del sueño.
20 días
Escala de somnolencia de Epworth
Periodo de tiempo: Base
Calidad del sueño: la escala de somnolencia de Epworth es un cuestionario autoadministrado con 8 preguntas. Se pide a los encuestados que califiquen, en una escala de 4 puntos (0-3) con una puntuación máxima de 24.
Base
Escala de somnolencia de Epworth
Periodo de tiempo: 20 días
Calidad del sueño: la escala de somnolencia de Epworth es un cuestionario autoadministrado con 8 preguntas. Se pide a los encuestados que califiquen, en una escala de 4 puntos (0-3) con una puntuación máxima de 24.
20 días
Índice de glucosa de triglicéridos
Periodo de tiempo: Base
Calculado como el logaritmo natural de (triglicéridos en sangre x glucosa en sangre) /2)
Base
Índice de glucosa de triglicéridos
Periodo de tiempo: 20 días
Calculado como el logaritmo natural de (triglicéridos en sangre x glucosa en sangre) /2)
20 días
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: Base
Presión arterial diastólica: medida con un monitor de presión arterial digital
Base
Presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 20 días
Presión arterial diastólica: medida con un monitor de presión arterial digital
20 días
Gráfico Coop-Wonka
Periodo de tiempo: Base
Bienestar psicológico: el gráfico Coop-Wonka es un cuestionario de seis ítems con una puntuación del 1 al 5.
Base
Gráfico Coop-Wonka
Periodo de tiempo: 20 días
Bienestar psicológico: el gráfico Coop-Wonka es un cuestionario de seis ítems con una puntuación del 1 al 5.
20 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Central Lancashire

Colaboradores

DoNotAge.org

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Quercetin cardiometabolic

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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