지속적인 활력징후 모니터링이 합병증이 없는 환자의 조사와 중재를 증가시키는가? (WARD-OT)
2025년 4월 2일 업데이트: Eske Kvanner Aasvang, Rigshospitalet, Denmark
지속적인 활력징후 모니터링이 합병증이 없는 환자의 조사와 중재를 증가시키는가? - 무작위 임상시험의 하위 연구
이 연구의 목표는 CVSM 중 활성 경고로 인해 합병증이 없는 환자의 진단 테스트 및 치료 수가 증가하는지 여부를 조사하고 표준 치료(EWS) 그룹보다 CVSM 그룹에서 더 많은 개입이 수행된다는 가설을 세우는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2100
- Eske Kvanner Aasvang
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- • WARD - RCT의 환자.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 비활성 경보
WARD의 활성 경보 없이 지속적인 모니터링을 받는 환자.
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실험적: 활성 알람
WARD의 활성 경보를 통해 지속적인 모니터링을 받는 환자.
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실시간 직원 경고를 통한 무선 연속 활력징후 모니터링
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다음 검사/치료 중 하나 이상을 받는 환자의 빈도:
기간: 72시간
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72시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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개별 치료 및 진단 빈도:
기간: 72시간
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치료:
진단:
|
72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 2일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 10일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
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