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Implementación de una herramienta de planificación anticipada de la atención en línea para pacientes (hemato)oncológicos dentro de Cancer Network Concord (INDEED)

3 de abril de 2024 actualizado por: Wendy Oldenmenger, RN PhD, Erasmus Medical Center

El objetivo de este estudio de métodos mixtos es describir tanto el proceso de implementación como los resultados del módulo en línea Plan de atención avanzada para pacientes (hemato)oncológicos dentro de la red de oncología CONCORD.

La pregunta principal es: ¿Cómo se logra la implementación y garantía del plan de atención anticipada en la atención diaria de pacientes (hemato)oncológicos dentro de CONCORD, de modo que se lleve a cabo una integración temprana de la planificación de atención avanzada en la atención oncológica y se discutan las preferencias de los pacientes?

Se pide a los proveedores de atención médica y a los pacientes que utilicen el módulo y compartan sus experiencias con él.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño Investigación de implementación con un diseño de métodos mixtos. Población

La implementación de una planificación anticipada de la atención debería beneficiar la atención de los pacientes (hemato)oncológicos de 18 años o más durante la fase paliativa de su enfermedad. La investigación se centra en:

  • Pacientes oncológicos que han sido tratados en uno o más hospitales de la red de oncología CONCORD después de su muerte (investigación cuantitativa)
  • Pacientes oncológicos tratados con intención paliativa en uno o más hospitales de esta red (entrevistas)
  • Proveedores de atención médica y personal de implementación en los hospitales relevantes y del área de servicio (entrevistas) Objetivo El objetivo de este proyecto es implementar una planificación avanzada de la atención en pacientes (hemato)oncológicos tratados en uno de los hospitales dentro de la red de oncología CONCORD, de modo que que las preferencias personales y los acuerdos de tratamiento conduzcan a un plan de tratamiento adecuado. Esto se examina a través del proceso de implementación y aseguramiento de la planificación anticipada de la atención en atención oncológica.

PREGUNTA PRINCIPAL: ¿Cómo se logra la implementación y garantía del módulo en línea de planificación avanzada de la atención en la atención diaria de pacientes (hemato)oncológicos dentro de la red de oncología CONCORD, de modo que se produzca una integración temprana de la planificación avanzada de la atención en la atención oncológica y se respeten las preferencias de los pacientes? discutido? Método

Investigación cualitativa:

Descripción de la situación inicial y el contexto dentro de cada institución, pero también de los médicos generales y de los pacientes utilizando el Marco NASSS. Entrevistas con el líder del proyecto, los coordinadores del proyecto en cada hospital, los profesionales sanitarios de 1ª, 2ª y 3ª línea, pacientes y familiares al inicio y al final del proyecto (3-5 en cada grupo objetivo por hospital, teniendo en cuenta el mayor grado posible de diversidad en edad, género y procedencia). Al final del proyecto, las entrevistas se repiten para recopilar información sobre las experiencias y lecciones aprendidas y las experiencias con factores facilitadores y obstaculizadores. Cada entrevista se transcribe y analiza utilizando NVivio o Atlas.ti. programas de análisis de datos cualitativos.

Investigación cuantitativa:

Investigación de HCE basada en datos anonimizados mediante un panel de control. En cada hospital se está construyendo un panel para analizar los datos de los pacientes (hemato)oncológicos que han sido tratados en el hospital correspondiente y han fallecido. El tablero contiene datos demográficos y médicos, el uso del módulo de atención proactiva y el consumo médico en los últimos tres meses de su vida.

En cada uno de los hospitales participantes se seleccionan los pacientes (hemato)oncológicos fallecidos en los últimos 3 meses de 2022, 2023, 2024 y 2025 y se examinará en qué medida se ha completado el plan de cuidados avanzado y qué tipo de atención que han recibido los pacientes. Se lleva a cabo un 'análisis económico de la salud' utilizando los datos del tablero. Por un lado, esto implica los costes de implementación del módulo de planificación avanzada de cuidados utilizado. Además, el tablero mapea el consumo médico en los últimos tres meses de vida (p. ej. Admisiones en UCI, visitas a urgencias, admisiones clínicas, etc.). Esto se traduce en los costes determinados a nivel nacional. Esto se hace antes y después de que se haya mapeado la implementación entre las personas que han fallecido, lo que permite conocer la diferencia en los costos incurridos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes diagnosticados con todo tipo de cáncer (avanzado).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer
  • Tratado en un hospital de la red CONCORD

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de la implementación
Periodo de tiempo: 3 años
Fidelidad a la implementación personalizada de la herramienta ACP
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de la intervención
Periodo de tiempo: 3 años
Uso sanitario de pacientes con cáncer en la última fase de la vida (número de ingresos hospitalarios, ingresos en UCI, uso de medicamentos, etc.)
3 años
Resultado de la implementación
Periodo de tiempo: 3 años
Número de herramientas ACP completadas en EHR
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MEC-2023-0151
  • 10200012110003 (Otro número de subvención/financiamiento: ZonMw)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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