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갑상선안질환 환자의 정반사현미경을 이용한 각막내피세포층의 평가

2024년 3월 19일 업데이트: Mayar Ashraf Mohamed, Assiut University
갑상선안질환 환자를 대상으로 거울현미경을 이용한 각막내피세포층의 손상을 조사한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

갑상선 안구 질환은 흔한 눈주위 자가면역 염증성 질환입니다. 이는 삶의 질을 크게 저하시키고, 미용상의 결함을 일으키며, 특히 시신경이나 각막이 영향을 받을 때 시력을 위협할 수 있습니다. 갑상선 안구 질환의 전형적인 증상으로는 안구돌출증, 눈꺼풀 돌출 등이 있습니다. 퇴축, 토안증, 시신경병증 및 제한성 외안근병증. 안와 및 눈물샘의 영향 외에도 각막 내피는 갑상선 안 질환 환자의 형태학적 변화를 보여줍니다. 내피는 전방을 향하고 있는 가장 안쪽의 각막층으로, 펌프누출 기능을 통해 각막의 투명성을 유지하는 것으로 알려져 있습니다. 투명성은 최적의 시력을 위해 매우 중요합니다. 각막 내피 세포의 심각한 손상은 각막 혼탁을 유발하여 각막 부종과 시력 상실을 초래할 수 있습니다. 이는 각막의 모든 층에 티록신 수용체가 있기 때문입니다. 그리고 TSH 수용체에 대한 자가항체가 부착되어 각막에 손상을 일으키는 경우가 많습니다. 경현미경은 갑상선 안질환으로 인한 각막 내피의 변화를 평가하는 데 사용되는 최고의 조사 절차 중 하나입니다. 경경 현미경은 각막 내피를 분석하는 비침습적 사진 기술입니다. 현대의 정반사현미경은 컴퓨터를 이용한 형태측정법을 사용하여 내피 세포의 특성을 분석합니다. 기기는 각막에 빛을 투사하고 각막 내피와 방수 사이의 광학적 경계면에서 반사되는 이미지를 캡처합니다. 반사된 이미지는 장비에 의해 분석되어 정반사 현미경 사진으로 표시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바틀리 진단기준에 따라 진단이 확립된 갑상선안질환 환자.

설명

포함 기준:

  • 바틀리 진단기준에 따라 진단이 확립된 갑상선안질환 환자.

제외 기준:

  • 다음과 같은 HT 이외의 전신 질환에 참여합니다.

    1. 진성 당뇨병
    2. 이전에 안구 수술이나 레이저 치료를 받은 적이 있는 경우.
    3. 각막질환의 병력.
    4. 트라우마의 역사.
    5. 녹내장의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선안질환 환자의 경면현미경에 의한 각막내피세포의 손상
기간: 기준선
갑상선안질환 환자의 각막내피세포층에 변화가 있는지 확인하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Dalia Mohammed, Professor, Academic organizations
  • 연구 책임자: Khaled Abdelazim, Assistant professor, Academic organizations
  • 연구 책임자: Ahmed Abdelnasser, Lecturer, Academic organizations

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 21일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 22일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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