- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06350968
Implementering af Online Advance Care Planning Tool for (hæmato-)onkologiske patienter inden for Cancer Network Concord (INDEED)
Formålet med dette mixed-method-studie er at beskrive både implementeringsprocessen og resultaterne af online-modulet Advance Care Plan for (hæmato-)onkologiske patienter inden for onkologi-netværket CONCORD.
Hovedspørgsmålet er: Hvordan opnås implementering og sikring af forskudsplanen i den daglige pleje af (hæmato-)onkologiske patienter inden for CONCORD, således at tidlig integration af forskudsplanlægning i onkologisk pleje sker, og patientpræferencer diskuteres?
Sundhedsudbydere og patienter bliver bedt om at bruge modulet og dele deres erfaringer med det.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Design Implementeringsforskning med et mixed-method design. Befolkning
Implementeringen af forudgående plejeplanlægning bør gavne plejen af (hæmato-)onkologiske patienter i alderen 18 år og ældre i den palliative fase af deres sygdom. Forskningen fokuserer på:
- Onkologiske patienter, der er blevet behandlet på et eller flere hospitaler fra onkologi-netværket CONCORD efter deres død (kvantitativ forskning)
- Onkologiske patienter behandlet med palliativ hensigt på et eller flere hospitaler fra dette netværk (interviews)
- Sundhedsudbydere og implementeringspersonale på de relevante sygehuse og fra serviceområdet (interviews) Mål Formålet med dette projekt er at implementere forudgående plejeplanlægning hos (hæmato-)onkologiske patienter behandlet på et af hospitalerne inden for onkologi-netværket CONCORD, så at personlige præferencer og behandlingsaftaler fører til en passende behandlingsplan. Dette undersøges gennem processen med implementering og sikring af forudgående plejeplanlægning i onkologisk pleje.
HOVEDSPØRGSMÅL: Hvordan opnås implementering og sikring af online-modulet forhåndsplanlægning i den daglige pleje af (hæmato-)onkologiske patienter inden for onkologi-netværket CONCORD, således at tidlig integration af forudgående plejeplanlægning i onkologisk pleje finder sted og patientpræferencer er diskuteret? Metode
Kvalitativ forskning:
Beskrivelse af udgangssituationen og konteksten inden for hver institution, men også af praktiserende læger og patienter, der anvender NASSS Framework. Samtaler med projektleder, projektkoordinatorer på hvert sygehus, sundhedsudbydere fra 1., 2. og 3. linje, patienter og pårørende ved projektets start og afslutning (3-5 i hver målgruppe pr. sygehus, under hensyntagen til størst mulig grad). mangfoldighed i alder, køn og baggrund). I slutningen af projektet gentages interviewene for at indsamle information om erfaringer og erfaringer og erfaringer med faciliterende og hæmmende faktorer. Hvert interview transskriberes og analyseres ved hjælp af NVivio eller Atlas.ti, analyseprogrammer for kvalitative data.
Kvantitativ forskning:
EPJ-forskning baseret på anonymiserede data ved hjælp af et dashboard. Der bygges et dashboard på hvert hospital til at analysere data fra (hæmato-)onkologiske patienter, som er blevet behandlet på det pågældende hospital og er døde. Dashboardet indeholder demografiske og medicinske data, brugen af det proaktive plejemodul og medicinsk forbrug i de sidste tre måneder af deres liv.
På hvert af de deltagende sygehuse udvælges de (hæmato-)onkologiske patienter, der er døde i de sidste 3 måneder af 2022, 2023, 2024 og 2025, og det vil blive undersøgt, i hvilket omfang forskudsplanen er gennemført, og hvilken form for pleje patienterne har fået. En 'Sundhedsøkonomisk analyse' udføres ved hjælp af data fra dashboardet. På den ene side involverer dette omkostningerne ved at implementere det anvendte modul for planlægning af forhåndspleje. Derudover kortlægger dashboardet medicinsk forbrug i de sidste tre måneder af livet (f.eks. ICU-indlæggelser, skadestuebesøg, kliniske indlæggelser osv.). Dette omsættes til de nationalt fastsatte omkostninger hertil. Dette gøres både før og efter, at implementeringen er kortlagt blandt afdøde, hvilket gør det muligt at få indsigt i forskellen i afholdte omkostninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Joica A.M. Benschop, MSc
- Telefonnummer: +31622586583
- E-mail: j.benschop@erasmusmc.nl
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Erasmus Medical Center Oldenmenger, PhD
- Telefonnummer: +31651072608
- E-mail: w.h.oldenmenger@erasmusmc.nl
Studiesteder
-
-
-
Rotterdam, Holland, 3023TB
- Rekruttering
- Joica Benschop
-
Kontakt:
- Joica Benschop, MSc
- Telefonnummer: +31622586583
- E-mail: j.benschop@erasmusmc.nl
-
Kontakt:
- Wendy Oldenmenger, PhD
- Telefonnummer: +31651072608
- E-mail: w.h.oldenmenger@erasmusmc.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kræft
- Behandlet af hospital fra CONCORD-netværket
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Implementeringsresultat
Tidsramme: 3 år
|
Troskab til den skræddersyede implementering af ACP-værktøjet
|
3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Interventionsresultat
Tidsramme: 3 år
|
Sundhedsbrug af patienter med kræft i sidste fase af livet (antal hospitalsindlæggelser, intensivafdelingsindlæggelser, medicinbrug osv.)
|
3 år
|
|
Implementeringsresultat
Tidsramme: 3 år
|
Antal udfyldte ACP-værktøjer i EPJ
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MEC-2023-0151
- 10200012110003 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: ZonMw)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .