Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af Online Advance Care Planning Tool for (hæmato-)onkologiske patienter inden for Cancer Network Concord (INDEED)

3. april 2024 opdateret af: Wendy Oldenmenger, RN PhD, Erasmus Medical Center

Formålet med dette mixed-method-studie er at beskrive både implementeringsprocessen og resultaterne af online-modulet Advance Care Plan for (hæmato-)onkologiske patienter inden for onkologi-netværket CONCORD.

Hovedspørgsmålet er: Hvordan opnås implementering og sikring af forskudsplanen i den daglige pleje af (hæmato-)onkologiske patienter inden for CONCORD, således at tidlig integration af forskudsplanlægning i onkologisk pleje sker, og patientpræferencer diskuteres?

Sundhedsudbydere og patienter bliver bedt om at bruge modulet og dele deres erfaringer med det.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Design Implementeringsforskning med et mixed-method design. Befolkning

Implementeringen af ​​forudgående plejeplanlægning bør gavne plejen af ​​(hæmato-)onkologiske patienter i alderen 18 år og ældre i den palliative fase af deres sygdom. Forskningen fokuserer på:

  • Onkologiske patienter, der er blevet behandlet på et eller flere hospitaler fra onkologi-netværket CONCORD efter deres død (kvantitativ forskning)
  • Onkologiske patienter behandlet med palliativ hensigt på et eller flere hospitaler fra dette netværk (interviews)
  • Sundhedsudbydere og implementeringspersonale på de relevante sygehuse og fra serviceområdet (interviews) Mål Formålet med dette projekt er at implementere forudgående plejeplanlægning hos (hæmato-)onkologiske patienter behandlet på et af hospitalerne inden for onkologi-netværket CONCORD, så at personlige præferencer og behandlingsaftaler fører til en passende behandlingsplan. Dette undersøges gennem processen med implementering og sikring af forudgående plejeplanlægning i onkologisk pleje.

HOVEDSPØRGSMÅL: Hvordan opnås implementering og sikring af online-modulet forhåndsplanlægning i den daglige pleje af (hæmato-)onkologiske patienter inden for onkologi-netværket CONCORD, således at tidlig integration af forudgående plejeplanlægning i onkologisk pleje finder sted og patientpræferencer er diskuteret? Metode

Kvalitativ forskning:

Beskrivelse af udgangssituationen og konteksten inden for hver institution, men også af praktiserende læger og patienter, der anvender NASSS Framework. Samtaler med projektleder, projektkoordinatorer på hvert sygehus, sundhedsudbydere fra 1., 2. og 3. linje, patienter og pårørende ved projektets start og afslutning (3-5 i hver målgruppe pr. sygehus, under hensyntagen til størst mulig grad). mangfoldighed i alder, køn og baggrund). I slutningen af ​​projektet gentages interviewene for at indsamle information om erfaringer og erfaringer og erfaringer med faciliterende og hæmmende faktorer. Hvert interview transskriberes og analyseres ved hjælp af NVivio eller Atlas.ti, analyseprogrammer for kvalitative data.

Kvantitativ forskning:

EPJ-forskning baseret på anonymiserede data ved hjælp af et dashboard. Der bygges et dashboard på hvert hospital til at analysere data fra (hæmato-)onkologiske patienter, som er blevet behandlet på det pågældende hospital og er døde. Dashboardet indeholder demografiske og medicinske data, brugen af ​​det proaktive plejemodul og medicinsk forbrug i de sidste tre måneder af deres liv.

På hvert af de deltagende sygehuse udvælges de (hæmato-)onkologiske patienter, der er døde i de sidste 3 måneder af 2022, 2023, 2024 og 2025, og det vil blive undersøgt, i hvilket omfang forskudsplanen er gennemført, og hvilken form for pleje patienterne har fået. En 'Sundhedsøkonomisk analyse' udføres ved hjælp af data fra dashboardet. På den ene side involverer dette omkostningerne ved at implementere det anvendte modul for planlægning af forhåndspleje. Derudover kortlægger dashboardet medicinsk forbrug i de sidste tre måneder af livet (f.eks. ICU-indlæggelser, skadestuebesøg, kliniske indlæggelser osv.). Dette omsættes til de nationalt fastsatte omkostninger hertil. Dette gøres både før og efter, at implementeringen er kortlagt blandt afdøde, hvilket gør det muligt at få indsigt i forskellen i afholdte omkostninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med alle former for (avanceret) kræft.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kræft
  • Behandlet af hospital fra CONCORD-netværket

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implementeringsresultat
Tidsramme: 3 år
Troskab til den skræddersyede implementering af ACP-værktøjet
3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interventionsresultat
Tidsramme: 3 år
Sundhedsbrug af patienter med kræft i sidste fase af livet (antal hospitalsindlæggelser, intensivafdelingsindlæggelser, medicinbrug osv.)
3 år
Implementeringsresultat
Tidsramme: 3 år
Antal udfyldte ACP-værktøjer i EPJ
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. april 2024

Først opslået (Faktiske)

8. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEC-2023-0151
  • 10200012110003 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: ZonMw)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner