此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

动机增强疗法对老年慢性阻塞性肺病患者结局的影响 (METgeriatri)

2024年5月15日 更新者:Alexandria University

探索动机增强疗法对老年患者的动机、弹性、焦虑减少和慢性阻塞性肺病结果的影响

动机增强疗法(MET)是一种系统干预措施,重点是引发和加强一个人改变的内在动机。 MET 植根于动机性访谈原则,强调同理心、自主性以及唤起患者自身的改变动机。 该治疗通常涉及几个疗程,治疗师帮助患者确定个人目标,探索对改变的矛盾心理,并制定可行的计划以实现他们想要的结果。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是全世界尤其是老年人发病和死亡的主要原因。 有效管理老年患者的慢性阻塞性肺病不仅需要解决该疾病的生理方面问题,还需要解决可能影响治疗依从性和整体健康的心理和动机因素。 动机增强疗法(MET)是一种咨询方法,旨在帮助个人增强改变和参与更健康行为的动机。 本研究探讨了 MET 对老年患者的动机、复原力、焦虑减少和慢性阻塞性肺病 (COPD) 结局的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 超过60年

排除标准:

  • 80多年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组:接受动机增强治疗的老年人
接受动机增强治疗的慢性阻塞性肺病老年患者
动机增强疗法(MET)是一种系统干预措施,重点是引发和加强一个人改变的内在动机。 MET 植根于动机性访谈原则,强调同理心、自主性以及唤起患者自身的改变动机。 该治疗通常涉及几个疗程,治疗师帮助患者确定个人目标,探索对改变的矛盾心理,并制定可行的计划以实现他们想要的结果。
无干预:非实验组
未接受动机增强治疗的慢性阻塞性肺病老年患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参加动机增强治疗的COPD老年患者会比未参加的患者在复原力量表中表现出更高的分数((总分范围为15至75,较高分数超过50)
大体时间:三个月
主要目标
三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
进入激励治疗的OPD老年患者会比未进入的患者表现出较低的焦虑量表得分(总分范围为10至50,较低分超过20分)
大体时间:三个月
中学
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月15日

首次发布 (实际的)

2024年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月15日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 85-a

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

慢性阻塞性肺病的临床试验

动机增强疗法的临床试验

3
订阅