족저근막염에 대한 폼롤러와 비복근 이완의 복합 효과 (MTP)
2024년 1월 21일 업데이트: Aya Samir Mohamed Bagory, Cairo University
본 연구는 족저 근막염 환자의 통증 강도 수준, 발목 관절의 배측 굴곡 운동 범위, 엄지발가락의 배측 굴곡 운동 범위 및 발 기능에 폼 롤러와 비복근 이완을 병용하는 효능을 조사하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
족저근막염은 근위 족저근막의 퇴행과 염증을 말합니다.
이 상태는 발바닥 내측 발뒤꿈치 통증으로 나타나며, 아침에 일어났을 때와 같이 활동이 없을 때 악화되는 경우가 많습니다. "족저 근막염"이라는 용어는 수년간 인용되어 왔지만, 발의 생검에는 염증 세포가 존재하지 않기 때문에 이는 잘못된 명칭입니다. 관련된 근막.
따라서 근위 족저근막을 따른 통증과 기능 장애가 있는 종골 결절 부위의 부착을 특징으로 하는 증후군을 설명하기 위해 "족저근막염"이라는 용어를 옹호해야 합니다. 이는 급성 발뒤꿈치 통증보다 더 만성적인 퇴행성 과정을 의미합니다. 연구에 따르면 두 가지 모두 스트레칭과 폼 롤링 기술은 통증을 줄이고 ROM을 높이는 데 도움이 되었습니다.
그러나 비복근과 가자미근의 압력 통증 역치(PPT) 증가 측면에서 폼 롤링의 효과는 스트레칭보다 우수했습니다.
족저 근막염을 관리하고 통증 평가 및 발 기능과 함께 엄지 발가락과 발목 관절의 배측 굴곡 운동 범위를 평가하는 데 있어서 비복근 이완과 폼 롤러의 결합 효과에 대해 이전 문헌에는 차이가 있었습니다.
플랜터 근막염을 앓고 있는 60명의 환자를 두 그룹으로 무작위로 배정합니다. 첫 번째 사람은 비복근의 수동 및 폼롤러 이완과 기존 치료를 받고, 다른 한 사람은 기존 치료만 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세부터 60세 사이
- 아침에 첫 발을 내딛을 때 발뒤꿈치 통증, 발뒤꿈치 아래 서서히 느껴지는 날카로운 통증, 내측 종골의 압통 및 약간의 활동(걷기 등)으로 증상이 감소하고 하루가 끝날 무렵에 악화됨
제외 기준:
- 발, 종양, 종골 골절의 감염성 질환
- 발목 주위의 금속 임플란트
- 피부염, 급성 패혈증 및 마취 부위
- 하지의 순환 장애가 있는 피험자
- 좌골신경통으로 인한 연관통을 앓고 있는 피험자
- 코르티코스테로이드
- 3개월 전 발뒤꿈치에 주사
- 협조할 수 없는 환자
- 평발의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전통적인 치료
환자들은 4주 동안 주 3회 기존 치료를 받게 됩니다.
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환자는 초음파 치료(연속 모드/1MHZ) 형태의 기존 치료를 받은 후 족저근막 스트레칭 및 자극을 받게 됩니다.
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실험적: 비복근 방출
환자는 수동 및 폼롤러를 통해 4주 동안 일주일에 3번 비복근 이완과 기존 치료를 받게 됩니다.
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환자는 누워있는 경향이 있으며 치료사는 환자의 다리 옆에 서게 됩니다.
치료사는 양손을 교차하여 사용합니다(그림 10a 및 10b).
근막 이완은 20회 반복 수행한 다음 폼 롤러로 비복근을 이완합니다. 여기에는 오랫동안 앉아 있는 과정이 포함되며, 영향을 받은 다리는 폼 롤러 위에 펴지고 발은 이완됩니다.
영향을 받지 않은 다리는 무릎을 구부려 발이 바닥에 놓이게 합니다.
참가자는 팔과 영향을 받지 않은 발을 사용하여 연속 동작으로 슬와에서 아킬레스 건까지 몸을 앞뒤로 추진하도록 지시받습니다.
그런 다음 환자는 폼 롤러로 서서 발바닥 근막을 수행합니다.
환자는 초음파 치료(연속 모드/1MHZ) 형태의 기존 치료를 받은 후 족저근막 스트레칭 및 자극을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도 수준
기간: 최대 4주
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통증 강도 수준을 평가하기 위해 시각적 아날로그 척도가 사용됩니다.
VAS는 통증이 없는 10cm 길이의 수평선이었고 선의 끝 부분에 최악의 통증이 있었습니다.
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최대 4주
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발목 배측굴곡
기간: 최대 4주
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전자 각도계는 병원에서 발목 배측 굴곡 ROM을 측정하는 데 사용되는 표준 각도계의 전자 버전입니다.
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최대 4주
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발 기능
기간: 최대 4주
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발 기능 지수(설문지)를 사용하여 발 기능을 평가합니다.
이는 환자 가치에 따라 통증, 장애 및 활동 제한의 3가지 하위 범주로 나누어진 23개의 자가 보고 항목으로 구성됩니다.
환자는 각 질문에 0(통증이나 어려움 없음)부터 10(상상할 수 있는 최악의 통증 또는 너무 어려워 도움이 필요할 때)까지 점수를 매겨야 합니다.
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최대 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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엄지발가락의 가동범위
기간: 최대 4주
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전자 각도계는 병원에서 엄지발가락의 운동 범위를 측정하는 데 사용되는 표준 각도계의 전자 버전입니다.
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최대 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 25일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 25일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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