Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivaatiota tehostavan terapian vaikutus keuhkoahtaumatautien tuloksiin iäkkäillä potilailla (METgeriatri)

keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Alexandria University

Motivaatiota lisäävän hoidon vaikutuksen tutkiminen motivaatioon, kestävyyteen, ahdistuksen vähentämiseen ja keuhkoahtaumatautien tuloksiin iäkkäillä potilailla

Motivation Enhancement Therapy (MET) on systemaattinen interventio, joka keskittyy herättämään ja vahvistamaan henkilön sisäistä muutosmotivaatiota. MET juurtuu motivoivan haastattelun periaatteisiin, joissa korostetaan empatiaa, autonomiaa ja potilaan omien muutosmotivaatioiden herättämistä. Terapia sisältää tyypillisesti useita istuntoja, joissa terapeutit auttavat potilaita tunnistamaan henkilökohtaiset tavoitteet, tutkimaan ambivalenssia muutosta kohtaan ja kehittämään toteuttamiskelpoisia suunnitelmia haluttujen tulosten saavuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) on johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti, erityisesti vanhusten keskuudessa. Keuhkoahtaumataudin tehokas hoito iäkkäillä potilailla edellyttää paitsi taudin fysiologisten näkökohtien huomioon ottamista, myös psykologisia ja motivaatiotekijöitä, jotka voivat vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen ja yleiseen hyvinvointiin. Motivation Enhancement Therapy (MET) on neuvontamenetelmä, joka on suunniteltu auttamaan yksilöitä lisäämään motivaatiotaan muuttaa ja sitoutua terveellisempään käyttäytymiseen. Tämä tutkimus tutkii MET:n vaikutusta motivaatioon, kestävyyteen, ahdistuksen vähentämiseen ja keuhkoahtaumatautien tuloksiin vanhoilla potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 80 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä: geriatrit, jotka saavat motivaatiohoitoa
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka saavat motivaatiohoitoa
Motivation Enhancement Therapy (MET) on systemaattinen interventio, joka keskittyy herättämään ja vahvistamaan henkilön sisäistä muutosmotivaatiota. MET juurtuu motivoivan haastattelun periaatteisiin, joissa korostetaan empatiaa, autonomiaa ja potilaan omien muutosmotivaatioiden herättämistä. Terapia sisältää tyypillisesti useita istuntoja, joissa terapeutit auttavat potilaita tunnistamaan henkilökohtaiset tavoitteet, tutkimaan ambivalenssia muutosta kohtaan ja kehittämään toteuttamiskelpoisia suunnitelmia haluttujen tulosten saavuttamiseksi.
Ei väliintuloa: ei-kokeellinen ryhmä
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka eivät saa motivaatiohoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka aloittivat motivaatiohoitoa, osoittavat korkeamman pistemäärän resilienssiasteikolla ((kokonaispistemäärät vaihtelevat 15-75, korkeampi pistemäärä yli 50) kuin ne, jotka eivät osallistuneet
Aikaikkuna: kolme kuukautta
ensisijainen tavoite
kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
OPD-geriatriset potilaat, jotka aloittivat motivaatioterapian, osoittavat alhaisemman pistemäärän ahdistuneisuuskartassa (kokonaispisteet vaihtelevat 10-50, pienempi pistemäärä yli 20) kuin niillä, jotka eivät osallistuneet.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
toissijainen
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 85-a

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa