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Effetti della quercetina sugli esiti cardiometabolici

4 settembre 2026 aggiornato da: Jonathan Sinclair, University of Central Lancashire

Effetti della supplementazione di quercetina sui parametri cardiometabolici

Le malattie cardiovascolari, il diabete mellito di tipo 2 e le malattie associate insieme rappresentano il principale onere sanitario e causa di mortalità in tutto il mondo; pertanto, la necessità di un intervento è fondamentale. Gli interventi dietetici per migliorare la salute cardiometabolica sono molto ricercati poiché presentano meno rischi rispetto ai farmaci farmacologici. È stato ipotizzato che la quercetina possa essere utile nel migliorare i risultati cardiometabolici. Tuttavia, ad oggi, nessuna ricerca ha esplorato questo aspetto utilizzando un intervento randomizzato con placebo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Lancashire
      • Preston, Lancashire, Regno Unito, PR4 0PE
        • Reclutamento
        • University of Central Lancashire
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • Tra i 18 e i 65 anni
  • Non fumatore
  • IMC < 30
  • In grado di dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Diabete o qualsiasi altra condizione metabolica/ipertensiva non controllata
  • Allergie alimentari alla quercetina
  • Consumo abituale di quercetina
  • Non assumere regolarmente farmaci o integratori antiossidanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Placebo
Altro: Placebo
Controllo placebo 1 compressa placebo in cieco al giorno
Sperimentale: Compresse di quercetina 400mg 1 x p/d
Integratore alimentare: Quercetin
Quercetin tablets 400mg 1 x per day

