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시각 장애가 있는 사람들을 위한 신체 활동 및 스포츠

시각 장애 정도와 아동의 기초 운동 능력, 균형 및 양측 협응 수준의 관계 평가

본 연구의 목적은 시각 장애 정도와 아동의 기본 운동 능력, 균형 및 양측 협응 수준 사이의 관계를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자들에게는 연구 절차가 설명되었으며, 언제든지 연구 참여를 중단할 수 있음을 알렸습니다. 모든 참가자의 법적 보호자는 본 연구 참여로 인한 위험과 이점에 대한 자세한 서면 설명 후 서면 동의서를 받았습니다. 정적 균형은 AMTI 안정화 플랫폼(ACS 모델)에 의한 휴대용 AccuSway-Optimized(ACS-O)를 사용하여 평가되었습니다. 연구 참가자들은 눈을 뜨고 양발 30초, 왼쪽 및 오른쪽 다리 단일 자세(EO), 눈을 감고 양발 30초 왼쪽 및 오른쪽 다리 자세(EC)를 수행했습니다. 첫 번째 시도가 성공하지 못한 경우 연구 참가자는 두 번째 시도를 할 수 있었습니다. 테스트는 식사 후 약 2시간 후에 특별히 지정된 방에서 운동복을 입고 실시되었습니다.

운동 능력의 기능적 평가는 총 운동 발달 테스트, 제2판(TGMD-3) 배터리의 일부인 "운동" 하위 테스트를 활용합니다. 선택한 "이동" 하위 테스트에서는 달리기, 질주, 홉, 수평 점프, 건너뛰기, 슬라이드와 같은 동작 작업(이동 기술)이 평가됩니다.

Bruininks-Oseretsky 운동 능력 테스트(BOT-2)의 하위 테스트 4 "양측 조정"이 이 연구에 사용되었습니다. BOT-2는 4~21세 개인의 광범위한 운동 능력을 측정하기 위한 목표 지향 활동을 포함하는 개별적으로 관리되는 테스트입니다. 참가자들은 7가지 항목을 수행했습니다.

  1. 검지 손가락으로 코 만지기 - 눈을 감고
  2. 점핑잭
  3. 제자리 점프 - 같은 면이 동기화됨
  4. 제자리 점프 - 반대편
  5. 엄지손가락과 집게손가락 회전시키기
  6. 발과 손가락 두드리기 - 같은 면이 동기화됨
  7. 발과 손가락 두드리기 - 반대쪽

연구 유형

관찰

등록 (실제)

76

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 00-968
        • University of Physical Education

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

참가자는 7~17세의 선천적 또는 후천성 시각 장애를 가진 51명(여학생 26명, 남아 25명)이었습니다. 건강한 또래 그룹은 25명(여자 13명, 남자 12명)으로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 서면 동의서,
  • 시각 장애(진단됨)
  • 지적 규범.

제외 기준:

  • 신경계 장애,
  • 근골격계 내의 구조적 변화
  • 그리고 지적 한계.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시각 장애가 있는 사람
선천적 또는 후천적 시각 장애가 있는 7~17세 청소년 남성 및 여성
기능 평가
신체능력이 있는 사람
장애가 없는 7~17세 청소년 남성 및 여성
기능 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 중심(CoP) 경로 길이가 측정되었습니다.
기간: 기준선
CoP 변위 분석은 자세 흔들림을 평가하는 데 사용되며 이를 기반으로 균형 제어 기능을 평가할 수 있습니다.
기준선
안정도의 표면적을 측정했습니다.
기간: 기준선
스태빌로그램의 표면적 분석을 바탕으로 균형 조절 수준을 평가할 수 있습니다.
기준선
각 항목에 대한 원시 및 척도 점수
기간: 기준선
이 정보를 바탕으로 양국 간 조정 수준을 평가할 수 있습니다. 평가는 12개 요소로 구성되며, 6개 요소는 이동 기술을 평가하고 나머지 6개 요소는 물체 제어 기술을 평가합니다. 이동 구성요소에는 달리기, 질주하기, 뛰어오르기, 건너뛰기, 점프하기, 미끄러지기 등이 포함됩니다. 개체 제어 구성요소에는 정지된 공 타격, 정지된 드리블, 잡기, 발로 차기, 움직이는 공 타격, 공 굴리기 등이 포함됩니다. 각 작업은 두 번 수행되며 모든 작업 기준에서 올바른 실행에는 1점, 잘못된 실행에는 0점이 부여됩니다. 두 시도의 총점은 각 작업의 최종 점수를 나타냅니다.
기준선
정성적 성과기준(점)
기간: 기준선
이 정보를 바탕으로 기본 운동 능력 수준을 평가할 수 있습니다. 각 항목의 원점수는 연구 프로토콜과 BOT-2 매뉴얼에 기술된 시험의 표준화에 따라 0~3, 4점 척도로 평가된 점수로 환산되었다. 7개 항목 전체의 원점수 합계는 0~24점 범위입니다. 척도 점수는 하위 테스트 4에 대한 수험자의 숙련도 수준을 설명하는 데 사용되었습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중(kg)
기간: 기준선
체질량
기준선
신체 높이(cm)
기간: 기준선
키
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Natalia Morgulec - Adamowicz, Prof, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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