Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motivational Enhancement Therapys inverkan på d KOL-resultat hos geriatriska patienter (METgeriatri)

15 maj 2024 uppdaterad av: Alexandria University

Utforska motivationsförbättringsterapins inverkan på motivation, motståndskraft, ångestminskning och KOL-resultat hos geriatriska patienter

Motivational Enhancement Therapy (MET) är en systematisk intervention som fokuserar på att framkalla och stärka en persons inneboende motivation till förändring. MET har sina rötter i principer för motiverande intervjuer, som betonar empati, autonomi och frammaning av patientens egna motiv för förändring. Terapin innefattar vanligtvis flera sessioner där terapeuter hjälper patienter att identifiera personliga mål, utforska ambivalens mot förändring och utveckla handlingsplaner för att uppnå önskade resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är en ledande orsak till sjuklighet och dödlighet över hela världen, särskilt bland äldre. Att hantera KOL effektivt hos geriatriska patienter kräver att man inte bara tar itu med de fysiologiska aspekterna av sjukdomen utan också de psykologiska och motivationsfaktorer som kan påverka behandlingsföljsamhet och övergripande välbefinnande. Motivational Enhancement Therapy (MET) är en rådgivningsmetod som är utformad för att hjälpa individer att öka sin motivation att förändra och engagera sig i hälsosammare beteenden. Denna studie undersöker effekten av MET på motivation, motståndskraft, ångestminskning och KOL-resultat hos geriatriska patienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 60 år

Exklusions kriterier:

  • mer än 80 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: experimentgrupp: geriatriker som får motiverande förbättringsterapi
KOL geriatriska patienter som får motiverande förstärkningsterapi
Motivational Enhancement Therapy (MET) är en systematisk intervention som fokuserar på att framkalla och stärka en persons inneboende motivation till förändring. MET har sina rötter i principer för motiverande intervjuer, som betonar empati, autonomi och frammaning av patientens egna motiv för förändring. Terapin innefattar vanligtvis flera sessioner där terapeuter hjälper patienter att identifiera personliga mål, utforska ambivalens mot förändring och utveckla handlingsplaner för att uppnå önskade resultat.
Inget ingripande: icke-experimentell grupp
KOL geriatriska patienter som inte får motiverande förbättringsterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KOL-geriatriska patienter som gick in i motiverande förstärkningsterapi kommer att uppvisa en högre poäng i resiliensskalan ((totalpoäng varierar från 15 till 75, en högre poäng på mer än 50) än de som inte gick in
Tidsram: tre månader
huvudmål
tre månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OPD geriatriska patienter som gick in i motivationsterapi kommer att visa en lägre poäng i ångestinventering (totalpoäng varierar från 10 till 50, en lägre poäng på mer än 20) än de som inte gick in
Tidsram: tre månader
sekundär
tre månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

20 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 85-a

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på KOL

Kliniska prövningar på motiverande förbättringsterapi

3
Prenumerera