Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisääkö jatkuva elintoimintojen seuranta komplikaatiovapaiden potilaiden tutkimuksia ja interventioita? (WARD-OT)

keskiviikko 2. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Eske Kvanner Aasvang, Rigshospitalet, Denmark

Lisääkö jatkuva elintoimintojen seuranta komplikaatiovapaiden potilaiden tutkimuksia ja interventioita? - Satunnaistettujen kliinisten tutkimusten alatutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, johtavatko aktiiviset hälytykset CVSM:n aikana lisääntyneeseen diagnostisten testien ja hoitojen määrään komplikaatiovapailla potilailla, olettaen, että CVSM-ryhmässä tehdään enemmän interventioita kuin normaalihoitoryhmässä (EWS).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

700

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Eske Kvanner Aasvang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Potilaat WARD - RCT:stä.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ei-aktiiviset hälytykset
Potilaat jatkuvassa seurannassa ilman aktiivisia hälytyksiä WARD:lta.
Kokeellinen: aktiiviset hälytykset
Potilaat jatkuvassa seurannassa WARDin aktiivisilla hälytyksillä.
Laite: Aktiiviset hälytykset WARD-ohjelmistosta
Langaton jatkuva elintoimintojen seuranta reaaliaikaisilla henkilöstöhälytyksillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden tiheys, joille on tehty vähintään yksi seuraavista testeistä/hoidoista:
Aikaikkuna: 72 tuntia
  • CT-skannaukset
  • MR-skannaukset
  • PET-skannaukset
  • Röntgen (hoitajan tilaama, tavallisten menettelytutkimusten lisäksi)
  • ultraäänet
  • Antibiootit (vastaavan lääkärin määräämä, normaalin menettelyn lisäksi)
  • Valtimopunktio
  • Gastrokolonoskopia
  • Dialyysi
  • Keskuslaskimolinja (sis. dialyysikatetri)
72 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yksittäisten hoitojen ja diagnoosien tiheys:
Aikaikkuna: 72 tuntia

Hoidot:

  • Antibiootit (vastaavan lääkärin määräämä, normaalin menettelyn lisäksi)
  • CPAP
  • verensiirto
  • IV-nesteet
  • Dialyysi
  • Nenä-mahaletku (hoitajan tilaama, normaalin toimenpidehoidon lisäksi)
  • Keskuslaskimolinja (sis. dialyysikatetri)

Diagnostiikka:

  • Kuvaus CT, röntgen, MRI, PET ja ultraääni.
  • Verikokeet: valtimoverikaasut, viljelmät ja muut verinäytetutkimukset.
  • EKG
  • viljelmät virtsasta, ysköstä, vanupuikoista ja ulosteista.
72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Yhteistyökumppanit

Bispebjerg Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WARD - Overtreatment

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa