노인 환자의 d COPD 결과에 대한 동기 부여 강화 요법의 영향 (METgeriatri)
2024년 5월 15일 업데이트: Alexandria University
노인 환자의 동기 부여, 탄력성, 불안 감소 및 COPD 결과에 대한 동기 강화 요법의 영향 탐색
동기 강화 치료(MET)는 변화에 대한 개인의 내재적 동기를 이끌어내고 강화하는 데 초점을 맞춘 체계적인 개입입니다.
MET는 동기 부여 인터뷰 원칙에 뿌리를 두고 있으며, 공감, 자율성, 변화에 대한 환자 자신의 동기 부여를 강조합니다.
치료에는 일반적으로 치료사가 환자가 개인적인 목표를 식별하고, 변화에 대한 양면성을 탐색하고, 원하는 결과를 달성하기 위한 실행 가능한 계획을 개발하도록 돕는 여러 세션이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
만성폐쇄성폐질환(COPD)은 전 세계적으로 특히 노인들 사이에서 질병률과 사망률의 주요 원인입니다.
노인 환자의 COPD를 효과적으로 관리하려면 질병의 생리학적 측면뿐만 아니라 치료 순응도와 전반적인 웰빙에 영향을 미칠 수 있는 심리적, 동기적 요인도 다루어야 합니다.
동기 강화 치료(MET)는 개인이 변화하려는 동기를 강화하고 더 건강한 행동에 참여하도록 돕기 위해 고안된 상담 접근 방식입니다.
이 연구는 노인 환자의 동기 부여, 탄력성, 불안 감소 및 COPD 결과에 대한 MET의 영향을 탐구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al Iskandariyah
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Alexandria, Al Iskandariyah, 이집트, 21913
- 모병
- Alexandria University
-
연락하다:
- mohamed H atta
- 전화번호: 2026609088
- 이메일: mohamed-hussein@alexu.edu.com
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연락하다:
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수석 연구원:
- mohamed H atta
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60년 이상
제외 기준:
- 80년 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군 : 동기강화치료를 받는 노인
동기 부여 강화 치료를 받는 COPD 노인 환자
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동기 강화 치료(MET)는 변화에 대한 개인의 내재적 동기를 이끌어내고 강화하는 데 초점을 맞춘 체계적인 개입입니다.
MET는 동기 부여 인터뷰 원칙에 뿌리를 두고 있으며, 공감, 자율성, 변화에 대한 환자 자신의 동기 부여를 강조합니다.
치료에는 일반적으로 치료사가 환자가 개인적인 목표를 식별하고, 변화에 대한 양면성을 탐색하고, 원하는 결과를 달성하기 위한 실행 가능한 계획을 개발하도록 돕는 여러 세션이 포함됩니다.
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간섭 없음: 비실험 그룹
동기 강화 치료를 받지 않는 COPD 노인 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동기 강화 치료에 들어간 COPD 노인 환자는 회복력 척도에서 더 높은 점수(총 점수 범위는 15~75점, 더 높은 점수는 50점 이상)를 나타냅니다.
기간: 삼 개월
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주요 목표
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삼 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동기 부여 치료에 들어간 OPD 노인 환자는 그렇지 않은 환자에 비해 불안 목록에서 낮은 점수(총 점수 범위는 10~50점, 낮은 점수는 20점 이상)를 나타냅니다.
기간: 삼 개월
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중고등 학년
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삼 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 15일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 85-a
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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