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Impatto della terapia di potenziamento motivazionale sugli esiti della BPCO nei pazienti geriatrici (METgeriatri)

15 maggio 2024 aggiornato da: Alexandria University

Esplorazione dell'impatto della terapia di potenziamento motivazionale su motivazione, resilienza, riduzione dell'ansia e risultati della BPCO nei pazienti geriatrici

La Motivational Enhancement Therapy (MET) è un intervento sistematico che si concentra sulla stimolazione e sul rafforzamento della motivazione intrinseca di una persona al cambiamento. Il MET affonda le sue radici nei principi del colloquio motivazionale, enfatizzando l'empatia, l'autonomia e l'evocazione delle motivazioni del paziente al cambiamento. La terapia prevede in genere diverse sessioni in cui i terapisti aiutano i pazienti a identificare obiettivi personali, esplorare l'ambivalenza nei confronti del cambiamento e sviluppare piani attuabili per raggiungere i risultati desiderati.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) è una delle principali cause di morbilità e mortalità in tutto il mondo, in particolare tra gli anziani. Gestire efficacemente la BPCO nei pazienti geriatrici richiede di affrontare non solo gli aspetti fisiologici della malattia ma anche i fattori psicologici e motivazionali che possono influenzare l’aderenza al trattamento e il benessere generale. La Motivational Enhancement Therapy (MET) è un approccio di consulenza progettato per aiutare le persone a migliorare la propria motivazione al cambiamento e ad impegnarsi in comportamenti più sani. Questo studio esplora l’impatto del MET sulla motivazione, la resilienza, la riduzione dell’ansia e gli esiti della BPCO nei pazienti geriatrici.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • più di 60 anni

Criteri di esclusione:

  • più di 80 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale: geriatrici che ricevono terapia di potenziamento motivazionale
Pazienti geriatrici con BPCO che ricevono terapia di potenziamento motivazionale
Comportamentale: Terapia di potenziamento motivazionale
La Motivational Enhancement Therapy (MET) è un intervento sistematico che si concentra sulla stimolazione e sul rafforzamento della motivazione intrinseca di una persona al cambiamento. Il MET affonda le sue radici nei principi del colloquio motivazionale, enfatizzando l'empatia, l'autonomia e l'evocazione delle motivazioni del paziente al cambiamento. La terapia prevede in genere diverse sessioni in cui i terapisti aiutano i pazienti a identificare obiettivi personali, esplorare l'ambivalenza nei confronti del cambiamento e sviluppare piani attuabili per raggiungere i risultati desiderati.
Nessun intervento: gruppo non sperimentale
Pazienti geriatrici con BPCO che non ricevono terapia di potenziamento motivazionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I pazienti geriatrici con BPCO che sono entrati nella terapia di potenziamento motivazionale dimostreranno un punteggio più alto nella scala di resilienza (intervallo di punteggio totale da 15 a 75, un punteggio più alto superiore a 50) rispetto a quelli che non sono entrati
Lasso di tempo: tre mesi
obiettivo primario
tre mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I pazienti geriatrici OPD che sono entrati nella terapia motivazionale dimostreranno un punteggio inferiore nell'inventario dell'ansia (intervallo di punteggio totale da 10 a 50, un punteggio inferiore superiore a 20) rispetto a quelli che non sono entrati
Lasso di tempo: tre mesi
secondario
tre mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Alexandria University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 85-a

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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