- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06421896
Motivaatiota tehostavan terapian vaikutus keuhkoahtaumatautien tuloksiin iäkkäillä potilailla (METgeriatri)
keskiviikko 15. toukokuuta 2024 päivittänyt: Alexandria University
Motivaatiota lisäävän hoidon vaikutuksen tutkiminen motivaatioon, kestävyyteen, ahdistuksen vähentämiseen ja keuhkoahtaumatautien tuloksiin iäkkäillä potilailla
Motivation Enhancement Therapy (MET) on systemaattinen interventio, joka keskittyy herättämään ja vahvistamaan henkilön sisäistä muutosmotivaatiota.
MET juurtuu motivoivan haastattelun periaatteisiin, joissa korostetaan empatiaa, autonomiaa ja potilaan omien muutosmotivaatioiden herättämistä.
Terapia sisältää tyypillisesti useita istuntoja, joissa terapeutit auttavat potilaita tunnistamaan henkilökohtaiset tavoitteet, tutkimaan ambivalenssia muutosta kohtaan ja kehittämään toteuttamiskelpoisia suunnitelmia haluttujen tulosten saavuttamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) on johtava sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti, erityisesti vanhusten keskuudessa.
Keuhkoahtaumataudin tehokas hoito iäkkäillä potilailla edellyttää paitsi taudin fysiologisten näkökohtien huomioon ottamista, myös psykologisia ja motivaatiotekijöitä, jotka voivat vaikuttaa hoitoon sitoutumiseen ja yleiseen hyvinvointiin.
Motivation Enhancement Therapy (MET) on neuvontamenetelmä, joka on suunniteltu auttamaan yksilöitä lisäämään motivaatiotaan muuttaa ja sitoutua terveellisempään käyttäytymiseen.
Tämä tutkimus tutkii MET:n vaikutusta motivaatioon, kestävyyteen, ahdistuksen vähentämiseen ja keuhkoahtaumatautien tuloksiin vanhoilla potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Al Iskandariyah
-
Alexandria, Al Iskandariyah, Egypti, 21913
- Rekrytointi
- Alexandria University
-
Ottaa yhteyttä:
- mohamed H atta
- Puhelinnumero: 2026609088
- Sähköposti: mohamed-hussein@alexu.edu.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: mohamed-hussein@alexu.edu.com
-
Päätutkija:
- mohamed H atta
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 60 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- yli 80 vuotta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä: geriatrit, jotka saavat motivaatiohoitoa
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka saavat motivaatiohoitoa
|
Motivation Enhancement Therapy (MET) on systemaattinen interventio, joka keskittyy herättämään ja vahvistamaan henkilön sisäistä muutosmotivaatiota.
MET juurtuu motivoivan haastattelun periaatteisiin, joissa korostetaan empatiaa, autonomiaa ja potilaan omien muutosmotivaatioiden herättämistä.
Terapia sisältää tyypillisesti useita istuntoja, joissa terapeutit auttavat potilaita tunnistamaan henkilökohtaiset tavoitteet, tutkimaan ambivalenssia muutosta kohtaan ja kehittämään toteuttamiskelpoisia suunnitelmia haluttujen tulosten saavuttamiseksi.
|
|
Ei väliintuloa: ei-kokeellinen ryhmä
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka eivät saa motivaatiohoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkoahtaumatautipotilaat, jotka aloittivat motivaatiohoitoa, osoittavat korkeamman pistemäärän resilienssiasteikolla ((kokonaispistemäärät vaihtelevat 15-75, korkeampi pistemäärä yli 50) kuin ne, jotka eivät osallistuneet
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
ensisijainen tavoite
|
kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OPD-geriatriset potilaat, jotka aloittivat motivaatioterapian, osoittavat alhaisemman pistemäärän ahdistuneisuuskartassa (kokonaispisteet vaihtelevat 10-50, pienempi pistemäärä yli 20) kuin niillä, jotka eivät osallistuneet.
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
toissijainen
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 85-a
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .