Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv motivační posilovací terapie na výsledky CHOPN u geriatrického pacienta (METgeriatri)

15. května 2024 aktualizováno: Alexandria University

Zkoumání vlivu motivační terapie na motivaci, odolnost, snížení úzkosti a CHOPN u geriatrického pacienta

Motivational Enhancement Therapy (MET) je systematická intervence, která se zaměřuje na vyvolání a posílení vnitřní motivace člověka ke změně. MET je zakořeněna v principech motivačních rozhovorů, zdůrazňujících empatii, autonomii a evokaci pacientovy vlastní motivace ke změně. Terapie obvykle zahrnuje několik sezení, kde terapeuti pomáhají pacientům identifikovat osobní cíle, zkoumat ambivalenci vůči změně a vyvíjet použitelné plány k dosažení požadovaných výsledků.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) je celosvětově hlavní příčinou morbidity a úmrtnosti, zejména u starších osob. Účinná léčba CHOPN u geriatrických pacientů vyžaduje řešení nejen fyziologických aspektů onemocnění, ale také psychologických a motivačních faktorů, které mohou ovlivnit adherenci k léčbě a celkovou pohodu. Motivational Enhancement Therapy (MET) je poradenský přístup navržený tak, aby pomohl jednotlivcům zvýšit jejich motivaci ke změně a zapojit se do zdravějšího chování. Tato studie zkoumá dopad MET na motivaci, odolnost, snížení úzkosti a výsledky CHOPN u geriatrických pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • více než 60 let

Kritéria vyloučení:

  • více než 80 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: experimentální skupina: geriatričtí, kteří dostávají motivační Enhancement Therapy
Geriatričtí pacienti s CHOPN, kteří dostávají motivační posilující terapii
Motivational Enhancement Therapy (MET) je systematická intervence, která se zaměřuje na vyvolání a posílení vnitřní motivace člověka ke změně. MET je zakořeněna v principech motivačních rozhovorů, zdůrazňujících empatii, autonomii a evokaci pacientovy vlastní motivace ke změně. Terapie obvykle zahrnuje několik sezení, kde terapeuti pomáhají pacientům identifikovat osobní cíle, zkoumat ambivalenci vůči změně a vyvíjet použitelné plány k dosažení požadovaných výsledků.
Žádný zásah: neexperimentální skupina
Geriatričtí pacienti s CHOPN, kteří nedostávají motivační posilovací terapii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geriatričtí pacienti s CHOPN, kteří vstoupili do motivační posilovací terapie, budou vykazovat vyšší skóre ve škále odolnosti ( (celkové skóre se pohybuje od 15 do 75, vyšší skóre více než 50) než ti, kteří ji nenavštívili.
Časové okno: tři měsíce
primární cíl
tři měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geriatričtí pacienti s OPD, kteří vstoupili do motivační terapie, budou vykazovat nižší skóre v inventáři úzkosti (celkové skóre se pohybuje od 10 do 50, nižší skóre více než 20) než ti, kteří nezastoupili
Časové okno: tři měsíce
sekundární
tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 85-a

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit