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意欲向上療法が高齢者患者の COPD 転帰に及ぼす影響 (METgeriatri)

2024年5月15日 更新者：Alexandria University

高齢者患者のモチベーション、回復力、不安の軽減、COPDの転帰に対するモチベーション向上療法の影響を探る

モチベーション向上療法 (MET) は、人の内発的な変化へのモチベーションを引き出し、強化することに焦点を当てた体系的な介入です。 MET は動機づけ面接の原則に根ざしており、共感、自主性、そして患者自身の変化への動機の喚起を重視します。 通常、この療法には複数のセッションが含まれており、セラピストは患者が個人的な目標を特定し、変化に対する両価性を探り、望ましい結果を達成するための実行可能な計画を立てるのを支援します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、世界中で、特に高齢者の罹患率と死亡率の主な原因となっています。 高齢者患者の COPD を効果的に管理するには、疾患の生理学的側面だけでなく、治療アドヒアランスや全体的な健康状態に影響を与える可能性がある心理的要因や動機付け要因にも対処する必要があります。 モチベーション向上療法 (MET) は、個人が変化し、より健康的な行動に取り組む意欲を高めることを目的としたカウンセリング アプローチです。 この研究では、高齢者患者のモチベーション、回復力、不安の軽減、COPD の転帰に対する MET の影響を調査しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 60年以上

除外基準:

  • 80年以上

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験グループ: モチベーション向上療法を受ける高齢者
意欲向上療法を受けるCOPD高齢者患者
行動：モチベーション向上療法
モチベーション向上療法 (MET) は、人の内発的な変化へのモチベーションを引き出し、強化することに焦点を当てた体系的な介入です。 MET は動機づけ面接の原則に根ざしており、共感、自主性、そして患者自身の変化への動機の喚起を重視します。 通常、この療法には複数のセッションが含まれており、セラピストは患者が個人的な目標を特定し、変化に対する両価性を探り、望ましい結果を達成するための実行可能な計画を立てるのを支援します。
介入なし：非実験グループ
意欲向上療法を受けていないCOPD高齢者患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動機付け強化療法を開始したCOPD高齢者患者は、参加しなかった患者よりもレジリエンススケールで高いスコア（合計スコア範囲は15～75、より高いスコアは50以上）を示します。
時間枠：3ヶ月
第一目的
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動機付け療法を開始した OPD 高齢者患者は、参加しなかった患者よりも不安インベントリのスコアが低い (合計スコアの範囲は 10 から 50、最低スコアは 20 以上) ことが示されます。
時間枠：3ヶ月
二次的
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Alexandria University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月15日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月15日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 85-a

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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