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Linea di base
Pressione arteriosa sistolica - misurata utilizzando uno sfigmomanometro digitale
Linea di base
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: 20 giorni
Pressione arteriosa sistolica - misurata utilizzando uno sfigmomanometro digitale
20 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: Linea di base
Composizione percentuale di grasso dei partecipanti - misurata utilizzando l'impedenza bioelettrica
Linea di base
Percentuale di grasso corporeo
Lasso di tempo: 20 giorni
Composizione percentuale di grasso dei partecipanti - misurata utilizzando l'impedenza bioelettrica
20 giorni
Rapporto vita-fianchi
Lasso di tempo: Linea di base
Rapporto tra circonferenza vita e fianchi - misurato con nastro antropocentrico
Linea di base
Rapporto vita-fianchi
Lasso di tempo: 20 giorni
Rapporto tra circonferenza vita e fianchi - misurato con nastro antropocentrico
20 giorni
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: Linea di base
Glicemia capillare - mmol/L
Linea di base
Glucosio nel sangue
Lasso di tempo: 20 giorni
Glicemia capillare - mmol/L
20 giorni
Trigliceridi nel sangue
Lasso di tempo: Linea di base
Trigliceridi nel sangue capillare - mmol/L
Linea di base
Trigliceridi nel sangue
Lasso di tempo: 20 giorni
Trigliceridi nel sangue capillare - mmol/L
20 giorni
Colesterolo nel sangue (totale, HDL e LDL)
Lasso di tempo: Linea di base
Colesterolo capillare - mmol/L
Linea di base
Colesterolo nel sangue (totale, HDL e LDL)
Lasso di tempo: 20 giorni
Colesterolo capillare - mmol/L
20 giorni
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: Linea di base
Benessere psicologico: il Beck Depression Inventory è un questionario di 21 domande con un punteggio compreso tra 0 e 3, quindi il punteggio massimo è 63, che è il punteggio di depressione più alto possibile.
Linea di base
Inventario della depressione di Beck
Lasso di tempo: 20 giorni
Benessere psicologico: il Beck Depression Inventory è un questionario di 21 domande con un punteggio compreso tra 0 e 3, quindi il punteggio massimo è 63, che è il punteggio di depressione più alto possibile.
20 giorni
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: Linea di base
Benessere psicologico: l'inventario dell'ansia dei tratti di stato è un questionario di 40 elementi con ogni domanda con un sistema di punteggio da 1 a 4, quindi il punteggio massimo è 80 che indica il livello più alto di ansia.
Linea di base
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 20 giorni
Benessere psicologico: l'inventario dell'ansia dei tratti di stato è un questionario di 40 elementi con ogni domanda con un sistema di punteggio da 1 a 4, quindi il punteggio massimo è 80 che indica il livello più alto di ansia.
20 giorni
Indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: Linea di base
Qualità del sonno - L'Insomnia Severity Index è un breve strumento progettato per valutare la gravità delle componenti sia notturne che diurne dell'insonnia. L'Insomnia Severity Index è un questionario self-report di 7 item che fornisce un punteggio totale compreso tra 0 e 28.
Linea di base
Indice di gravità dell'insonnia
Lasso di tempo: 20 giorni
Qualità del sonno - L'Insomnia Severity Index è un breve strumento progettato per valutare la gravità delle componenti sia notturne che diurne dell'insonnia. L'Insomnia Severity Index è un questionario self-report di 7 item che fornisce un punteggio totale compreso tra 0 e 28.
20 giorni
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: Linea di base
Qualità del sonno - Il Pittsburgh Sleep Quality index, è un questionario composto da 19 domande autovalutate, raggruppate in 7 componenti. Ogni componente viene valutato separatamente, pesato equamente su una scala da 0 a 3 e i punteggi dei 7 componenti vengono quindi sommati per ottenere un punteggio globale, che ha un intervallo da 0 a 21 con punteggi più alti che indicano una qualità del sonno peggiore.
Linea di base
Indice di qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: 20 giorni
Qualità del sonno - Il Pittsburgh Sleep Quality index, è un questionario composto da 19 domande autovalutate, raggruppate in 7 componenti. Ogni componente viene valutato separatamente, pesato equamente su una scala da 0 a 3 e i punteggi dei 7 componenti vengono quindi sommati per ottenere un punteggio globale, che ha un intervallo da 0 a 21 con punteggi più alti che indicano una qualità del sonno peggiore.
20 giorni
Scala della sonnolenza di Epworth
Lasso di tempo: Linea di base
Qualità del sonno - La Epworth Sleepiness Scale è un questionario autosomministrato con 8 domande. Agli intervistati viene chiesto di valutare, su una scala a 4 punti (0-3) con un punteggio massimo di 24.
Linea di base
Scala della sonnolenza di Epworth
Lasso di tempo: 20 giorni
Qualità del sonno - La Epworth Sleepiness Scale è un questionario autosomministrato con 8 domande. Agli intervistati viene chiesto di valutare, su una scala a 4 punti (0-3) con un punteggio massimo di 24.
20 giorni
Indice di glucosio dei trigliceridi
Lasso di tempo: Linea di base
Calcolato come logaritmo naturale di (trigliceridi nel sangue x glucosio nel sangue) /2)
Linea di base
Indice di glucosio dei trigliceridi
Lasso di tempo: 20 giorni
Calcolato come logaritmo naturale di (trigliceridi nel sangue x glucosio nel sangue) /2)
20 giorni
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Linea di base
Pressione arteriosa diastolica - misurata utilizzando uno sfigmomanometro digitale
Linea di base
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: 20 giorni
Pressione arteriosa diastolica - misurata utilizzando uno sfigmomanometro digitale
20 giorni
Grafico Coop-Wonka
Lasso di tempo: Linea di base
Benessere psicologico - Il grafico Coop-Wonka è un questionario a sei voci con un punteggio da 1 a 5
Linea di base
Grafico Coop-Wonka
Lasso di tempo: 20 giorni
Benessere psicologico - Il grafico Coop-Wonka è un questionario a sei voci con un punteggio da 1 a 5
20 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Central Lancashire

Collaboratori

DoNotAge.org

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Quercetin cardiometabolic

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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