Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapii wzmacniającej motywację na wyniki POChP u pacjentów geriatrycznych (METgeriatri)

15 maja 2024 zaktualizowane przez: Alexandria University

Badanie wpływu terapii wzmacniania motywacji na motywację, odporność, redukcję lęku i wyniki POChP u pacjentów w podeszłym wieku

Terapia Wzmocnienia Motywacyjnego (MET) to systematyczna interwencja, która koncentruje się na wydobywaniu i wzmacnianiu wewnętrznej motywacji danej osoby do zmiany. MET opiera się na zasadach wywiadu motywacyjnego, kładąc nacisk na empatię, autonomię i przywoływanie własnych motywacji pacjenta do zmiany. Terapia zazwyczaj obejmuje kilka sesji, podczas których terapeuci pomagają pacjentom określić osobiste cele, zbadać ambiwalencję wobec zmian i opracować wykonalne plany osiągnięcia pożądanych rezultatów.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest główną przyczyną zachorowalności i umieralności na całym świecie, zwłaszcza wśród osób starszych. Skuteczne leczenie POChP u pacjentów w podeszłym wieku wymaga uwzględnienia nie tylko fizjologicznych aspektów choroby, ale także czynników psychologicznych i motywacyjnych, które mogą wpływać na przestrzeganie leczenia i ogólne samopoczucie. Terapia Wzmocnienia Motywacyjnego (MET) to podejście doradcze zaprojektowane, aby pomóc jednostkom zwiększyć motywację do zmiany i zaangażowania się w zdrowsze zachowania. W tym badaniu zbadano wpływ MET na motywację, odporność, redukcję lęku i wyniki POChP u pacjentów w podeszłym wieku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ponad 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • ponad 80 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna: geriatryczni poddani Terapii Motywacyjnej
Pacjenci geriatryczni z POChP poddawani terapii motywacyjnej
Behawioralne: Terapia wzmacniająca motywację
Terapia Wzmocnienia Motywacyjnego (MET) to systematyczna interwencja, która koncentruje się na wydobywaniu i wzmacnianiu wewnętrznej motywacji danej osoby do zmiany. MET opiera się na zasadach wywiadu motywacyjnego, kładąc nacisk na empatię, autonomię i przywoływanie własnych motywacji pacjenta do zmiany. Terapia zazwyczaj obejmuje kilka sesji, podczas których terapeuci pomagają pacjentom określić osobiste cele, zbadać ambiwalencję wobec zmian i opracować wykonalne plany osiągnięcia pożądanych rezultatów.
Brak interwencji: grupa nieeksperymentalna
Pacjenci w podeszłym wieku z POChP, którzy nie otrzymują motywacyjnej terapii wzmacniającej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci geriatryczni z POChP, którzy rozpoczęli motywacyjną terapię wzmacniającą, będą wykazywać wyższy wynik w skali odporności ((całkowity zakres wyników od 15 do 75, wyższy wynik powyżej 50) niż ci, którzy nie wzięli udziału
Ramy czasowe: trzy miesiące
podstawowy cel
trzy miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pacjenci geriatryczni z OPD, którzy rozpoczęli terapię motywacyjną, będą wykazywać niższy wynik w kwestionariuszu lęku (całkowity zakres wyników od 10 do 50, niższy wynik powyżej 20) niż ci, którzy nie wzięli udziału
Ramy czasowe: trzy miesiące
wtórny
trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Alexandria University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 85-a

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj