Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av Online Advance Care Planning Tool för (hemato-)onkologiska patienter inom Cancer Network Concord (INDEED)

3 april 2024 uppdaterad av: Wendy Oldenmenger, RN PhD, Erasmus Medical Center

Syftet med denna studie med blandade metoder är att beskriva både implementeringsprocessen och resultaten av onlinemodulen Advance Care Plan för (hemato-)onkologiska patienter inom onkologinätverket CONCORD.

Huvudfrågan är: Hur uppnås implementering och försäkran om förhandsplaneringen i den dagliga vården för (hemato-)onkologiska patienter inom CONCORD, så att tidig integrering av förhandsplanering i onkologisk vård sker och patientpreferenser diskuteras?

Vårdgivare och patienter uppmanas att använda modulen och dela sina erfarenheter av den.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Design Implementeringsforskning med en blandad metoddesign. Befolkning

Genomförandet av förhandsplanering bör gynna vården av (hemato-)onkologiska patienter i åldern 18 år och äldre under den palliativa fasen av deras sjukdom. Forskningen fokuserar på:

  • Onkologiska patienter som har behandlats på ett eller flera sjukhus från onkologinätverket CONCORD efter sin död (kvantitativ forskning)
  • Onkologiska patienter som behandlas med palliativ avsikt på ett eller flera sjukhus från detta nätverk (intervjuer)
  • Vårdgivare och implementeringspersonal på berörda sjukhus och från tjänsteområdet (intervjuer) Mål Målet med detta projekt är att genomföra förhandsplanering av vård hos (hemato-)onkologiska patienter som behandlas på något av sjukhusen inom onkologinätverket CONCORD, så att personliga preferenser och behandlingsavtal leder till en lämplig behandlingsplan. Detta undersöks genom processen för implementering och försäkran om förhandsplanering av vård inom onkologisk vård.

HUVUDFRÅGA: Hur uppnås implementering och försäkran av onlinemodulen förhandsplanering av vård i den dagliga vården för (hemato-)onkologiska patienter inom onkologinätverket CONCORD, så att tidig integration av förhandsplanering i onkologisk vård sker och patientpreferenser är diskuterat? Metod

Kvalitativ efterforskning:

Beskrivning av utgångsläget och sammanhanget inom varje institution, men även av allmänläkare och patienter som använder NASSS Framework. Intervjuer med projektledare, projektkoordinatorer på respektive sjukhus, vårdgivare från 1:a, 2:a och 3:e linjen, patienter och anhöriga vid projektets start och slut (3-5 i varje målgrupp per sjukhus, med hänsyn tagen till största möjliga grad). mångfald i ålder, kön och bakgrund). I slutet av projektet upprepas intervjuerna för att samla information om erfarenheter och lärdomar och erfarenheter av underlättande och hindrande faktorer. Varje intervju transkriberas och analyseras med hjälp av NVivio eller Atlas.ti, analysprogram för kvalitativ data.

Kvantitativ forskning:

EPJ-forskning baserad på anonymiserad data med hjälp av en instrumentpanel. En dashboard byggs på varje sjukhus för att analysera data från (hemato-)onkologiska patienter som har behandlats på det aktuella sjukhuset och avlidit. Instrumentpanelen innehåller demografiska och medicinska data, användningen av den proaktiva vårdmodulen och medicinsk konsumtion under de senaste tre månaderna av deras liv.

På vart och ett av de deltagande sjukhusen väljs de (hemato-)onkologiska patienter som avlidit under de senaste 3 månaderna 2022, 2023, 2024 och 2025 och det kommer att undersökas i vilken utsträckning förhandsplanen är klar och vilken typ av vård patienterna har fått. En 'hälsoekonomisk analys' utförs med hjälp av data från instrumentpanelen. Å ena sidan handlar det om kostnaderna för att implementera den förhandsplaneringsmodul som används. Dessutom kartlägger instrumentpanelen medicinsk konsumtion under de tre sista månaderna av livet (t.ex. ICU-inläggningar, akutbesök, kliniska intagningar etc.). Detta översätts till de nationellt fastställda kostnaderna för detta. Detta görs både innan och efter att implementeringen kartlagts bland personer som avlidit, vilket gör det möjligt att få inblick i skillnaden i uppkomna kostnader.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som diagnostiserats med alla typer av (avancerad) cancer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Cancer
  • Behandlas av sjukhus från CONCORD-nätverket

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implementeringsresultat
Tidsram: 3 år
Trohet mot den skräddarsydda implementeringen av ACP-verktyget
3 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interventionsresultat
Tidsram: 3 år
Sjukvårdsanvändning av patienter med cancer i livets sista fas (antal sjukhusinläggningar, intensivvårdsinläggningar, läkemedelsanvändning etc.)
3 år
Implementeringsresultat
Tidsram: 3 år
Antal ifyllda ACP-verktyg i EPJ
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Första postat (Faktisk)

8 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MEC-2023-0151
  • 10200012110003 (Annat bidrag/finansieringsnummer: ZonMw)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera