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Einfluss der Motivational Enhancement Therapy auf d-COPD-Ergebnisse bei geriatrischen Patienten (METgeriatri)

15. Mai 2024 aktualisiert von: Alexandria University

Untersuchung der Auswirkungen der Motivationsverbesserungstherapie auf Motivation, Belastbarkeit, Angstreduktion und COPD-Ergebnisse bei geriatrischen Patienten

Die Motivational Enhancement Therapy (MET) ist eine systematische Intervention, die sich darauf konzentriert, die intrinsische Motivation einer Person zur Veränderung hervorzurufen und zu stärken. MET basiert auf motivierenden Interviewprinzipien und betont Empathie, Autonomie und die Hervorrufung der eigenen Motivationen des Patienten für Veränderungen. Die Therapie umfasst typischerweise mehrere Sitzungen, in denen Therapeuten den Patienten helfen, persönliche Ziele zu identifizieren, Ambivalenz gegenüber Veränderungen zu erkunden und umsetzbare Pläne zu entwickeln, um die gewünschten Ergebnisse zu erreichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist weltweit eine der häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität, insbesondere bei älteren Menschen. Eine wirksame Behandlung von COPD bei geriatrischen Patienten erfordert die Berücksichtigung nicht nur der physiologischen Aspekte der Krankheit, sondern auch der psychologischen und motivierenden Faktoren, die die Therapietreue und das allgemeine Wohlbefinden beeinflussen können. Die Motivational Enhancement Therapy (MET) ist ein Beratungsansatz, der Einzelpersonen dabei helfen soll, ihre Motivation für Veränderungen und gesünderes Verhalten zu steigern. Diese Studie untersucht die Auswirkungen von MET auf Motivation, Belastbarkeit, Angstreduktion und COPD-Ergebnisse bei geriatrischen Patienten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 60 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • mehr als 80 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe: Geriatrie, die eine motivierende Enhancement-Therapie erhält
Geriatrische COPD-Patienten, die eine motivierende Enhancement-Therapie erhalten
Verhalten: Motivationstherapie
Die Motivational Enhancement Therapy (MET) ist eine systematische Intervention, die sich darauf konzentriert, die intrinsische Motivation einer Person zur Veränderung hervorzurufen und zu stärken. MET basiert auf motivierenden Interviewprinzipien und betont Empathie, Autonomie und die Hervorrufung der eigenen Motivationen des Patienten für Veränderungen. Die Therapie umfasst typischerweise mehrere Sitzungen, in denen Therapeuten den Patienten helfen, persönliche Ziele zu identifizieren, Ambivalenz gegenüber Veränderungen zu erkunden und umsetzbare Pläne zu entwickeln, um die gewünschten Ergebnisse zu erreichen.
Kein Eingriff: nicht-experimentelle Gruppe
Geriatrische COPD-Patienten, die keine motivierende Enhancement-Therapie erhalten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geriatrische COPD-Patienten, die an einer motivierenden Enhancement-Therapie teilgenommen haben, weisen eine höhere Punktzahl auf der Belastbarkeitsskala auf ((Gesamtpunktzahl liegt zwischen 15 und 75, eine höhere Punktzahl von mehr als 50) als diejenigen, die nicht teilgenommen haben
Zeitfenster: drei Monate
Hauptziel
drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geriatrische OPD-Patienten, die an einer Motivationstherapie teilgenommen haben, weisen im Angstinventar eine niedrigere Punktzahl auf (die Gesamtpunktzahl reicht von 10 bis 50, eine niedrigere Punktzahl von mehr als 20) als diejenigen, die nicht teilgenommen haben
Zeitfenster: drei Monate
sekundär
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 85-a

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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