- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06350968
암 네트워크 Concord 내 (혈액)종양 환자를 위한 온라인 사전 진료 계획 도구 구현 (INDEED)
이 혼합 방법 연구의 목적은 종양학 네트워크 CONCORD 내의 (혈액)종양학 환자를 위한 온라인 모듈 사전 진료 계획의 구현 과정과 결과를 모두 설명하는 것입니다.
주요 질문은 다음과 같습니다. CONCORD 내 (혈액)종양 환자의 일상 진료에서 사전 진료 계획의 구현 및 보장이 어떻게 달성되어 종양 진료에 사전 진료 계획이 조기에 통합되고 환자 선호도가 논의됩니까?
의료 서비스 제공자와 환자는 모듈을 사용하고 자신의 경험을 공유하도록 요청받습니다.
연구 개요
상세 설명
혼합 방식 설계를 통한 설계 구현 연구. 인구
사전 치료 계획의 시행은 질병의 완화 단계에 있는 18세 이상의 (혈액)종양 환자 치료에 도움이 될 것입니다. 연구는 다음에 중점을 둡니다.
- 사망 후 종양학 네트워크 CONCORD의 1개 이상의 병원에서 치료를 받은 종양 환자(정량적 연구)
- 이 네트워크에 속한 하나 이상의 병원에서 완화 목적으로 치료를 받은 종양 환자(인터뷰)
- 관련 병원 및 서비스 지역의 의료 서비스 제공자 및 시행 직원(인터뷰) 목표 이 프로젝트의 목적은 종양학 네트워크 CONCORD 내 병원 중 한 곳에서 치료를 받는 (혈액)종양 환자에 대한 사전 치료 계획을 구현하는 것입니다. 개인의 선호도와 치료 합의에 따라 적절한 치료 계획이 수립됩니다. 이는 종양 치료에서 사전 치료 계획의 구현 및 보장 과정을 통해 검토됩니다.
주요 질문: 종양학 네트워크 CONCORD 내 (혈액)종양 환자를 위한 일일 진료에서 온라인 모듈 사전 진료 계획의 구현 및 보장이 어떻게 달성되어 종양 진료에 사전 진료 계획의 조기 통합이 이루어지고 환자 선호도가 향상됩니까? 논의됐나요? 방법
질적 연구:
각 기관 내의 초기 상황과 맥락에 대한 설명은 물론 NASSS 프레임워크를 사용하는 일반의와 환자에 대한 설명도 포함됩니다. 프로젝트 리더, 각 병원의 프로젝트 코디네이터, 1차, 2차, 3차 라인의 의료 제공자, 프로젝트 시작 및 종료 시 환자 및 친척과의 인터뷰(가능한 최대 학위를 고려하여 병원당 각 대상 그룹에서 3-5명) 연령, 성별, 배경의 다양성). 프로젝트가 끝나면 인터뷰를 반복하여 경험과 교훈, 촉진 요인과 방해 요인에 대한 경험에 대한 정보를 수집합니다. 각 인터뷰는 NVivio 또는 Atlas.ti를 사용하여 기록 및 분석됩니다. 정성적 데이터 분석 프로그램.
양적 연구:
대시보드를 사용하여 익명화된 데이터를 기반으로 한 EHR 연구입니다. 해당 병원에서 치료를 받고 사망한 (혈액)종양 환자의 데이터를 분석하기 위해 각 병원마다 대시보드를 구축하고 있다. 대시보드에는 인구통계 및 의료 데이터, 사전 예방적 치료 모듈 사용 및 생애 마지막 3개월 동안의 의료 소비가 포함되어 있습니다.
각 참여병원에서는 2022년, 2023년, 2024년, 2025년 최근 3개월간 사망한 (혈액)종양환자를 선정하여 사전진료계획이 어느 정도 완료되었는지, 어떤 종류의 진료가 이루어졌는지를 조사하게 된다. 환자가 받은 진료. 대시보드의 데이터를 활용하여 '건강경제적 분석'을 수행합니다. 한편으로는 여기에는 사용된 사전 의료 계획 모듈을 구현하는 비용이 포함됩니다. 또한 대시보드에는 생애 마지막 3개월 동안의 의료 소비가 표시됩니다(예: ICU 입원, 응급실 방문, 임상 입원 등). 이는 국가적으로 결정된 비용으로 변환됩니다. 이는 사망한 사람들을 대상으로 구현이 계획되기 전과 후에 모두 수행되므로 발생한 비용의 차이에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Joica A.M. Benschop, MSc
- 전화번호: +31622586583
- 이메일: j.benschop@erasmusmc.nl
연구 연락처 백업
- 이름: Erasmus Medical Center Oldenmenger, PhD
- 전화번호: +31651072608
- 이메일: w.h.oldenmenger@erasmusmc.nl
연구 장소
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Rotterdam, 네덜란드, 3023TB
- 모병
- Joica Benschop
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연락하다:
- Joica Benschop, MSc
- 전화번호: +31622586583
- 이메일: j.benschop@erasmusmc.nl
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연락하다:
- Wendy Oldenmenger, PhD
- 전화번호: +31651072608
- 이메일: w.h.oldenmenger@erasmusmc.nl
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 암
- CONCORD 네트워크 병원에서 치료 받음
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구현 결과
기간: 3 년
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ACP 도구의 맞춤형 구현에 대한 충실도
|
3 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개입 결과
기간: 3 년
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말기암환자의 의료이용(입원횟수, 중환자실 입원횟수, 약물사용 등)
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3 년
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구현 결과
기간: 3 년
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EHR에 채워진 ACP 도구 수
|
3 년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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